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      企業(yè)商機(jī)
      醫(yī)藥中間體基本參數(shù)
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      醫(yī)藥中間體企業(yè)商機(jī)

      卡巴他賽中間體(Cabazitaxel intermediate),其CAS號(hào)為183133-94-0。這是一種重要的化學(xué)物質(zhì),主要用于抗疾病藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。該中間體在北京經(jīng)過(guò)研發(fā)小試和中試后,目前已經(jīng)可以放大生產(chǎn)至商業(yè)規(guī)模。其分子式為C31H40O10,分子量達(dá)到572.6433,具有較高的純度和穩(wěn)定性,通常以粉末狀存在。作為卡巴他賽藥物合成的關(guān)鍵步驟之一,生產(chǎn)過(guò)程需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制。目前,市場(chǎng)上存在多家供應(yīng)商提供該中間體,價(jià)格根據(jù)純度、包裝規(guī)格和采購(gòu)量等因素有所不同。一些有名的醫(yī)藥科技公司,如上海莼試生物技術(shù)有限公司和湖北瑞森蒂克生物科技有限公司,均能提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。這些公司的產(chǎn)品在科研和工業(yè)生產(chǎn)中都有普遍的應(yīng)用,為抗疾病藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供了有力的支持。綠色醫(yī)藥中間體研發(fā),減少環(huán)境污染,符合可持續(xù)發(fā)展。山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯

      山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯,醫(yī)藥中間體

      N-BOC-L-脯氨醇,也被稱為(S)-(-)-1-Boc-2-pyrrolidinemethanol,其CAS號(hào)為69610-40-8,是一種重要的化學(xué)物質(zhì)。它的化學(xué)式是C10H19NO3,分子量約為201.26。這種化合物在常溫下呈現(xiàn)為結(jié)晶狀態(tài),具有一定的物理和化學(xué)特性。比如,它的熔點(diǎn)通常在60-64oC之間,沸點(diǎn)則高達(dá)289.48oC,密度約為1.085g/cm3,閃點(diǎn)為128.88oC。它的水溶性較差,難溶于水,同時(shí)也不溶于乙醇。這些特性使得N-BOC-L-脯氨醇在特定的化學(xué)合成和實(shí)驗(yàn)室研究中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。除了基本的物理和化學(xué)性質(zhì)外,N-BOC-L-脯氨醇在生化及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域也有著普遍的應(yīng)用。作為一種非必需氨基酸的衍生物,它存在于動(dòng)物體內(nèi)以及甘蔗、甜菜等植物嫩體中。在生化研究中,N-BOC-L-脯氨醇常被用作生化試劑和有機(jī)合成中間體,參與復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),它還可以作為金屬絡(luò)合劑,與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,N-BOC-L-脯氨醇被用于合成藥物,特別是在肝病和心臟病的醫(yī)治中發(fā)揮著重要作用。同時(shí),它也被用于制備氨基酸輸液,為人體提供必要的營(yíng)養(yǎng)支持。由于其安全性能經(jīng)過(guò)嚴(yán)格評(píng)估,N-BOC-L-脯氨醇還被普遍應(yīng)用于化妝品行業(yè),為產(chǎn)品的穩(wěn)定性和安全性提供了有力保障。山東(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜啶-3-基)甲醇醫(yī)藥中間體的生產(chǎn)過(guò)程中,成本效益是企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。

      山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯,醫(yī)藥中間體

      卡非佐米中間體,(2S)-2-氨基-4-甲基-1-[(2R)-2-甲基環(huán)氧乙烷基]-1-戊酮三氟乙酸鹽,是一種重要的醫(yī)藥合成原料,其CAS號(hào)為247068-85-5。這種化合物在醫(yī)藥制造領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用,特別是在合成卡非佐米這一蛋白酶體抑制劑時(shí)扮演著關(guān)鍵角色。卡非佐米作為一種有效的醫(yī)治多發(fā)性骨髓瘤的藥物,其合成過(guò)程中離不開這一中間體的精確制備。該中間體通常以白色粉末狀存在,具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性。在制備過(guò)程中,科學(xué)家們通過(guò)復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),如Boc保護(hù)、酰胺化、環(huán)氧化等步驟,精心合成出這一關(guān)鍵化合物。值得注意的是,盡管已有多種合成方法被報(bào)道,但工業(yè)化生產(chǎn)仍面臨成本、收率和選擇性等方面的挑戰(zhàn)。因此,持續(xù)的研究和創(chuàng)新對(duì)于提高生產(chǎn)效率和降低成本至關(guān)重要。該中間體的儲(chǔ)存條件也頗為講究,需在2-8°C的惰性氣體環(huán)境中保存,以確保其質(zhì)量和穩(wěn)定性。

      2,5-吡嗪二丙酸,也被稱為2,5-Pyrazinedipropanoic acid,其CAS號(hào)為77479-02-8,是一種重要的醫(yī)藥中間體。該化合物的分子式為C10H12N2O4,分子量達(dá)到224.21。作為一種類白色粉末,它在醫(yī)藥領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用前景。據(jù)了解,2,5-吡嗪二丙酸通常被儲(chǔ)存在密封、干燥的環(huán)境中,且溫度需保持在零下20攝氏度以下,以確保其穩(wěn)定性和品質(zhì)。其熔點(diǎn)超過(guò)162攝氏度,預(yù)測(cè)的沸點(diǎn)則高達(dá)444.6±40.0攝氏度,密度預(yù)測(cè)值為1.368±0.06g/cm3。在溶解度方面,它微溶于水、二甲基亞砜和甲醇(加熱時(shí))。該化合物的酸度系數(shù)(pKa)預(yù)測(cè)值為3.89±0.10。由于這些獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),2,5-吡嗪二丙酸成為了醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中不可或缺的一部分。全球范圍內(nèi),有多家供應(yīng)商提供這一產(chǎn)品,不同品牌和產(chǎn)地可能有著不同的純度等級(jí)和包裝規(guī)格,以滿足不同客戶的需求。醫(yī)藥中間體知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù),維護(hù)企業(yè)合法權(quán)益。

      山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯,醫(yī)藥中間體

      硼替佐米-N-1,也被稱為Bortezomib-N-1,是一種關(guān)鍵的硼替佐米中間體,其CAS號(hào)為205393-22-2。在醫(yī)藥合成領(lǐng)域,這一化合物扮演著舉足輕重的角色。硼替佐米作為一種蛋白酶體抑制劑,已被普遍應(yīng)用于多發(fā)性骨髓瘤等惡性疾病的醫(yī)治中,展現(xiàn)出明顯的療效。而作為其合成路徑中的重要一環(huán),硼替佐米-N-1的制備工藝與質(zhì)量直接影響到藥物的純度和活性。科研人員通過(guò)精細(xì)的化學(xué)合成策略,不斷優(yōu)化反應(yīng)條件,旨在提高硼替佐米-N-1的產(chǎn)率和選擇性,從而確保硼替佐米藥物的有效性和安全性。對(duì)硼替佐米-N-1及其相關(guān)中間體的深入研究,不僅有助于揭示硼替佐米的作用機(jī)制,還為開發(fā)新型蛋白酶體抑制劑提供了寶貴的結(jié)構(gòu)和功能信息。法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)藥中間體質(zhì)量監(jiān)管日益嚴(yán)格。甘肅醫(yī)藥中間體

      醫(yī)藥中間體企業(yè)積極拓展國(guó)際市場(chǎng)份額。山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯

      上海同順生物醫(yī)藥科技有限公司小編介紹,3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷,其化學(xué)式為3,3-bis(bromomethyl)-1-tosylazetidine,CAS號(hào)為1041026-61-2,是一種重要的有機(jī)化合物。該化合物具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu),其分子式為C12H15Br2NO2S,分子量約為397.13。從物化性質(zhì)上看,3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷的熔點(diǎn)大約在104-105°C之間,而其預(yù)測(cè)的沸點(diǎn)則高達(dá)467.0±51.0°C。密度方面,該化合物的預(yù)測(cè)密度為1.708±0.06g/cm3。這些基本的物化性質(zhì)使得3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷在多種化學(xué)和制藥應(yīng)用中展現(xiàn)出潛在的價(jià)值。山西2-環(huán)己酮甲酸乙酯

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      青海五氟本肼 2026-01-12

      從藥物研發(fā)視角看,(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽的構(gòu)效關(guān)系與衍生物開發(fā)為抗疾病藥物創(chuàng)新提供了重要方向。紫杉醇通過(guò)穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)抑制疾病細(xì)胞有絲分裂,其C13位側(cè)鏈的(2R,3S)構(gòu)型是藥物與微管蛋白結(jié)合的重要位點(diǎn)。研究表明,若側(cè)鏈構(gòu)型發(fā)生改變,藥物活性將明顯下降,例如反式構(gòu)型的類似物活性不足紫杉醇的1/10?;诖?,科研人員通過(guò)結(jié)構(gòu)修飾開發(fā)了系列衍生物,如在苯環(huán)上引入酰胺基團(tuán)或季碳氧化吲哚結(jié)構(gòu),不僅保留了抗微管聚合活性,還增強(qiáng)了對(duì)人肺腺疾病細(xì)胞(A549)及白血病細(xì)胞(K562)的特異性抑制。例如,某技術(shù)通過(guò)Aldol反應(yīng)將3-酰胺取代氧化吲哚與乙醛酸酯結(jié)合,合成了新型側(cè)鏈衍生物,其疾病...

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