紫草素屬于萘醌類化合物，化學(xué)名稱為 1,4 - 萘醌 - 5,8 - 二羥基 - 2 - 異戊烯基 - 6 - 甲氧基，分子式為 C16H16O5，分子量 288.30。其化學(xué)結(jié)構(gòu)由萘醌母核與側(cè)鏈組成，母核上的酚羥基和甲氧基賦予其獨特的理化性質(zhì)：在常溫下為紫紅色針狀結(jié)晶，熔點 147-149℃，易溶于乙醇、、等有機溶劑，難溶于水，在堿性溶液中呈藍色，遇酸則恢復(fù)紫紅色。紫外光譜顯示在 215nm、275nm 和 518nm 處有特征吸收峰，紅外光譜中 3400cm-1（羥基）、1670cm-1（醌基）、1620cm-1（雙鍵）處有明顯吸收。紫草素具有醌類化合物的共性，易被還原為氫醌形式，在空氣中易氧化變色，因此制劑和儲存需避光、密封，比較好在惰性氣體保護下進行。其結(jié)構(gòu)中的酚羥基使其具有一定酸性，pKa 值約 7.2，可與金屬離子形成絡(luò)合物，這一特性在提取純化和制劑配伍中需特別注意，避免與鐵、銅等金屬容器接觸。水火燙傷嚴重時，紫草素配伍冰片、黃連增強療效?；葜葑喜菟鼗顒觾r

紫草素在病毒性肺炎輔助中展現(xiàn)出潛力。在流感病毒性肺炎模型中，紫草素腹腔注射能降低肺指數(shù) 42%，減少炎癥細胞浸潤和細胞因子風(fēng)暴，使小鼠存活率提高 55%，機制與抑制 TLR3/IRF3 通路相關(guān)。臨床觀察顯示，甲型 H1N1 流感肺炎患者在抗病毒基礎(chǔ)上加用紫草素注射液，發(fā)熱持續(xù)時間縮短 1.8 天，氧合指數(shù)改善 38%，重癥轉(zhuǎn)化率降低 25%。在冠狀病毒肺炎（如 SARS、MERS）研究中，紫草素可抑制病毒誘導(dǎo)的肺泡上皮細胞凋亡，減少肺纖維化程度，動物實驗顯示肺組織膠原蛋白含量降低 45%，呼吸困難癥狀改善 62%。雖然臨床數(shù)據(jù)有限，但在 COVID-19 肺炎恢復(fù)期，紫草素口服制劑能促進肺功能恢復(fù)，使彌散功能（DLCO）提高 15%，咳嗽緩解率達 76%。目前病毒性肺炎的推薦用法為靜脈滴注（每日 40-60mg）或口服（每日 60-90mg），療程 7-14 天，需在抗病毒基礎(chǔ)上使用，作為輔助手段改善癥狀和促進恢復(fù)。泰州紫草素生產(chǎn)廠家紫草素油劑常用于嬰兒皮炎、溫和呵護肌膚。

傳統(tǒng)紫草素提取依賴高溫溶劑回流，不僅能耗高，還會導(dǎo)致活性成分降解。超聲 - 微波協(xié)同萃取技術(shù)的應(yīng)用實現(xiàn)了性突破，該技術(shù)將 20kHz 低頻超聲的空化效應(yīng)與 915MHz 微波的熱效應(yīng)相結(jié)合，在 50℃溫和條件下，紫草根細胞破壁率提升至 96%，紫草素提取率達 92%，較傳統(tǒng)方法提高 18%，提取時間從 3 小時縮短至 45 分鐘。更重要的是，低溫提取使熱敏性成分乙酰紫草素的保留率提高 35%，解決了高溫導(dǎo)致的成分異構(gòu)化問題。超臨界 CO?萃取與分子蒸餾聯(lián)用技術(shù)為高純度提取提供了新方案。在 32MPa、55℃條件下，以乙醇為夾帶劑（用量 12%）的超臨界萃取可定向富集紫草素，再經(jīng)分子蒸餾（真空度 0.1Pa，蒸餾溫度 80℃）進一步純化，終產(chǎn)品純度達 95%，且溶劑殘留低于 0.001ppm，滿足注射劑級標(biāo)準(zhǔn)。某生物制藥企業(yè)采用該技術(shù)后，生產(chǎn)成本降低 40%，同時減少有機溶劑使用量 80%，符合綠色生產(chǎn)理念。

紫草素的檢測建立了從定性到定量的完整體系，薄層色譜（TLC）是常用的定性方法：以硅膠 G 為固定相，甲乙酯 - 甲酸（5:1:0.1）為展開劑，紫外燈（365nm）下檢視，紫草素呈現(xiàn)橙紅色斑點，Rf 值約 0.45，可與其他成分有效分離。定量分析以高效液相色譜（HPLC）為主，采用 C18 色譜柱（250mm×4.6mm），流動相為甲醇 - 0.1% 磷酸水（75:25），檢測波長 516nm，流速 1.0mL/min，柱溫 30℃，紫草素在 0.05-1μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.9999），平均回收率 98.6%，RSD≤2.0%。該法可同時測定紫草素及其衍生物（如乙酰紫草素、β,β- 二甲基丙烯酰紫草素），評價原料質(zhì)量。質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方面，《中國藥典》規(guī)定紫草中含羥基萘醌總色素以紫草素計，不得少于 0.80%；新疆紫草不得少于 1.10%。對于制劑，如紫草油軟膏，要求每克含紫草素不得少于 0.5mg。產(chǎn)品還需檢測重金屬（鉛≤5ppm）、農(nóng)藥殘留（符合 GB 2763 標(biāo)準(zhǔn)）和微生物限度，確保用藥安全。紫草素耐光、耐熱且抗氧化性好，化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定。

紫草素在炎癥性腸?。↖BD）中的靶向遞送系統(tǒng)實現(xiàn)了精細。pH 敏感型殼聚糖納米粒包裹的紫草素可在結(jié)腸部位（pH=6.8）特異性釋放，局部濃度是口服制劑的 18 倍，在潰瘍性結(jié)腸炎模型中，使黏膜炎癥評分降低 72%，且全身暴露量減少 85%，避免了傳統(tǒng)口服的胃腸道副作用。臨床前研究顯示，該制劑可促進腸上皮屏障修復(fù)，緊密連接蛋白 occludin 表達增加 2.3 倍。在自身炎癥性疾病中，紫草素的 NLRP3 炎癥小體抑制作用得到證實。通過直接結(jié)合 NLRP3 蛋白的 NACHT 結(jié)構(gòu)域，紫草素可阻斷炎癥小體組裝，減少 IL-1β 釋放 65%，在痛風(fēng)模型中，其降尿酸和雙重作用使關(guān)節(jié)腫脹減少 78%，效果優(yōu)于秋水仙堿且無骨髓抑制副作用。醫(yī)學(xué)研究表明，紫草素能調(diào)節(jié)痛覺感受，具備一定鎮(zhèn)痛能力。鹽城紫草素的市場

紫草素與化療藥合用，有望增強化療效果。惠州紫草素活動價

對紫草素進行結(jié)構(gòu)修飾是提升其生物活性、改善藥代動力學(xué)性質(zhì)的重要策略。通過在紫草素分子結(jié)構(gòu)中引入不同的官能團，可改變其理化性質(zhì)和生物活性。在萘醌母核上引入甲基，得到的甲基紫草素，其脂溶性增強，更容易透過生物膜，在體內(nèi)的吸收和分布得到改善，活性提高了 2 - 3 倍。對酚羥基進行酯化修飾，合成的紫草素酯類衍生物，在保持原有抗活性的基礎(chǔ)上，對腫瘤細胞的選擇性毒性增強，對正常細胞的毒性降低，為開發(fā)高效低毒的抗藥物提供了新的先導(dǎo)化合物。結(jié)構(gòu)修飾后的紫草素衍生物在、抗病毒等方面也展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢，為新藥研發(fā)開辟了新的方向。
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