江陰質量氨氮去除劑電話多少

概述1.方法原理氨氣敏電極為一復合電極，以pH玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有0.1mol/L氯化銨內(nèi)充液的塑料管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極有一層很薄的液膜。當水樣中加入強堿溶液將pH提高到11以上，使銨鹽轉化為氨，生成的氨由于擴散作用而通過半透膜（水和其他離子則不能通過），使氯化銨電解質液膜層內(nèi)向左移動，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化。在恒定的離子強度下，測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數(shù)呈一定的線性關系。由此，可從測得的電位確定樣品中氨氮的含量。氨氮（Ammonia Nitrogen）是指水中以氨（NH?）或銨離子（NH??）形式存在的氮元素。江陰質量氨氮去除劑電話多少

生活污水：城市生活污水中含有大量的含氮有機物，如蛋白質、尿素等。這些有機物在污水處理過程中被微生物分解，產(chǎn)生氨氮。自然過程：大氣中的游離氨可以通過雨水或濕沉降進入水體；土壤中的銨態(tài)氮也可以通過地表徑流或滲漏進入水體。二、氨氮的危害氨氮含量過高會對水體環(huán)境和人體健康造成多方面的危害：對水生生物的毒性作用：氨氮中的游離氨對水生生物具有毒性，其毒性比銨鹽大幾十倍，并隨堿性的增強而增大。高濃度的氨氮會導致水生生物死亡，破壞水體生態(tài)平衡。江陰無污染氨氮去除劑咨詢報價好氧生物脫氨：利用好氧微生物將氨氮氧化為硝酸鹽（硝化過程），然后再通過反硝化過程將硝酸鹽還原為氮氣。

儀 器帶氮球的定氮蒸餾裝置：500mL凱氏燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管。試 劑水樣稀釋及試劑配制均用無氨水。（1）無氨水制備：①蒸餾法：每升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初濾液，接取其余餾出液于具塞磨口的玻瓶中，密塞保存。②離子交換法：使蒸餾水通過強酸性陽離子交換樹脂柱。（2）1mol/L鹽酸溶液。（3）1mol/L氫氧化鈉溶液。（4）輕質氧化鎂（MgO）：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。（5）0.05%溴百里酚藍指示液（pH6.0-7.6）。

注意事項水樣采用蒸餾預處理時，應以硫酸溶液為吸收液，顯色前加氫氧化鈉溶液使其中和。滴定法*適用于進行蒸餾預處理的水樣。調(diào)節(jié)水樣至pH6.0~7.4范圍，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基紅-亞甲藍為指示劑，用酸標準溶液滴定餾出液中的銨。當水樣中含有在此條件下，可被蒸餾出并在滴定時能與酸反應的物質，如揮發(fā)性胺類等，則將使測定結果偏高。試劑（1）混合指示液稱取200mg甲基紅溶于100mL 95%乙醇；另稱取100mg亞甲藍溶于50mL 95%乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合后供用?；旌弦阂粋€月配制一次。通常建議先進行小規(guī)模試驗，以確定用量及效果。

四個實驗室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加標水樣，單個實驗室的相對標準偏差不超過4.4%；加標回收率范圍為94~96%。注意事項（1）納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應除去。（2）濾紙中常含有痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。方法原理在亞硝基鐵**存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成蘭色化合物，在波長697nm具比較大吸收。干擾及消除氯銨在此條件下，均被定量的測定。鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。生物法：利用微生物的代謝作用去除氨氮，常見的有硝化和反硝化過程。新吳區(qū)質量氨氮去除劑價目

這些行業(yè)在生產(chǎn)過程中往往會產(chǎn)生大量含有氨氮的廢水，若未經(jīng)處理直接排放，將對環(huán)境造成嚴重污染。江陰質量氨氮去除劑電話多少

氨氮含量指水域中以游離氨（NH?）和銨離子（NH??）形式存在的化合氨總量，主要來源于動物性有機物分解 [2]。在水產(chǎn)養(yǎng)殖中，養(yǎng)殖生物排泄物、殘餌及有機物分解構成了主要氮源，飼料中60%-70%的氮通過代謝進入水體 [1]。當含量超過0.02mg/L時，游離氨會對水生生物造成滲透調(diào)節(jié)干擾、鰓組織損傷等毒性效應，其危害程度隨水體pH值和水溫升高***增強 [4]?！稘O業(yè)水質標準》規(guī)定淡水生物安全濃度需低于0.02mg/L，實際管控中常采取生物降解、換水稀釋及精細投喂等技術措施。江陰質量氨氮去除劑電話多少

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