GMP認證的服務(wù)之運行確認(OQ):純化水設(shè)備運行確認(OQ)的先決條件為:①確認DQ報告已經(jīng)完成并審批,沒有按未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。②確認IQ報告已經(jīng)完成并審批,沒有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進行。運行確認(OQ)是為了確認已安裝或純化水設(shè)備能在預(yù)期的范圍內(nèi)正常運行而做的試車、查證及文件記錄。運行確認(OQ)在安裝確認之后進行。運行確認前應(yīng)提供純化水設(shè)備相應(yīng)的操作手冊及培訓(xùn)。運行確認(OQ)確認的目的是證實設(shè)備在規(guī)定范圍能否正常運行,各項技術(shù)參數(shù)能否達到設(shè)定要求的一系列活動。OQ的內(nèi)容包括有設(shè)備輸入輸出的確認、控制順序的確認、報警及連鎖控制確認、斷電再恢復(fù)確認等等。純化水設(shè)備能夠為企業(yè)提供安全、可靠的工業(yè)用水解決方案。EDI超純化水設(shè)備系統(tǒng)

GMP認證服務(wù)之安裝確認(IQ):純化水設(shè)備安裝確認(IQ)先決條件:設(shè)計確認報告已完成,并通過審批,沒有存在未關(guān)閉的偏差?;蛴衅畹挥绊懓惭b確認的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設(shè)備技術(shù)資料核查,設(shè)備備品備件的檢查驗收.純化水設(shè)備的安裝檢查,以確保純化水設(shè)備能夠符合GMP要求、廠家標準及企業(yè)的技術(shù)要求。安裝確認(IQ)的目的:確認純化水設(shè)備安裝是否正確,且和設(shè)計要求一致;確認純化水安裝的過程和要求符合GPM;確認純化水設(shè)備需要配備技術(shù)資料完整,正確。并與現(xiàn)場安裝一致。確認純化水設(shè)備安裝部件符合設(shè)計要求。安裝確認(IQ)的內(nèi)容:技術(shù)文件確認,包括(P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測圖);設(shè)備安裝清單確認;管道試壓確認;不銹鋼管道的清洗鈍化確認;部件材質(zhì)確認;焊接質(zhì)量確認;設(shè)備排空能力的確認;儀器儀表的校驗確認;設(shè)備公用工程確認;表面處理粗糙度確認。 徐州純化水設(shè)備維修碩科純化水設(shè)備具備智能控制系統(tǒng),方便遠程監(jiān)控和管理。

醫(yī)藥純化水設(shè)備是醫(yī)藥行業(yè)中至關(guān)重要的設(shè)備之一,它能夠?qū)λM行高效凈化和處理,滿足醫(yī)藥生產(chǎn)的嚴格要求。為了確保設(shè)備的正常運行和提高其使用壽命,日常維護工作非常重要。下面是醫(yī)藥純化水設(shè)備日常維護的幾個主要措施:a.濾芯和材料是醫(yī)藥純化水設(shè)備的主要部件,其中的活性炭、樹脂等需要定期更換。根據(jù)設(shè)備的使用壽命和性能要求,制定更換計劃,定期更換濾芯和材料,確保設(shè)備的正常運行。b.設(shè)備周圍的環(huán)境應(yīng)保持清潔,并定期清理設(shè)備周圍的灰塵、雜物等。在清理過程中,應(yīng)注意避免對設(shè)備造成破壞,并確保清潔劑的選擇和使用正確。c.醫(yī)藥純化水設(shè)備還需要進行定期保養(yǎng),保養(yǎng)內(nèi)容包括檢查設(shè)備的密封件、壓力表、閥門等是否正常,潤滑設(shè)備的運動部件,調(diào)整設(shè)備的工作參數(shù)等。定期保養(yǎng)可以提高設(shè)備的工作效率,減少故障發(fā)生的概率。
純化水設(shè)備的工藝流程:自來水進入原水箱,注存緩沖經(jīng)由原水泵輸送到多介質(zhì)過濾器。自來水中的大顆粒、懸浮物、膠體及沙泥等經(jīng)過多介質(zhì)過濾器過濾后進入活性炭過濾器。水通過管道進入保安過濾器,來到保安過濾器中可過濾掉水中顆粒5~10微米以上的懸浮物、鐵銹等。過濾后的水經(jīng)過一級高壓泵加壓進入反滲透RO膜,RO膜選擇性截留水中的雜質(zhì)、離子等。只有水分子可以通過RO膜的低壓側(cè)中心管得到純化水。進入中間水罐高壓側(cè)濃水排放地槽,中間水罐緩沖注存一級RO膜純化水,并為二級RO膜提供原料水。中間水罐純化水經(jīng)過二級高壓泵加壓后,在壓力驅(qū)動下二級RO膜對一級純化水進一步過濾。RO膜的低壓側(cè)中心管得到符合藥典標準純化水。進入純化水儲罐高壓側(cè)濃水接至原水箱重復(fù)利用。 一套工業(yè)用的純化水設(shè)備需要多少錢?

GMP認證服務(wù)之性能確認(PQ):純化水設(shè)備性能確認(PQ)應(yīng)在安裝確認和運行確認成功完成(沒有按未關(guān)閉的偏差)之后進行。PQ是為了通過文件確認系統(tǒng)整合純化水設(shè)備運行所需的程序、人員、系統(tǒng)、材料,證明系統(tǒng)能持續(xù)滿足URS提出的水質(zhì)要求。性能確認(PQ)的目的:考察純化水設(shè)備試運行和模擬生產(chǎn)過程中的可靠性、主要產(chǎn)水水質(zhì)的穩(wěn)定性;確認純化水設(shè)備是否符合URS需求的認可;通過純化水設(shè)備的日常運行實際情況,評估設(shè)備在實際使用中的性能。 純化水設(shè)備廠家選碩科,主要生產(chǎn)工業(yè)反滲透水處理設(shè)備。EDI超純化水設(shè)備系統(tǒng)
碩科純化水設(shè)備為您量身定制整套解決方案。EDI超純化水設(shè)備系統(tǒng)
GMP對純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料的相關(guān)規(guī)定。藥品GMP(2010年修訂)第九十八條規(guī)定:“純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應(yīng)當(dāng)無毒、耐腐蝕;儲罐的通氣口應(yīng)當(dāng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器;管道的設(shè)計和安裝應(yīng)避免死角、盲管。純化水的制備、儲存和分配應(yīng)符合下列要求①制備的純化水應(yīng)符合《中國藥典》的有關(guān)標準,其水質(zhì)電阻率大于Ω.cm。②純化水儲罐和輸送管道所用材料,應(yīng)無毒、耐腐蝕,宜采用不銹鋼或其他不污染純化水的材料。儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性過濾器。純化水的儲存宜采用循環(huán)方式。③純化水輸送管道在設(shè)計和安裝時,應(yīng)避免出現(xiàn)死角、盲管,不應(yīng)出現(xiàn)使水滯留和不易清潔的部位。需要設(shè)置純化水終端凈化裝置時,應(yīng)靠近使用點。④純化水儲罐和輸送系統(tǒng),應(yīng)能定期清潔、滅菌。 EDI超純化水設(shè)備系統(tǒng)
純化水在制藥行業(yè)中具有多種用途,包括作為溶劑、稀釋劑和清潔劑等。它的質(zhì)量直接影響到藥品的穩(wěn)定性、安全...
【詳情】純化水設(shè)備為什么都需要使用衛(wèi)生級管道HS純化水設(shè)備使用衛(wèi)生級管道的原因主要體現(xiàn)在以下幾個...
【詳情】翮碩純化水設(shè)備是一種用于去除水中雜質(zhì)、細菌和有害物質(zhì)的高效水處理設(shè)備。它通過多層過濾技術(shù)...
【詳情】翮碩純化水設(shè)備在現(xiàn)代生活中扮演著至關(guān)重要的角色,它不僅能夠有效去除水中的雜質(zhì)和有害物質(zhì),還能確保飲用...
【詳情】純化水系統(tǒng)常見的問題純化水系統(tǒng)在醫(yī)藥、醫(yī)療、體外診斷等行業(yè)扮演著至關(guān)重要的角色,然而,在...
【詳情】生物制藥純化水系統(tǒng)常用流程制藥用純化水的制備系統(tǒng)流程是確保藥品安全與有效性的重要環(huán)節(jié),其...
【詳情】純水設(shè)備在多個行業(yè)中發(fā)揮著重要作用,以確保產(chǎn)品質(zhì)量、實驗準確性、生產(chǎn)安全和飲用水安全。上...
【詳情】翮碩純化水設(shè)備在制藥行業(yè)中的具體應(yīng)用:藥品制備:溶解與稀釋:純化水設(shè)備提供高純度的水,用...
【詳情】翮碩純化水設(shè)備在市場上表現(xiàn)良好,具有以下優(yōu)勢:高效過濾:采用多級過濾系統(tǒng),能有效去除水中的雜質(zhì)、重金...
【詳情】翮碩水處理設(shè)備純化水系統(tǒng):確保水質(zhì)長期穩(wěn)定的關(guān)鍵策略在醫(yī)療、制藥及科研等高精度要求的行業(yè)...
【詳情】2.安裝確認(IQ)安裝確認階段對純化水設(shè)備的安裝與調(diào)試過程進行評估,確保其符合相關(guān)要求...
【詳情】如何購買呢制藥純化水設(shè)備,選上海翮碩水處理二、考察設(shè)備性能設(shè)備的性能是選擇的關(guān)鍵,用戶可以通過查閱相...
【詳情】