曲葉病毒(TLCV)等雙生病毒后,煙株體內(nèi)常發(fā)生劇烈的脅迫。病毒復(fù)制和侵?jǐn)_會(huì)干擾細(xì)胞正常的還原衡,導(dǎo)致線粒體和葉綠體等細(xì)胞器中活性氧(ROS),如超氧陰離子(O??)、過(guò)氫(H?O?)和羥基自由基(·OH)的過(guò)量產(chǎn)生和積累。這些高活性的氧自由基會(huì)攻擊脂質(zhì)(導(dǎo)致膜脂過(guò))、蛋白質(zhì)(使其失活或變性)、核酸(造成損傷突變),加速細(xì)胞損傷和葉片卷曲、黃化等癥狀。特定的營(yíng)養(yǎng)液配方(富含抗物質(zhì)前體如硫(參與谷胱甘肽合成)、錳/銅/鋅(SOD輔因子)、硒(GSH-Px成分),以及抗壞血酸、生育酚等)能夠增強(qiáng)植株的抗防御系統(tǒng)。一方面,它提高了關(guān)鍵抗酶(超物歧化酶SOD、過(guò)氫酶CAT、抗壞血酸過(guò)物酶APX、谷胱甘肽還原酶GR)的活性和含量,加速ROS的(如SOD將O??轉(zhuǎn)化為H?O?,CAT/APX進(jìn)一步分解H?O?為水)。另一方面,提供充足的還原力(如抗壞血酸AsA、谷胱甘肽GSH),直接淬滅自由基并再生其他抗劑。通過(guò)有效提升植株整體的抗能力,營(yíng)養(yǎng)液幫助病株更有效地由曲葉病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的過(guò)量氧自由基,減輕損傷對(duì)細(xì)胞器和生物大分子的破壞,從而緩解病毒癥狀(如減輕葉片畸形、壞死),維持細(xì)胞活力和功能。栢盛新材開(kāi)發(fā)的智能監(jiān)測(cè)設(shè)備可實(shí)時(shí)預(yù)警田間花葉病毒發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)?;ㄉㄈ~病毒病圖片

針對(duì)黑莖病(*Phytophthoranicotianae*)引起的莖基部褐變壞死,噴施富含愈合素(如創(chuàng)傷茉莉酸JA)、細(xì)胞分裂素(CTK)及促進(jìn)木質(zhì)素合成前體(苯丙氨酸)的藥劑,可強(qiáng)力刺激病斑健康組織啟動(dòng)再生程序:1)**形成層活化**:CTK和JA協(xié)同維管形成層細(xì)胞分裂,加速產(chǎn)生新的木質(zhì)部和韌皮部組織;2)**愈傷組織增殖與分化**:壞死區(qū)周?chē)”诩?xì)胞脫分化形成愈傷組織,并在營(yíng)養(yǎng)支持下快速再分化為健康的皮層和表皮細(xì)胞;3)**木質(zhì)化加固**:苯丙氨酸促進(jìn)酚類(lèi)物質(zhì)和木質(zhì)素在新生組織沉積,增強(qiáng)抗侵染能力。新生組織從壞死區(qū)邊緣向中心快速推進(jìn),形成色澤正常、結(jié)構(gòu)致密的“健康覆蓋層”,有效封閉病灶,阻隔病原菌進(jìn)一步向深層組織擴(kuò)展,恢復(fù)莖稈的支撐與疏導(dǎo)功能。黃瓜花葉病毒抗體栢盛新材研發(fā)的花葉病毒抑制劑已完成田間試驗(yàn),對(duì)番茄花葉病防治效果達(dá)92%。

在遭受早期病害(如葉部病害)侵襲損失部分葉片后,通過(guò)加強(qiáng)水肥管理(如增施氮鉀肥、補(bǔ)充微量元素)或噴施促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)和生長(zhǎng)的調(diào)節(jié)劑(如低濃度細(xì)胞分裂素CTK),可**增強(qiáng)其病后補(bǔ)償生長(zhǎng)效應(yīng)**,使終單株**有效葉數(shù)**(指達(dá)到采收標(biāo)準(zhǔn)、有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的葉片)得以**恢復(fù)并接近正常水**。其機(jī)制在于:1)**解除頂端優(yōu)勢(shì)/腋芽:**病害損失部分葉片(特別是上部葉)或人為打頂后,減少了生長(zhǎng)素(IAA)的來(lái)源。外源CTK或優(yōu)化的營(yíng)養(yǎng)(高鉀/氮)進(jìn)一步拮抗IAA,強(qiáng)力刺激中下部原本受抑制的腋芽萌發(fā)并抽生為健壯側(cè)枝(煙杈)。2)**資源重新分配:**植株將更多的光合產(chǎn)物、水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)優(yōu)先供應(yīng)給新生的側(cè)枝和葉片,加速其分化、擴(kuò)展和功能成熟。3)**改善光合效率:**剩余的健康葉片和新生葉片在充足養(yǎng)分支持下維持較高光合速率,為補(bǔ)償生長(zhǎng)提供充足“源”動(dòng)力。4)**延長(zhǎng)功能期:**優(yōu)化管理延緩了新生葉片的衰老。因此,即使主莖葉片因病害損失較多。
在花葉病毒(如TMV、CMV)的煙株上,通過(guò)系統(tǒng)性地應(yīng)用病毒復(fù)制抑制劑(如寧南霉素、香菇多糖)、RNA沉默劑或誘導(dǎo)系統(tǒng)獲得抗性(SAR)的物質(zhì),可觀察到新生葉片中的病毒積累量(病毒RNA或衣殼蛋白濃度)低于早期的成熟或衰老葉片。這主要源于多重動(dòng)態(tài)機(jī)制的協(xié)同作用:1)**新生葉天然屏障:**新生葉片細(xì)胞分裂旺盛,細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)相對(duì)致密,且尚未完全發(fā)育的維管束可能限制病毒的長(zhǎng)距離移動(dòng)效率。2)**誘導(dǎo)抗性建立:**處理了植株的RNA沉默(RNAi)或SAR防御機(jī)制。這些防御反應(yīng)在新生的、代謝活躍的組織中建立得更快、更有效,能更敏銳地識(shí)別病毒核酸并啟動(dòng)降解(RNAi途徑),或表達(dá)更高水具有直接抗病毒活性的病程相關(guān)蛋白(如PR蛋白,SAR途徑)。3)**資源分配改變:**處理可能優(yōu)化了植株?duì)I養(yǎng)或狀態(tài),使新生葉片能分配更多資源用于防御而非病毒復(fù)制。4)**病毒移動(dòng)受限:**誘導(dǎo)產(chǎn)生的胼胝質(zhì)等物質(zhì)可能部分阻礙病毒通過(guò)胞間連絲(細(xì)胞間移動(dòng))或維管束(系統(tǒng)移動(dòng))向新生葉的擴(kuò)散。營(yíng)養(yǎng)液增強(qiáng)細(xì)胞壁木質(zhì)化,抵御黑莖病菌絲穿透組織。

針對(duì)野火病(病原:*Pseudomonassyringae*pv.*tabaci*)形成的壞死焦斑及其周?chē)S暈組織,通過(guò)噴施促進(jìn)離層形成的調(diào)節(jié)劑(如乙烯利低濃度)或含有特定酶成分(如幾丁質(zhì)酶、葡聚糖酶前體)的制劑,可加速病斑組織的干枯、木栓化進(jìn)程。這些處理刺激了病斑區(qū)域細(xì)胞壁的快速降解和離區(qū)(Abscissionzone)細(xì)胞的活化,促使病斑組織與其下方健康組織更快、更徹底地分離。同時(shí),處理增強(qiáng)了病斑組織的脫水速度,使其迅速干燥、變脆。這種“主動(dòng)脫落”機(jī)制,一方面使攜帶大量病原菌的病殘?bào)w盡早脫離植株主體,減少了病斑表面菌膿隨風(fēng)雨飛濺傳播的機(jī)會(huì);另一方面,干枯脫落的病殘?bào)w在土壤中分解速度加快,縮短了病原菌在環(huán)境中的存活期。因此,降低了病原菌(特別是從病斑脫落的細(xì)菌)向鄰近健康植株或葉片進(jìn)行二次侵染的基數(shù),有效切斷了病害在田間擴(kuò)散循環(huán)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),對(duì)控制流行至關(guān)重要。針對(duì)黑腐病,葉柄基部壞死區(qū)域修復(fù)再生速度加快。花生花葉病毒病圖片
栢盛新材與中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院共建的病毒資源庫(kù)已保存毒株200余種。花生花葉病毒病圖片
通過(guò)噴施含脫落酸(ABA)類(lèi)似物或硅鈣元素的制劑,優(yōu)化葉片氣孔開(kāi)閉的靈敏性:1)**增強(qiáng)閉孔響應(yīng)**:ABA信號(hào)促使保衛(wèi)細(xì)胞離子通道快速響應(yīng)逆境(如干旱、機(jī)械傷),加速K?外流和水分喪失,實(shí)現(xiàn)氣孔快速關(guān)閉;2)**結(jié)構(gòu)強(qiáng)化**:硅沉積在氣孔副衛(wèi)細(xì)胞周?chē)?,形成物理隆突,鈣穩(wěn)定質(zhì)膜,共同減少外力導(dǎo)致的機(jī)械損傷。當(dāng)農(nóng)事操作(打頂、抹杈)或蟲(chóng)害(薊馬)造成微傷口時(shí),靈敏關(guān)閉的氣孔:a)減少暴露的細(xì)胞外連絲(胞間連絲是TSWV侵入通道);b)降低傷口處細(xì)胞汁液外滲,避免吸引介體昆蟲(chóng)(薊馬)取食傳毒;c)本身不易受外力撕裂擴(kuò)大。從而降低了斑萎病毒(TSWV)通過(guò)微傷口侵入的成功率。花生花葉病毒病圖片