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  • 首頁 >  醫(yī)藥健康 >  浙江等滲條件中鹽核酸酶70950-202 歡迎來電「上海倍篤生物科技供應」

    中鹽核酸酶基本參數
    • 品牌
    • ArcticZymes Technologies
    • 型號
    • 70950-202/70950-150/70950-160
    • 貨號
    • 70950-202/70950-150/70950-160
    • 中文描述
    • M-SAN HQ中鹽核酸酶
    • 規(guī)格
    • 25kU/500kU/5MU
    • 級別
    • HQ及GMP
    • 應用領域
    • 大規(guī)模生物藥生產中,去除核酸殘留
    中鹽核酸酶企業(yè)商機

    ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,更多的是讓工藝選擇適應酶。此后,行業(yè)可以根據工藝具體需求而選擇更合適的酶產品,既能達到理想的去除效果,又能輕松控制酶用量及綜合成本,真正實現讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業(yè)提供更高效率的解決方案。在150mM NaCl條件下,M-SAN HQ中鹽核酸酶的酶切活性達到常規(guī)核酸酶的5倍左右。浙江等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    浙江等滲條件中鹽核酸酶70950-202,中鹽核酸酶

    倫敦大學學院(UCL)的工藝開發(fā)團隊,在細胞藥物Car-T涉及的慢病毒(Lentivirus,LV)生產過程中,比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活、酶切時間、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現,發(fā)現在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶活更高、酶切時間更短,同時用納米顆粒分析(NTA)技術確認M-SAN HQ組得到的LV病毒顆粒聚集更少、穩(wěn)定性更高。他們會繼續(xù)探究HCD是否影響LV的穩(wěn)定性,及對LV侵染效率和生命周期是否有影響。通過更多研究,我們探究M-SAN HQ中鹽核酸酶助力LV生產的關鍵機制。青海國內中鹽核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶在細胞培養(yǎng)條件或生理鹽濃度下具有較高活性。

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    ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes、endotoxin、蛋白酶等;同時提供TSE/BSE聲明、無動物源(Animal-Origin Free)聲明、非轉基因聲明等文件協助藥物申報。此外,ArcticZymes的生產場地接受客戶的定期審計,其第三方審計文件已得到國際TOP CDMO及Biotech的認可,并已經成為國際TOP CDMO的供應商。具體文件體系可以跟廠家或對應銷售人員聯系。

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領域。以其產品的獨特性質及超過30年的生產經驗積淀,ArcticZymes Technologies得到國際分子診斷及生物藥物領域客戶的肯定及大力支持,ArcticZymes產品線已用于診斷產品及生物藥物生產中。2005年,ArcticZymes在Olso證券交易所上市,并且持續(xù)得到挪威國家基金的支持。安徽中鹽核酸酶哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

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    慢病毒載體既可以轉導分裂細胞也可以轉導非分裂細胞,被認為是安全的,并且可以提供長期的轉基因表達,是目前較通用的基因轉移方法之一。因慢病毒載體能有效地轉導靶細胞,如造血干細胞和T細胞,在細胞和基因藥物中的應用越來越guang泛。源自人類胚胎腎細胞的HEK293細胞系是成熟的生產LV的系統,因為它們非常適合懸浮培養(yǎng)并且易于轉染。在無血清培養(yǎng)基中的懸浮培養(yǎng)在大規(guī)模生產中具有優(yōu)勢,因為它消除了批次之間的差異并降低了不定因子污染的風險。浙江中鹽核酸酶款式哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。紹興倍篤生物中鹽核酸酶采購

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    大規(guī)模生產階段,AAV/LV載體生產流程跟抗體、疫苗類藥物的生產類似,主要包含上游培養(yǎng)、下游純化及制劑部分。上游培養(yǎng)分為質粒開發(fā)、細胞擴增、三質粒共轉染及病毒載體生產等步驟。下游純化分為細胞裂解釋放AAV病毒顆粒(可以通過去污劑、機械作用、高滲或凍融操作等)or收獲細胞上清液得到含LV病毒原液、加入核酸酶以減少宿主細胞核酸污染、澄清是通過離心或過濾等方法去除細胞碎片和雜質等、超濾濃縮以減少后續(xù)色譜純化體系、親合及離子交換等純化得到高純度病毒載體。制劑部分主要是超濾更換緩沖液、過濾除菌及制劑灌裝等。浙江等滲條件中鹽核酸酶70950-202

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