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  • 企業(yè)商機(jī)
    醫(yī)藥中間體基本參數(shù)
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    醫(yī)藥中間體企業(yè)商機(jī)

    (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺,也被稱為(S)-(-)-4-Bromo-alpha-phenylethylamine,其CAS號為27298-97-1,是一種重要的有機(jī)化合物。這種化學(xué)物質(zhì)具有特定的物理性質(zhì),如熔點(diǎn)為-25°C,沸點(diǎn)在0.2mmHg下為63-72°C,密度在20°C時(shí)為1.390g/mL,折射率為1.566。其分子式為C8H10BrN,分子量精確為200.08。這些性質(zhì)使得(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺在化學(xué)合成中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。作為一種具有特定手性的化合物,(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺在有機(jī)合成領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。它可以作為聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚醚砜、熱敏材料等的合成原料,參與復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),形成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)高分子材料。醫(yī)藥中間體供應(yīng)鏈安全可靠,保障藥品穩(wěn)定供應(yīng)。硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格

    硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格,醫(yī)藥中間體

    7-氟-2-吲哚酮(CAS號71294-03-6),也被稱為7-氟吲哚啉-2-酮、7-氟氧吲哚或7-氟吲哚林-2-酮,是一種具有普遍應(yīng)用的有機(jī)化合物。除了基本的物理化學(xué)性質(zhì)外,它的合成方法也是化學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。目前,已報(bào)道了多種合成7-氟-2-吲哚酮的有效路線,這些路線通常涉及復(fù)雜的有機(jī)反應(yīng)步驟和高精度的操作條件。在合成過程中,原料的選擇、催化劑的使用以及反應(yīng)溶劑的種類等因素都會對產(chǎn)物的純度和收率產(chǎn)生明顯影響。7-氟-2-吲哚酮作為中間體,在醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等工業(yè)領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。例如,在藥物合成中,它可以作為關(guān)鍵步驟的反應(yīng)物,參與構(gòu)建藥物分子的重要骨架。在農(nóng)藥領(lǐng)域,它則可以用于合成具有特定生物活性的化合物,提高農(nóng)藥的殺蟲或除草效果。因此,深入研究7-氟-2-吲哚酮的合成方法和應(yīng)用領(lǐng)域,對于推動相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步具有重要意義。寧波2,3,5,6-四氯對苯二甲酸醫(yī)藥中間體的國際貿(mào)易需要應(yīng)對復(fù)雜的市場環(huán)境。

    硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格,醫(yī)藥中間體

    7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮,也被稱為7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione,其CAS號為15450-69-8,是一種在有機(jī)化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域中備受關(guān)注的化合物。這種分子結(jié)構(gòu)獨(dú)特,具有兩個(gè)關(guān)鍵的酮羰基官能團(tuán),分別位于喹啉骨架的2號和5號位置上,而7號和8號碳原子上的氫原子則被飽和,形成了二氫結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)特性賦予了它特定的物理和化學(xué)性質(zhì),使其成為合成多種藥物和有機(jī)材料的重要中間體。例如,在藥物研發(fā)中,7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮可以作為合成具有、抗疾病或神經(jīng)保護(hù)活性的藥物分子的起始原料。通過對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾和衍生化,科學(xué)家們能夠探索出具有更高生物活性和選擇性的新型藥物候選物,為醫(yī)治多種疾病提供新的可能。

    2-氧雜-6-氮雜-螺[3,3]庚烷,也被稱為2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptane,其CAS號為174-78-7,是一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。這種化合物在化學(xué)合成和藥物研發(fā)領(lǐng)域中扮演著重要角色。其分子結(jié)構(gòu)中的氧雜和氮雜原子賦予了它獨(dú)特的反應(yīng)活性和物理性質(zhì)。2-氧雜-6-氮雜-螺[3,3]庚烷可以作為一種關(guān)鍵的中間體,參與到多種復(fù)雜的有機(jī)合成反應(yīng)中,幫助科學(xué)家們構(gòu)建更加復(fù)雜和多樣化的分子結(jié)構(gòu)。由于其獨(dú)特的螺旋結(jié)構(gòu),該化合物在分子識別和超分子化學(xué)方面也有著普遍的應(yīng)用前景。在藥物研發(fā)過程中,科學(xué)家們可以利用這種化合物的特殊性質(zhì),設(shè)計(jì)出具有更高選擇性和生物活性的藥物分子,從而在醫(yī)治各種疾病方面發(fā)揮重要作用。同時(shí),對于2-氧雜-6-氮雜-螺[3.3]庚烷的深入研究,也有助于我們更好地理解分子間的相互作用和識別機(jī)制。醫(yī)藥中間體研發(fā)投入持續(xù)增加。

    硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格,醫(yī)藥中間體

    5-氟吲哚-2-酮(5-Fluoro-2-oxindole),CAS號為56341-41-4,是一種具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化學(xué)物質(zhì)。其分子式為C8H6FNO,分子量約為151.13。這種化合物在外觀上呈現(xiàn)為淡黃色結(jié)晶,具有一系列明確的物理性質(zhì),如密度為1.311g/cm3,熔點(diǎn)范圍在143\~147°C之間,沸點(diǎn)為307.2°C(在760mmHg下),閃點(diǎn)為139.6°C,以及折射率為1.56。這些物理特性使得5-氟吲哚-2-酮在實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)環(huán)境中易于識別和處理。從化學(xué)合成的角度來看,5-氟吲哚-2-酮可以通過多種方法制備。其中一種常見的方法涉及2,4-二氟硝基苯與丙二酸二甲酯的反應(yīng),隨后通過鐵粉還原成環(huán),即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。高質(zhì)量醫(yī)藥中間體保障藥品安全性,贏得市場信任。成都1,3-二氧六環(huán)

    醫(yī)藥中間體價(jià)格波動分析,指導(dǎo)企業(yè)采購策略。硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格

    N-芐基甘氨酸乙酯,也被稱為Ethyl-N-(phenylmethyl)glycinate,其CAS號為6436-90-4,是一種重要的有機(jī)化合物,在化學(xué)和制藥領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用。這種化合物以其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)而著稱,其中包含了乙酯基團(tuán)和芐基取代的甘氨酸部分。乙酯基團(tuán)賦予了它良好的脂溶性,使得N-芐基甘氨酸乙酯能夠在生物體內(nèi)更容易地穿透細(xì)胞膜,從而提高其生物活性。同時(shí),芐基的存在不僅增強(qiáng)了其化學(xué)穩(wěn)定性,還為其提供了與多種受體結(jié)合的潛力,使其成為藥物設(shè)計(jì)和合成中的重要中間體。例如,在合成具有特定生物活性的藥物分子時(shí),N-芐基甘氨酸乙酯可以作為起始原料或關(guān)鍵步驟中的反應(yīng)物,通過一系列化學(xué)反應(yīng),引入所需的官能團(tuán),得到目標(biāo)藥物。硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中間體價(jià)格

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    青海五氟本肼 2026-01-12

    從藥物研發(fā)視角看,(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽的構(gòu)效關(guān)系與衍生物開發(fā)為抗疾病藥物創(chuàng)新提供了重要方向。紫杉醇通過穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)抑制疾病細(xì)胞有絲分裂,其C13位側(cè)鏈的(2R,3S)構(gòu)型是藥物與微管蛋白結(jié)合的重要位點(diǎn)。研究表明,若側(cè)鏈構(gòu)型發(fā)生改變,藥物活性將明顯下降,例如反式構(gòu)型的類似物活性不足紫杉醇的1/10?;诖耍蒲腥藛T通過結(jié)構(gòu)修飾開發(fā)了系列衍生物,如在苯環(huán)上引入酰胺基團(tuán)或季碳氧化吲哚結(jié)構(gòu),不僅保留了抗微管聚合活性,還增強(qiáng)了對人肺腺疾病細(xì)胞(A549)及白血病細(xì)胞(K562)的特異性抑制。例如,某技術(shù)通過Aldol反應(yīng)將3-酰胺取代氧化吲哚與乙醛酸酯結(jié)合,合成了新型側(cè)鏈衍生物,其疾病...

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