已有文獻表明,高鹽濃度能夠破壞染色質結構,讓核小體解聚。在能耐受高鹽條件的病毒載體(如AdV/AAV等)生產中,高鹽濃度使宿主細胞DNA(HCD)解聚,讓核酸片段暴露,提高了核酸片段的可及性。而ArcticZymes的SAN HQ高鹽核酸酶能夠在高鹽條件下更好發(fā)揮酶切活性,作為高鹽條件下去除HCD的更好選擇。SAN HQ高鹽核酸酶的出現(xiàn),讓一些通過常規(guī)方法很難解決的工藝問題得到高效解決,不僅提高了生產效率,降低了藥物生產成本,更拓寬了生物工藝生產的邊界。浙江高鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。山東在線高鹽核酸酶

大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)or收獲細胞上清液得到含LV病毒原液、加入核酸酶以減少宿主細胞核酸污染、澄清是通過離心或過濾等方法去除細胞碎片和雜質等、超濾濃縮以減少后續(xù)色譜純化體系、親合及離子交換等純化得到高純度病毒載體。制劑部分主要是超濾更換緩沖液、過濾除菌及制劑灌裝等。山東在線高鹽核酸酶SAN HQ高鹽核酸酶是用Pichia pastoris表達的重組非特異性內切核酸酶。

目前基因藥物領域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關病毒(rAAV)以及逆轉錄病du等,其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細胞范圍廣、擴散能力強、表達穩(wěn)定以及特異性強等優(yōu)勢脫穎而出。據(jù)NIH統(tǒng)計,已有超過200個正在進行或已完成的基因藥物臨床試驗使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景,但是強大、穩(wěn)健而且可放大的基因載體生產制造工藝一直是CGT行業(yè)的痛點。目前rAAV生產平臺主要有三種:三質粒瞬轉體系(TransientTransfection, TT)、桿狀病毒表達載體體系(Baculovirusexpression vector,BEV)和包裝細胞體系(Packaging/Producercell line,PCL)。
ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠家提供HQ級別和GMP級別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業(yè)化大規(guī)模生產階段的需求;且GMP級SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件(Drug Master File, DMF)申報備案,助力加快藥物申報流程。浙江高鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

監(jiān)管部門對HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100pg/劑,對于大劑量生物制品如單克隆抗體,根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑,殘留量可放寬至 10ng/劑。細胞基因藥物終產品的DNA殘留有兩種來源,分別是宿主細胞DNA(HCD)和轉染用的質粒。質粒和HCD的存在形式不同,去除效率也差別很大。其中,質粒是裸露的DNA雙鏈,帶強負電荷,通過色譜純化主要是離子交換能夠很高效去除;HCD則是以核小體緊密折疊形成的染色質形式存在,幾乎不以裸DNA形式存在,所以很難去除。黃山高鹽核酸酶服務哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。70921-202高鹽核酸酶國內代理
無需為了保持高酶活而進行脫鹽操作,簡化工藝、節(jié)省時間;山東在線高鹽核酸酶
ArcticZymes產品廣泛應用于藥物生產、分子研究、體外診斷等領域。例如,在藥物生產領域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產過程。在分子研究領域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Proteinase)、連接酶(R2D Ligase)等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領域,等溫擴增酶、UNG酶、蛋白酶等產品應用于國際TOP診斷公司的生產流程中。此外,ArcticZymes專注于開發(fā)更好的解決方案,不斷超越合作伙伴的期待,從而與合作伙伴建立牢固可靠的關系。山東在線高鹽核酸酶
ArcticZymes Technologies產品大都來源于深海microbes中,具有一些共同的...
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