RNA可分為：mRNA：在蛋白分子合成過(guò)程中，作為“信使”分子，將基因組DNA的遺傳信息（即堿基排列順序）傳遞至核糖體，使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補(bǔ)配對(duì)的tRNA分子，進(jìn)而合成正確的肽鏈，實(shí)現(xiàn)遺傳信息向蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)化。tRNA：把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上，tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼，依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸，摻入正在合成的肽鏈中，實(shí)現(xiàn)肽鏈的延伸。與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合，而后rRNA將各個(gè)氨基酸殘基通過(guò)肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。rRNA：一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體?？俁NA提取試劑：試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù)。成都正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷細(xì)胞...

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性。細(xì)胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染，可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù)、RT-PCR、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。適于各種植物組織RNA提取，也特別適合富含糖原的動(dòng)物...

RNA提取真正需要注意的要點(diǎn)：你的植物組織樣本采樣、保存正常嗎？組織裂解充分了嗎？組織起始量是否過(guò)大？起始量過(guò)大的話，他們得帶進(jìn)去多少RNase呀，導(dǎo)致裂解液不能充分壓制內(nèi)源性的RNase，失敗就在預(yù)料之中！你的細(xì)胞活性好嗎？細(xì)胞都到衰亡期了，你提什么RNA呀；細(xì)胞加的那么多，破壁不充分，怎么裂解的好呢，他們本身得帶進(jìn)去多少內(nèi)源性RNase污染呀！轉(zhuǎn)移液體時(shí)吸到沉淀了嗎？吸水相時(shí)碰到中間層了嗎？乙醇干燥凈了嗎？裂解樣本的過(guò)程是重中之重液氮研磨（手工）：要先加液氮預(yù)冷一下研缽，然后研磨，研磨過(guò)程要保證研缽中一直有少量液氮，研磨完成一個(gè)樣本后，直接加入裂解液渦旋震蕩后放常溫，或者直接丟到液氮中，全...

RNA穩(wěn)定方法：1.在裂解緩沖液中立即溶解，使RNase失活。然后樣品可以立即處理或冷凍保存。2.浸泡在穩(wěn)定試劑中(如DNA/RNAShield)，使核酸酶失活，并在環(huán)境溫度下長(zhǎng)時(shí)間保護(hù)核酸。這對(duì)正在實(shí)地收集樣本或處理珍貴的病人樣本(例如組織活檢、全血等)的研究人員特別有幫助。確保樣品完全溶解：在RNA提取過(guò)程中，較大限度地提高RNA產(chǎn)量和質(zhì)量的較佳方法是保證樣品的完全裂解。然而，并不是所有的樣本都對(duì)相同的裂解方案敏感。例如，血細(xì)胞(如淋巴細(xì)胞、PBMCs等)和微生物細(xì)胞往往更難以有效地溶解。光光添加基于洗滌劑的裂解緩沖液可能并不總是足夠的。為了提高裂解效果，可以將裂解緩沖液與機(jī)械裂解步驟(研...

piRNA。是一類長(zhǎng)度約為24-31nt的非編碼小RNA，通過(guò)特異性地與PIWI蛋白結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)作用?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其在生殖干細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育、維持基因組完整性、表達(dá)遺傳學(xué)調(diào)控、異染色質(zhì)的形成和物種的性別決定等方面起著重要作用，此外在壓制轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄和基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中也扮演著重要角色，并且越來(lái)越多的研究表明在病癥組織中piRNA的表達(dá)不盡相同。lncRNA。長(zhǎng)度約為200-100000個(gè)核苷酸，可以通過(guò)不同的分子生物學(xué)機(jī)制調(diào)控編碼基因的表達(dá)，參與疾病相關(guān)的信號(hào)通路，對(duì)疾病的發(fā)生、發(fā)展及醫(yī)治有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA-DANCR明顯增強(qiáng)肝病細(xì)胞的感性特征，促進(jìn)一些疾病細(xì)胞的形成，在體內(nèi)干擾...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無(wú)DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟簡(jiǎn)化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個(gè)樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取...

核糖核酸（縮寫為RNA，即RibonucleicAcid），存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥(niǎo)嘌呤）、C（胞嘧啶)、U(尿嘧啶)，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。核糖核酸在體內(nèi)的作用主要是引導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。與DNA相比，RNA種類繁多，分子量較小，含量變化大。RNA可根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的不同分為信使RNA和非編碼RNA。非編碼RNA分為非編碼大RNA和非編碼小RNA。非編碼大RNA包括核...

RNA極速提取試劑盒：本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液，可快速可靠從組織、細(xì)胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國(guó)際上操作步驟較少、用時(shí)較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測(cè)、文庫(kù)構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)：1．用時(shí)較短：極強(qiáng)的裂解能力使得樣品瞬間裂解，組織細(xì)胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2．超高純度：該試劑盒采用柱式純化，獲取的RNAA260/A280為2.0～2.2，A260/A230為1.9～2.1。3．高質(zhì)量RNA：使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4．使用安全：無(wú)需...

血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門針對(duì)血清、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（

總RNA的定義：總RNA=mRNA+tRNA+rRNA，即：總RNA就是指mRNA、tRNA、rRNA的總和。這是在還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)lncRNA等microRNA的時(shí)候的概念。但是卻被各大公司默認(rèn)的概念，一直延續(xù)至今。所以各位可以去各大公司的網(wǎng)站，看一看總RNA提取試劑盒案例提供的RNA電泳圖，只有表示總RNA的2條帶——28s和18s；表示microRNA的5s帶，要不沒(méi)有，要不很弱。那么mRNA在哪里呢？從RNA電泳圖上能不能看到呢？真正成熟的mRNA，主要集中在28s和18s之間和上下的熒光背景（一般每條基因mRNA量很少，所以，整體一般看不到明顯帶，只表現(xiàn)為28s和18s中間和上下的連續(xù)的涂...

piRNA。是一類長(zhǎng)度約為24-31nt的非編碼小RNA，通過(guò)特異性地與PIWI蛋白結(jié)合而發(fā)揮生物學(xué)作用?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其在生殖干細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育、維持基因組完整性、表達(dá)遺傳學(xué)調(diào)控、異染色質(zhì)的形成和物種的性別決定等方面起著重要作用，此外在壓制轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)錄和基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中也扮演著重要角色，并且越來(lái)越多的研究表明在病癥組織中piRNA的表達(dá)不盡相同。lncRNA。長(zhǎng)度約為200-100000個(gè)核苷酸，可以通過(guò)不同的分子生物學(xué)機(jī)制調(diào)控編碼基因的表達(dá)，參與疾病相關(guān)的信號(hào)通路，對(duì)疾病的發(fā)生、發(fā)展及醫(yī)治有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，lncRNA-DANCR明顯增強(qiáng)肝病細(xì)胞的感性特征，促進(jìn)一些疾病細(xì)胞的形成，在體內(nèi)干擾...

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1、需自備氯仿，異丙醇，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制)，和DEPC水。2、所有離心管，泵頭及相關(guān)溶液都必須無(wú)RNA酶污染。耐高溫器物可150℃烘烤4小時(shí)以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過(guò)夜，然后滅菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(體積比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ級(jí)水中，處理過(guò)夜，滅菌即成DEPC水。3、使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些。因?yàn)樵诩?xì)胞或組織凍融過(guò)程中一些細(xì)胞或組織內(nèi)的RNase會(huì)被釋放出來(lái)并剪切樣品。如果不能及時(shí)抽提R...

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA，品質(zhì)高，產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含RNA）。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用，包括RT-PCR，qRT-PCR，RNA-Seq，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA，而不是總RNA。例如，在一些表達(dá)譜研究中，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA。或者，在研究分析未剪接的RNA前體時(shí)，提取...

RNA提取試劑的選擇：首先，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便，同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差RNA提?。簾o(wú)論是從細(xì)胞、血液、還是組織等高難度樣本提取RNA。唐山正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家細(xì)...

miRNA是一類內(nèi)源性的約22個(gè)核苷酸的非編碼RNA分子，可參與轉(zhuǎn)錄后的基因調(diào)控。在細(xì)胞的分化和發(fā)育，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和對(duì)傳染的應(yīng)答等生物學(xué)過(guò)程中，miRNA發(fā)揮了重要作用。成熟的miRNA主要通過(guò)翻譯壓制來(lái)調(diào)控內(nèi)源性基因的表達(dá)。miRNA的應(yīng)用有miRNA模擬物和壓制劑。miRNA模擬物是化學(xué)合成的雙鏈RNA分子，通過(guò)傳染到細(xì)胞中，模擬成熟的內(nèi)源性miRNA分子；miRNA壓制劑是單鏈經(jīng)過(guò)修飾的RNA分子，通過(guò)傳染到細(xì)胞中，特異性的壓制miRNA的功能。miRNA模擬物和壓制劑可以用于研究單個(gè)miRNA錯(cuò)誤調(diào)節(jié)所造成的生物學(xué)影響，也能用于確定某個(gè)miRNA分子的特異性靶標(biāo)基因。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)mi...

多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對(duì)多糖，多酚等難提的植物RNA樣本提取設(shè)計(jì)，至今為止未發(fā)現(xiàn)不能攻克的樣本（棉花，番茄，板栗，龍眼，荔枝，葡萄，針葉植物，百合，獼猴桃，香蕉，甘蔗，海棠，蘋果，銀杏，小麥，水稻，玉米等農(nóng)作物，果實(shí)，花卉，蔬菜等多糖多酚，色素等次級(jí)代謝物嚴(yán)重的植物樣本，全部攻克）。絕無(wú)DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄，熒光定量，不會(huì)出現(xiàn)其他公司試劑盒中出現(xiàn)的洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片，熒光定量PCR，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。一個(gè)樣十多分鐘搞定！具有世界品質(zhì)...

科學(xué)家曾經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室里就成功地讓RNA實(shí)現(xiàn)了自我復(fù)制的功能。不僅如此，還有科學(xué)家構(gòu)建了一種DNA-RNA雜交基因組的大腸桿菌。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明，即使有DNA-RNA的雜交鏈的中間態(tài)，生物也不至于會(huì)死亡。所以，RNA較早可能給就是生物的遺傳物質(zhì)，只是后來(lái)逐步被替代了。當(dāng)然，還有一些次要的原因，比如，我們都知道DNA是在細(xì)胞核當(dāng)中的，完成生命活動(dòng)這些步驟其實(shí)都在細(xì)胞核外進(jìn)行，因此這樣其實(shí)更加安全。而如果是RNA，那就沒(méi)有必要存在細(xì)胞核了，但是當(dāng)細(xì)胞損失時(shí)，就很容易出現(xiàn)問(wèn)題。因此，DNA后來(lái)逐漸取代了RNA作為生物的遺傳物質(zhì)。但這并不是說(shuō)RNA不能夠作為遺傳物質(zhì)，相反它是可以作為遺傳物質(zhì)而存在的。根據(jù)它們...

游離RNA(或稱循環(huán)RNA,cell-freeRNA,簡(jiǎn)稱cfRNA),即存在于細(xì)胞外的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無(wú)創(chuàng)性診斷和研究的新分子標(biāo)志物。文獻(xiàn)總結(jié)了以下兩個(gè)方面，一方面游離RNA主要來(lái)源于tumour細(xì)胞，另一方面tumour細(xì)胞來(lái)源有凋亡、壞死、主動(dòng)釋放三種機(jī)制，目前認(rèn)為以凋亡為主。游離RNA的生物學(xué)特征：游離RNA的結(jié)構(gòu)RNA相對(duì)DNA而言,更易被普遍存在的核糖核酸酶所降解,而且病癥患者血清中含有更高濃度的核糖核酸酶,病癥患者血清中以RNA-蛋白脂復(fù)合物化學(xué)組成來(lái)保護(hù)RNA,半衰期大約為2天。本試劑盒采用獨(dú)特的配方和添加劑，能高效的分離血清...

游離RNA(或稱循環(huán)RNA,cell-freeRNA,簡(jiǎn)稱cfRNA),即存在于細(xì)胞外的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,包括mRNA和RNA,在人的多種體液中被普遍研究并成為疾病無(wú)創(chuàng)性診斷和研究的新分子標(biāo)志物。文獻(xiàn)總結(jié)了以下兩個(gè)方面，一方面游離RNA主要來(lái)源于tumour細(xì)胞，另一方面tumour細(xì)胞來(lái)源有凋亡、壞死、主動(dòng)釋放三種機(jī)制，目前認(rèn)為以凋亡為主。游離RNA的生物學(xué)特征：游離RNA的結(jié)構(gòu)RNA相對(duì)DNA而言,更易被普遍存在的核糖核酸酶所降解,而且病癥患者血清中含有更高濃度的核糖核酸酶,病癥患者血清中以RNA-蛋白脂復(fù)合物化學(xué)組成來(lái)保護(hù)RNA,半衰期大約為2天。本試劑盒采用獨(dú)特的配方和添加劑，能高效的分離血清...

Trizol是一種總RNA抽提試劑，內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速裂解細(xì)胞，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進(jìn)行提取組織或細(xì)胞中的RNA。原理:在勻質(zhì)化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時(shí)能破壞細(xì)胞及溶解細(xì)胞成分。加入氯仿離心后，裂解液分層成水相和有機(jī)相。RNA存在于水相中。水相轉(zhuǎn)移后，RNA通過(guò)異丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA，加入異丙醇沉淀可從有機(jī)相得到蛋白質(zhì)。異硫氰酸胍氯化銫超速離心法:原理：使用蛋白質(zhì)變性劑異硫氰酸胍有效壓制RNA酶的活性，經(jīng)過(guò)起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質(zhì)，進(jìn)行密度梯度超速離心，RNA沉淀于管底，而...

RNA提取試劑的選擇：選擇合適的提取試劑是較重要的一步。好的提取試劑在確保成功的同時(shí)，操作方便且經(jīng)濟(jì)實(shí)用。對(duì)于動(dòng)物組織、簡(jiǎn)單的植物材料、各種微生物、培養(yǎng)細(xì)胞的totalRNA提取，Takara公司的RNAisoPlus具有諸多的成功案例。隨著2013年7月柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTUniversalTotalRNAExtractionKit的成功上市，進(jìn)一步豐富了TakaraRNA提取的產(chǎn)品線。該產(chǎn)品采用了獨(dú)特的細(xì)胞裂解系統(tǒng)，無(wú)需苯酚氯仿抽提等步驟，簡(jiǎn)單快捷。組織或細(xì)胞裂解后，提取操作光需20分鐘便可完成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA，直接用于RT-P...

植物RNA提?。褐参锝M織中，富含酚類化合物，或富含多糖，或含有某些尚無(wú)法確定的次級(jí)代謝產(chǎn)物，或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀，很難將其去除。所以我們?cè)谔崛≈参锝M織時(shí)，要選取針對(duì)植物的試劑盒，試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨，研磨過(guò)程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充，避免樣品融化，研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻，避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本，則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量，否則組織研磨及裂解不徹底，會(huì)使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如...

總RNA提取試劑，適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過(guò)程中的降解。獲得的RNA可直接用于Northern雜交，純化mRNA，體外翻譯，RNase保護(hù)實(shí)驗(yàn)，RT-PCR以及cDNA克隆等一系列操作。該試劑可用于100次總RNA提?。?0平方厘米細(xì)胞或100mg組織）。總RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1，RNA提取過(guò)程中所用器皿、離心管、吸頭等應(yīng)保證無(wú)污染無(wú)RNA酶。操作中應(yīng)小心，防止外源性RNA酶污染樣品導(dǎo)致RNA樣品降解。2，試劑中含有酚等有害物質(zhì)，注意個(gè)人防護(hù)。自備新開(kāi)封或?qū)ｉT氯仿，異丙醇，75%乙醇，DEPC處理水。RNA提取試劑注意事項(xiàng)：必須戴一次性手套操作。昆...

RNA是核糖核酸，是存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體。RNA是由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成的長(zhǎng)鏈狀分子。一個(gè)核糖核苷酸分子則由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA、rRNA，以及mRNA。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板；tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者；rRNA是組成核糖體的部分，而核糖體是蛋白質(zhì)合成的機(jī)械。細(xì)胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA，可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。而其他如I、II型內(nèi)含子、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應(yīng)過(guò)程的活性，即具有酶的活性，這類RNA被稱為核酶。植物花總ＲＮ...

酵母RNA的提取方法：濃鹽法。酵母菌外層是厚達(dá)1.2μm的細(xì)胞壁，其化學(xué)成分是葡聚糖（30-40%）和甘露聚糖（30%），此外，脂類8.5-13.5%，蛋白質(zhì)6-8%，還含有幾丁質(zhì)，酵母菌的葡聚糖，分子是為240000道爾頓，是一種分枝聚合物，葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來(lái)。近10%的甘露聚糖的側(cè)鏈通過(guò)磷酸二酯鍵與磷酸邊接，所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法，而用高濃度鹽溶液處理，同時(shí)加熱，以改變細(xì)胞的通透性，就可以使核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來(lái)。由于RNA鈉鹽易溶于水,在含鹽的菌體溶液中,RNA有較高的溶解度,這樣,通過(guò)控制溫...

石蠟包埋組織RNA快速提取試劑盒（離心柱型）：原理簡(jiǎn)介：改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟，漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA（RNA）從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn)：1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn)，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過(guò)程，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了...

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無(wú)論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織，該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡(jiǎn)單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品，所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染，故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對(duì)照顯示，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。...

RNA提取試劑盒原理：該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡(jiǎn)單，經(jīng)濟(jì)有效的方法，可從全血，哺乳動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細(xì)胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團(tuán)結(jié)合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上，同時(shí)使污染物通過(guò)柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀。RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1、快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。2、即用型RNA，可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用，例如RT-PCR，cDNA合成，NorthernBlotting，Differentialdisplay，PrimerExtension...

眾所周知，RNA提取是一項(xiàng)困難的工作。常見(jiàn)的挑戰(zhàn)包括RNA降解、低產(chǎn)率和/或純度以及DNA污染。此外，不同的樣品類型有自己獨(dú)特的特性，需要特別注意。例如，微生物(如革蘭氏陽(yáng)性/陰性細(xì)菌、菌類、古生菌等)的細(xì)胞壁堅(jiān)硬，不易被化學(xué)和酶解。其他樣本類型，如糞便和植物含有壓制劑(如多酚類、腐殖酸/黃腐酸、單寧酸等)，可與RNA共沉淀，并可壓制下游分析，如RT-qPCR。RNA是不穩(wěn)定的，極易降解。許多樣品含有高水平的RNase，會(huì)快速降解RNA。為了使之較小化，較好在采集時(shí)穩(wěn)定樣本中的RNA。常用的樣品穩(wěn)定方法包括液氮快速冷凍、干冰乙醇浴或-80°C冷凍室。然而，這些方法也有缺點(diǎn)，如核酸的凍融損傷，并...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng)，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái)。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷，RNA產(chǎn)量純度高，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn)。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA無(wú)DNA污染，可直接用于反轉(zhuǎn)錄，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（尤其對(duì)RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn)。1、快速：多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟簡(jiǎn)化快捷從時(shí)間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解（一般樣品十多分鐘就能完一個(gè)樣RNA的提取，較大縮短了一般試劑盒提取...