Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達(dá)的重組非特異內(nèi)切核酸酶,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2-8.7),且在125-250 mM鹽濃度內(nèi)具有適宜活性。在細(xì)胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)高核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對(duì)HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒及溶瘤病毒等)的生產(chǎn)。中鹽核酸酶的生產(chǎn)在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求。江西中鹽核酸酶70950

ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶。ArcticZymes目標(biāo)明確,推進(jìn)分子研究、診斷和therapeutics領(lǐng)域的發(fā)展。30多年來(lái),ArcticZymes只專注于酶學(xué)研究,匯集一批志同道合的科學(xué)家,在酶學(xué)領(lǐng)域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開(kāi)發(fā)創(chuàng)新解決方案,與客戶緊密協(xié)作,提升產(chǎn)品品質(zhì),從高質(zhì)量到zhuoyue,達(dá)成他們的目標(biāo),重新定義生物藥生產(chǎn)的邊界。在ArcticZymes,我們精心設(shè)計(jì)解決方案,以從未出現(xiàn)的方式推動(dòng)行業(yè)向前發(fā)展。安徽上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-160M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽濃度下具有較高活性,較適合鹽濃度為125-250 mM。

ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來(lái)源于深海microbes中,具有一些共同的特性。1. 熱不穩(wěn)定性,使酶產(chǎn)品相對(duì)容易失活,簡(jiǎn)化工作流程,方便自動(dòng)化過(guò)程;2. 低溫活性,即在低溫或常溫下具有更高活性,縮短酶與底物的孵育時(shí)間,提高反應(yīng)速度及效率;3. 耐鹽特性,是指大部分酶產(chǎn)品能耐受較高的鹽濃度,拓寬反應(yīng)體系范圍選擇,在特殊體系的應(yīng)用場(chǎng)景下具有更為出色的性能表現(xiàn);4. 獨(dú)特特性,極限酶類產(chǎn)品能夠在非常規(guī)條件下進(jìn)行酶促反應(yīng),讓一些反應(yīng)從不可能變?yōu)榭赡堋?/p>
逆轉(zhuǎn)錄病毒載體可以將7.5Kb左右外源基因整合入靶細(xì)胞基因組,并穩(wěn)定持久地表達(dá),已經(jīng)在批準(zhǔn)的CAR-T產(chǎn)品和許多臨床產(chǎn)品中得到應(yīng)用。Shou個(gè)成功的基因藥物臨床試驗(yàn)是利用小鼠白血病病毒(Murin Leukemia Virus,MLV,gamma逆轉(zhuǎn)錄病毒)作為基因轉(zhuǎn)移載體醫(yī)治兒童的X性染色體連鎖嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷(SCID-X1)。目前上市的6個(gè)細(xì)胞藥物產(chǎn)品全部采用逆轉(zhuǎn)錄病毒(3個(gè)為gamma逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,3個(gè)慢病毒載體)作為基因轉(zhuǎn)移載體。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體目前常用的主要有兩個(gè):gamma逆轉(zhuǎn)錄病毒載體(Retroviral vector,RV)和慢病毒載體(Lentivirus vector,LV)。兩種病毒均屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科,在自身攜帶的逆轉(zhuǎn)錄酶催化下將其正鏈RNA均逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。病毒顆粒比較大,約為100nm(70-100nm,有的至200nm),外層為表面突起的脂蛋白套膜,套膜內(nèi)為20面體的衣殼(capsid),核衣殼內(nèi)由一螺旋結(jié)構(gòu)的核酸。宿主細(xì)胞DNA主要以染色質(zhì)形態(tài)存在,其中組蛋白通過(guò)離子作用及疏水作用與DNA緊密結(jié)合;

M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是0mM-225mM,能耐受400mM NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為20℃-37℃,能耐受4℃-40℃。Mg2+濃度大于0.5mM即可,在4-15mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟其他核酸酶不同,M-SAN HQ中鹽核酸酶不是堿性核酸酶,其適宜pH為7.2-8.7,能耐受6.3-8.7。綜合這些特點(diǎn),在生理鹽條件下,M-SAN HQ的酶活是傳統(tǒng)全能核酸酶的5倍左右。因此,可以說(shuō)M-SAN HQ是更適合生理鹽條件下的核酸酶。M-SAN HQ中鹽核酸酶不需調(diào)整培養(yǎng)基任何組分,使用簡(jiǎn)單方便;海南培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶
相比于全能核酸酶,在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶將染色質(zhì)DNA剪切成更小片段的效率更高。江西中鹽核酸酶70950
在生物工藝流程中,需要使用核酸酶去除終產(chǎn)品中的核酸污染,而核酸酶作為外源成份,也需要在生產(chǎn)流程中去除。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑、離子交換和親合層析法等。慢病毒LV的pI在6.0-6.5左右,包裝了完整基因組DNA后的AAV病毒顆粒PI大致為5.9,來(lái)自于S.marcescens的全能核酸酶pI 6.85左右,M-SAN HQ中鹽核酸酶pI 8.7左右。因此,在同樣的條件下,從LV/AAV溶液中去除M-SAN HQ中鹽核酸酶比去除Benzonase全能核酸酶更容易、更徹底。江西中鹽核酸酶70950
通過(guò)三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會(huì)引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如...
【詳情】除了獲得載體的滴度及產(chǎn)量,生產(chǎn)慢病毒更關(guān)心的指標(biāo)主要是各種污染物的去除??侱NA污染的去除百分比在9...
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【詳情】宿主細(xì)胞DNA(HCD)殘留以染色質(zhì)形式存在,其中有帶負(fù)電荷的DNA、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白,就...
【詳情】ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠...
【詳情】宿主細(xì)胞DNA殘留的擔(dān)憂是基于致ai風(fēng)險(xiǎn)理論,特別是生產(chǎn)細(xì)胞系所包含的致ai序列,比如較常見(jiàn)腺病毒基...
【詳情】在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會(huì)通過(guò)電荷作用...
【詳情】病毒載體作為細(xì)胞藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料,直接關(guān)系到細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性...
【詳情】ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆...
【詳情】一般來(lái)說(shuō),生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊(cè)商...
【詳情】通過(guò)三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會(huì)引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如...
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