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      首頁 >  醫(yī)藥健康 >  江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202 服務至上「上海倍篤生物科技供應」

      中鹽核酸酶基本參數(shù)
      • 品牌
      • ArcticZymes Technologies
      • 型號
      • 70950-202/70950-150/70950-160
      • 貨號
      • 70950-202/70950-150/70950-160
      • 中文描述
      • M-SAN HQ中鹽核酸酶
      • 規(guī)格
      • 25kU/500kU/5MU
      • 級別
      • HQ及GMP
      • 應用領域
      • 大規(guī)模生物藥生產(chǎn)中,去除核酸殘留
      中鹽核酸酶企業(yè)商機

      核酸酶活性受到很多因素影響,如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此,不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前,生物制藥行業(yè)對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于大部分使用Benzonase的項目,使用M-SAN HQ中鹽核酸酶可以完全替代,而且溫度、Mg2+濃度等條件不用做任何調整,同樣酶量的M-SAN HQ對宿主細胞DNA(HCD)的去除效果更好、病毒載體得率更高。經(jīng)過工藝優(yōu)化后,可以將M-SAN HQ中鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/2,且HCD去除效果及產(chǎn)品得率更高。M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)品放行檢測包括microbe、Fungus及內毒檢測等;江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

      江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202,中鹽核酸酶

      ArcticZymes Technologies于2019年推出了M-SAN HQ中鹽核酸酶,2021年推出對應的M-SAN HQ ELISA kit。該試劑盒原理是采用雙抗夾心法定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中M-SAN HQ中鹽核酸酶的殘留含量,特異性的anti-M-SAN作為捕獲抗體偶聯(lián)在孔板上,辣根過氧化酶HRP標記anti-M-SAN作為檢測抗體,TMB是檢測反應底物。該試劑盒特異識別M-SAN HQ中鹽核酸酶,對其它核酸酶沒有特異性結合。它的定量范圍是0.12-7.5ng/ml;12*8strips的設計規(guī)格,使用靈活,更能降低使用成本。甘肅培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160致力于從深海microbe中識別新的冷適應酶,用于分子研究、IVD和biopharma領域。

      江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202,中鹽核酸酶

      慢病毒載體既可以轉導分裂細胞也可以轉導非分裂細胞,被認為是安全的,并且可以提供長期的轉基因表達,是目前較通用的基因轉移方法之一。因慢病毒載體能有效地轉導靶細胞,如造血干細胞和T細胞,在細胞和基因藥物中的應用越來越guang泛。源自人類胚胎腎細胞的HEK293細胞系是成熟的生產(chǎn)LV的系統(tǒng),因為它們非常適合懸浮培養(yǎng)并且易于轉染。在無血清培養(yǎng)基中的懸浮培養(yǎng)在大規(guī)模生產(chǎn)中具有優(yōu)勢,因為它消除了批次之間的差異并降低了不定因子污染的風險。

      染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且組蛋白多聚物有很多疏水區(qū)段。所有這些特點導致宿主DNA殘留(HCD)能吸附很多物質,包括宿主蛋白殘留(HCD)、色譜填料、目的病毒顆粒等,因此,HCD的存在增加了工藝流程的復雜度,同時也降低了病毒顆粒的穩(wěn)定性。ArcticZymes致力于提供高質量產(chǎn)品,中鹽核酸酶具有好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質量。

      江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202,中鹽核酸酶

      在傳統(tǒng)生物技術行業(yè)(如抗體、疫苗領域)使用的下游純化工藝步驟,已經(jīng)用于慢病毒的大規(guī)模下游處理。主要是基于膜(過濾/澄清,利用切向流過濾TFF進行濃縮/滲濾,基于膜的色譜)和色譜(離子交換色譜IEC,親和色譜AC,體積排阻色譜SEC)的技術。這些不同的過程步驟的組合是可變的,在某些情況下,不同的純化方法可以用于相同的目的。此外,采用benzonase/M-SAN HQ中鹽核酸酶降解污染的DNA或者用于下游的一個步驟,或者用于病毒生產(chǎn)階段。在biopharma生產(chǎn),如細胞基因medicine及vaccine生產(chǎn)中,宿主細胞DNA殘留是關鍵質量參數(shù)之一。上海中鹽核酸酶70950

      ArcticZymes成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟。江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

      文章作者對酶法去除dsDNA進行了優(yōu)化研究,兩種酶濃度梯度為25U/ml、50U/ml及100U/ml,Mg2+濃度為5mM,通過PicoGreen檢測dsDNA含量。結果發(fā)現(xiàn),25U/ml的M-SAN HQ中鹽核酸酶對dsDNA去除效果明顯優(yōu)于100U/ml的Benzonase。此外,在酶切反應速度方面,M-SAN HQ有更明顯的優(yōu)勢,——在低濃度底物dsDNA(如20ng/ml)條件下,50U/ml的M-SAN HQ在5分鐘內將dsDNA降解到2ng/ml左右;而50U/ml的Benzonase在30分鐘孵育消化后,dsDNA濃度依然是12ng/ml左右。江蘇ArcticZymes中鹽核酸酶70950-202

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