云南StemCell重組層粘連蛋白Biolaminin521單細(xì)胞傳代

運(yùn)動神經(jīng)元的體外培養(yǎng)，對脊髓損傷、漸凍癥等疾病的研究具有重要意義，而基質(zhì)的功能性直接決定運(yùn)動神經(jīng)元的存活與成熟效率。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對運(yùn)動神經(jīng)元培養(yǎng)需求，推出 LN211、LN411、LN421 等適配亞型。這些亞型能通過與運(yùn)動神經(jīng)元表面的整合素受體結(jié)合，ji huo關(guān)鍵信號通路，支持運(yùn)動神經(jīng)元前體細(xì)胞的增殖與定向分化：分化后的運(yùn)動神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物，且具備正常的軸突生長與信號傳遞功能。同時，產(chǎn)品成分限定、無異種動物源，確保運(yùn)動神經(jīng)元培養(yǎng)過程中無外源雜質(zhì)干擾，研究結(jié)果更可靠。無論是運(yùn)動神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)制研究，還是基于運(yùn)動神經(jīng)元的細(xì)胞zhi liao方案開發(fā)，這些亞型都能提供精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)支持，助力相關(guān)疾病zhi liao研究取得新進(jìn)展。臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持心肌分化，瑞典品牌，中國區(qū)代理經(jīng)銷。云南StemCell重組層粘連蛋白Biolaminin521單細(xì)胞傳代

多巴胺能神經(jīng)元的移植zhiliao，是帕金森病研究的重要方向，而移植細(xì)胞的存活率與功能穩(wěn)定性，是zhiliao成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN111亞型能為多巴胺能神經(jīng)元的移植研究提供關(guān)鍵支持。在LN111上培養(yǎng)的hESC衍生多巴胺前體細(xì)胞，純度高達(dá)90.4%±0.9%（FOXA2+與LMX1A/B+雙陽性），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍，為移植提供了充足的細(xì)胞來源。更重要的是，將300,000個TH+和hNCAM+多巴胺細(xì)胞移植到單側(cè)6-OHDA損傷的裸鼠體內(nèi)后，細(xì)胞能存活27周并持續(xù)釋放多巴胺，有效改善裸鼠的帕金森病癥狀。此外，LN111成分限定、無異種動物源，避免了移植過程中可能的免疫排斥風(fēng)險與外源因子干擾，為多巴胺能神經(jīng)元移植zhiliao的臨床前研究提供了安全可靠的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，推動帕金森病細(xì)胞zhiliao的臨床轉(zhuǎn)化。陜西細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521單細(xì)胞傳代Matrigel 對比，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，iMatrix511 同源、單細(xì)胞傳代穩(wěn)。

對藥物開發(fā)領(lǐng)域而言，擁有可標(biāo)準(zhǔn)化、高重復(fù)性的細(xì)胞模型，是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是LN521亞型，憑借獨(dú)特優(yōu)勢成為藥物開發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無異種動物源，能有效避免傳統(tǒng)動物源基質(zhì)（如鼠源基質(zhì)膠）的批次差異，確保細(xì)胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細(xì)胞克隆，近100%保留多能性標(biāo)記物，且集落形態(tài)均一，完美適配自動化成像與高通量藥物篩選流程。同時，從科研級LN521到臨床級CT521的無縫銜接，讓藥物開發(fā)過程中“早期研究-臨床前試驗(yàn)-臨床應(yīng)用”的細(xì)胞模型保持一致性，減少因基質(zhì)更換導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)偏差，加速藥物從研發(fā)到上市的進(jìn)程。

中間神經(jīng)元作為Central Nervous System系統(tǒng)的關(guān)鍵調(diào)控細(xì)胞，其體外培養(yǎng)對癲癇、精神分裂癥等疾病的研究具有重要意義，而合適的基質(zhì)能明顯提升中間神經(jīng)元的培養(yǎng)效率與功能質(zhì)量。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對中間神經(jīng)元培養(yǎng)需求，提供 LN211、LN411、LN421、LN511、LN521 等多種適配亞型。這些亞型能模擬體內(nèi)中間神經(jīng)元的生長微環(huán)境，通過ji huo特定信號通路，支持中間神經(jīng)元前體細(xì)胞的定向分化與功能成熟：分化后的中間神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物，且具備正常的神經(jīng)遞質(zhì)釋放與信號調(diào)控功能。此外，產(chǎn)品成分限定、無異種動物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的外源干擾，確保中間神經(jīng)元的研究結(jié)果可靠。無論是中間神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)制研究，還是基于中間神經(jīng)元的疾病模型構(gòu)建，這些亞型都能提供精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)支持，助力相關(guān)領(lǐng)域研究突破。胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)，單細(xì)胞傳代穩(wěn)。

神經(jīng)退行性疾病的體外模型構(gòu)建，需要模擬疾病狀態(tài)下神經(jīng)細(xì)胞的病理特征，而基質(zhì)對細(xì)胞病理表型的誘導(dǎo)與維持起著關(guān)鍵作用。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為神經(jīng)退行性疾病模型構(gòu)建提供良好支持。以阿爾茨海默病模型為例，在LN521上培養(yǎng)的iPSC來源神經(jīng)元，可更穩(wěn)定地表達(dá)疾病相關(guān)突變蛋白（如Aβ前體蛋白），且能形成典型的淀粉樣蛋白斑塊，與疾病體內(nèi)病理特征一致。同時，LN521培養(yǎng)的神經(jīng)元能維持較長時間的存活，便于觀察疾病病理特征的動態(tài)發(fā)展過程，例如tau蛋白磷酸化水平的漸進(jìn)性升高。這種能穩(wěn)定誘導(dǎo)和維持疾病病理表型的特性，讓LN521成為神經(jīng)退行性疾病機(jī)制研究、藥物篩選的理想基質(zhì)，助力開發(fā)更有效的疾病zhiliao方案。臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持心肌分化，使用方法易上手。浙江laminin 111重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養(yǎng)，包被基質(zhì)場景，使用方便。云南StemCell重組層粘連蛋白Biolaminin521單細(xì)胞傳代

在肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中，維持肝細(xì)胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn)，而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細(xì)胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是明星亞型 LN521，能為肝細(xì)胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)肝細(xì)胞的附著、增殖與功能成熟：培養(yǎng)后的肝細(xì)胞能表達(dá)白蛋白、細(xì)胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標(biāo)志物，且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力，與體內(nèi)肝細(xì)胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì)，LN521 成分限定、無異種動物源，避免了批次差異對肝細(xì)胞功能的影響，確保藥物代謝實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。同時，LN521 支持肝細(xì)胞的長期培養(yǎng)，為藥物長期毒性測試、肝臟疾病模型構(gòu)建提供了穩(wěn)定的細(xì)胞模型，加速肝臟相關(guān)藥物研發(fā)與疾病機(jī)制研究進(jìn)程。云南StemCell重組層粘連蛋白Biolaminin521單細(xì)胞傳代