1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮供應(yīng)商

(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺（CAS號：27298-97-1）作為一類關(guān)鍵的手性有機(jī)中間體，其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，物理性質(zhì)呈現(xiàn)出典型的有機(jī)胺特征。該化合物在常溫下為無色至淡黃色液體，密度1.390 g/mL（20℃），熔點-25℃，沸點范圍63-72℃（0.2 mmHg壓力下），折射率n2?/D 1.566，閃點＞110℃，表明其具有較低的揮發(fā)性和較高的熱穩(wěn)定性。其重要結(jié)構(gòu)為4-溴取代的苯環(huán)與α-碳相連的乙胺基團(tuán)，手性中心位于α-碳（S構(gòu)型），比旋光度[α]2?/D -18°（c=2, CH?OH），這一特性使其在不對稱合成中成為重要的手性源。工業(yè)制備通常采用手性催化還原或酶促拆分技術(shù)，確保對映體過量值（ee）≥98%，滿足醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω呒兌仁中栽系男枨?。提供?5kg/桶工業(yè)級產(chǎn)品，純度達(dá)99%，可穩(wěn)定供應(yīng)至全國市場。醫(yī)藥中間體的定制化生產(chǎn)成為行業(yè)發(fā)展的重要方向。1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮供應(yīng)商

1,3-二氧六環(huán)（1,3-Dioxane，CAS號：505-22-6）作為一種重要的有機(jī)雜環(huán)化合物，在化學(xué)工業(yè)中占據(jù)著不可替代的地位。其化學(xué)式為C?H?O?，分子量88.11，常溫下呈現(xiàn)為無色透明液體，具有1.032g/mL的密度和105℃的沸點，折射率達(dá)1.418，且能與水、乙醇、等溶劑完全混溶。該化合物通過乙二醇與硫酸或磷酸共熱脫水制得，工業(yè)級產(chǎn)品需嚴(yán)格控制水分含量，部分高級應(yīng)用要求純度達(dá)到99%以上，水分低于200ppm。在鋰電池制造領(lǐng)域，1,3-二氧六環(huán)作為電解液溶劑，其低水分特性可有效抑制副反應(yīng)，提升電池循環(huán)壽命；在醫(yī)藥行業(yè)，它作為反應(yīng)中間體參與多種藥物合成，例如通過與丙二酸二乙酯的環(huán)化反應(yīng)制備關(guān)鍵藥物骨架；化妝品領(lǐng)域則利用其良好的溶解性和穩(wěn)定性，作為香料、油脂的載體溶劑。值得注意的是，該物質(zhì)雖化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與酸堿反應(yīng)，但暴露于空氣時易形成過氧化物，因此儲存需采用惰性氣體保護(hù)，運輸時遵循危險品UN1165 3類標(biāo)準(zhǔn)，包裝類別為II級。2-環(huán)己酮甲酸乙酯求購醫(yī)藥中間體與下游制藥企業(yè)緊密合作，共同推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

多西他賽側(cè)鏈酸(4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮雜環(huán)戊烷甲酸，其CAS號為143527-70-2，是一種在醫(yī)藥合成領(lǐng)域具有關(guān)鍵作用的化學(xué)中間體。這種化合物以其獨特的立體結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)組合，成為了合成多西他賽等抗疾病藥物不可或缺的一部分。多西他賽作為一種廣譜抗疾病藥物，在臨床上普遍應(yīng)用于乳腺疾病、非小細(xì)胞肺疾病等多種疾病的醫(yī)治，而側(cè)鏈酸的精確合成與質(zhì)量控制直接關(guān)系到藥物的療效與安全性。通過先進(jìn)的合成技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量控制手段，確保該側(cè)鏈酸的高純度與穩(wěn)定性，對于提升藥物生產(chǎn)效率和患者的醫(yī)治效果具有重要意義。隨著對疾病發(fā)病機(jī)制的深入研究，對該類側(cè)鏈酸的化學(xué)修飾與結(jié)構(gòu)優(yōu)化，有望為開發(fā)新型高效低毒的抗疾病藥物提供新的思路與方向。

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺（CAS號：45791-36-4）作為一種具有明確立體構(gòu)型的手性胺類化合物，在有機(jī)合成和藥物研發(fā)領(lǐng)域占據(jù)重要地位。其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，常溫下呈現(xiàn)無色透明液體形態(tài)，熔點為-25℃，沸點在30mmHg壓力下為140-145℃，密度1.39g/cm3（20℃），折射率1.566，比旋光度達(dá)+20.5°（甲醇溶液，C=3%）。該化合物對空氣敏感，需在惰性氣體保護(hù)下于2-8℃低溫環(huán)境中儲存，以避免氧化或分解。其手性中心位于α-碳原子，通過立體選擇性合成可獲得高對映體過量值（ee值），例如采用R-扁桃酸為手性配體，經(jīng)異丙醇/乙醇混合溶劑中的成鹽結(jié)晶法，可實現(xiàn)98%以上的ee值，這一特性使其成為不對稱合成中構(gòu)建手性骨架的關(guān)鍵中間體。醫(yī)藥中間體在呼吸系統(tǒng)藥物合成中重要，助力呼吸道疾病醫(yī)治。

N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯的合成方法多樣，通常涉及多步有機(jī)反應(yīng)，包括酰胺化、還原、保護(hù)和酯化等步驟。這些合成路徑的選擇和優(yōu)化往往依賴于目標(biāo)分子的具體結(jié)構(gòu)以及所需產(chǎn)物的純度要求。在合成過程中，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件和選擇合適的溶劑對于提高產(chǎn)率和選擇性至關(guān)重要。該化合物的純化也是一項技術(shù)挑戰(zhàn)，通常需要通過柱層析、重結(jié)晶等手段獲得高純度的產(chǎn)品。隨著對N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯研究的不斷深入，其在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用前景日益廣闊，為新藥開發(fā)和材料創(chuàng)新提供了更多可能性。醫(yī)藥中間體企業(yè)通過產(chǎn)能共享優(yōu)化資源配置。1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮供應(yīng)商

連續(xù)流化學(xué)技術(shù)正在重塑醫(yī)藥中間體的綠色制造模式。1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮供應(yīng)商

從合成工藝的角度來看，4,4-二氟-1-苯基環(huán)己烷甲腈的制備需兼顧反應(yīng)選擇性與產(chǎn)率。常見的合成路線通常以環(huán)己烷衍生物為起始原料，通過氟化反應(yīng)引入二氟基團(tuán)。例如，采用DAST（二乙氨基硫三氟化物）或Deoxo-Fluor等氟化試劑對環(huán)己烷的4-羥基或4-酮衍生物進(jìn)行選擇性氟化，可高效構(gòu)建目標(biāo)結(jié)構(gòu)的二氟代中間體。隨后，通過親核取代或過渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)引入苯基和氰基。值得注意的是，氟原子的空間位阻和電子效應(yīng)可能對反應(yīng)區(qū)域選擇性產(chǎn)生明顯影響，因此需優(yōu)化反應(yīng)條件（如溶劑、溫度、催化劑）以控制產(chǎn)物構(gòu)型。在應(yīng)用層面，該化合物在醫(yī)藥領(lǐng)域已展現(xiàn)出作為抗疾病、或神經(jīng)保護(hù)劑前體的潛力。例如，其衍生物可通過抑制特定激酶或調(diào)節(jié)信號通路發(fā)揮藥理作用。同時，在農(nóng)藥領(lǐng)域，含氟環(huán)己烷結(jié)構(gòu)可能增強(qiáng)化合物的穩(wěn)定性與生物活性，降低對非靶標(biāo)生物的毒性。隨著綠色化學(xué)理念的推進(jìn)，開發(fā)高效、低污染的合成方法以及探索其在功能材料中的新用途，將成為該化合物未來研究的重要方向。1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮供應(yīng)商