江蘇商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質(zhì)期長(zhǎng)

在肝細(xì)胞藥物代謝研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白對(duì)細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無(wú)法企及的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)（28天）仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性，準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過(guò)程；片段化層粘連蛋白因無(wú)法提供完整的功能信號(hào)，肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化，藥物代謝酶活性快速下降，導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外，全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對(duì)藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定，能可靠評(píng)估藥物毒性；片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定，難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性，增加藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養(yǎng)，包被基質(zhì)場(chǎng)景，使用方便。江蘇商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質(zhì)期長(zhǎng)

在多能干細(xì)胞的基因編輯研究中，確?；蚓庉嬓逝c編輯后細(xì)胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細(xì)胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細(xì)胞提供適宜的修復(fù)與生長(zhǎng)環(huán)境，減少基因編輯過(guò)程對(duì)細(xì)胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類(lèi)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），基因編輯后細(xì)胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細(xì)胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對(duì)基因編輯效率的干擾，確保編輯結(jié)果的可靠性。無(wú)論是CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構(gòu)建，LN521都能提供穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，提升基因編輯研究的成功率。江蘇細(xì)胞擴(kuò)增重組層粘連蛋白Biolaminin521細(xì)胞產(chǎn)量高細(xì)胞擴(kuò)增用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，Gibco 官方代理，大量現(xiàn)貨速發(fā)。

對(duì)于高通量藥物篩選等對(duì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化與重復(fù)性要求極高的應(yīng)用，Biolaminin 層粘連蛋白優(yōu)勢(shì)明顯。其成分明確、批次間一致性強(qiáng)，在 96 孔板等高通量培養(yǎng)體系中，能確保各孔細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)均一，多能性標(biāo)記物表達(dá)一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性高。Matrigel 因成分批次差異，易造成孔間細(xì)胞生長(zhǎng)差異大，導(dǎo)致藥物篩選數(shù)據(jù)偏差，難以滿足高通量藥物篩選對(duì)精細(xì)準(zhǔn)確、可靠實(shí)驗(yàn)結(jié)果的需求，增加藥物研發(fā)過(guò)程中的數(shù)據(jù)誤差與不確定性。在細(xì)胞培養(yǎng)的自動(dòng)化與智能化發(fā)展趨勢(shì)下，Biolaminin 層粘連蛋白更適配相關(guān)技術(shù)需求。其穩(wěn)定的成分與性能，可完美融入自動(dòng)化培養(yǎng)流程，支持自動(dòng)化成像、加樣等操作，確保細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程穩(wěn)定可控。Matrigel 由于成分復(fù)雜、性質(zhì)不穩(wěn)定，在自動(dòng)化操作中易出現(xiàn)沉淀、堵塞管道等問(wèn)題，影響自動(dòng)化設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定性，且難以通過(guò)自動(dòng)化手段精細(xì)準(zhǔn)確控制其對(duì)細(xì)胞的作用，阻礙細(xì)胞培養(yǎng)自動(dòng)化技術(shù)的高效應(yīng)用。

在細(xì)胞培養(yǎng)的污染控制中，基質(zhì)的無(wú)菌性和純度是預(yù)防污染的重要環(huán)節(jié)。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，全系列產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌檢測(cè)與純度分析，從生產(chǎn)源頭控制污染風(fēng)險(xiǎn)。產(chǎn)品采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝，每一批次均通過(guò)細(xì)菌、Fungi、支原體等微生物檢測(cè)，確保無(wú)微生物污染；同時(shí)，通過(guò)高效液相色譜（HPLC）等技術(shù)對(duì)蛋白純度進(jìn)行分析，確保產(chǎn)品純度達(dá)95%以上，不含雜蛋白或其他污染物。以明星亞型LN521為例，其無(wú)菌性和純度檢測(cè)數(shù)據(jù)可通過(guò)分析證書(shū)（CoA）隨時(shí)追溯，讓科研人員在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中無(wú)需擔(dān)憂基質(zhì)引入的污染問(wèn)題，專(zhuān)注于細(xì)胞研究本身，尤其適用于對(duì)無(wú)菌要求極高的臨床級(jí)細(xì)胞培養(yǎng)和敏感細(xì)胞系研究。BioLamina 重組層粘連蛋白 Biolaminin521，Biolaminin 成分、心肌細(xì)胞分化強(qiáng)。

從倫理角度出發(fā)，Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品完全擺脫動(dòng)物源成分，避免了動(dòng)物倫理爭(zhēng)議。在追求綠色、可持續(xù)科研的大背景下，其研發(fā)與應(yīng)用符合現(xiàn)代科研倫理理念。Matrigel 作為動(dòng)物源提取物，生產(chǎn)過(guò)程涉及動(dòng)物使用，存在動(dòng)物福利與倫理問(wèn)題，隨著科研倫理標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，其應(yīng)用可能面臨更多限制，而 Biolaminin 層粘連蛋白為科研人員提供了更符合倫理規(guī)范的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)選擇。BioLamina成立于2009年，總部位于瑞典，在基質(zhì)生物學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)研究方面有著悠久的歷史。 BioLamina的主要產(chǎn)品是人類(lèi)重組層粘連蛋白（Biolaminin），特別是LN521亞型，這是一種在天然干細(xì)胞環(huán)境中表達(dá)的關(guān)鍵蛋白，用于人類(lèi)多能干細(xì)胞的干性維持及定向分化，臨床級(jí)產(chǎn)品MX521及CT521，已正式發(fā)行，可用于干細(xì)胞臨床研究。BioLamina多款產(chǎn)品適用于胚胎干細(xì)胞ESC、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC和其他原代細(xì)胞等多種細(xì)胞類(lèi)型，提供從科研級(jí)別（RUO）到細(xì)胞zhi liao級(jí)別（CTG）等不同等級(jí)產(chǎn)品，以滿足科學(xué)家對(duì)基礎(chǔ)科學(xué)研究、推進(jìn)細(xì)胞療法以及藥物開(kāi)發(fā)制造模型等多樣需求。Biolaminin基質(zhì)的力量已經(jīng)在許多出版物中得到了展示，并將持續(xù)為干細(xì)胞領(lǐng)域——從科學(xué)概念到臨床研究的發(fā)展提供重要的支持。首寧生物經(jīng)銷(xiāo)重組層粘連蛋白 Biolaminin521，iPSC 培養(yǎng)精選，節(jié)省成本又可靠。廣東GMP生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521節(jié)省成本

Matrigel 替代方案，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細(xì)胞活力好、保質(zhì)期長(zhǎng)。江蘇商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質(zhì)期長(zhǎng)

多巴胺能神經(jīng)元的移植zhiliao，是帕金森病研究的重要方向，而移植細(xì)胞的存活率與功能穩(wěn)定性，是zhiliao成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN111亞型能為多巴胺能神經(jīng)元的移植研究提供關(guān)鍵支持。在LN111上培養(yǎng)的hESC衍生多巴胺前體細(xì)胞，純度高達(dá)90.4%±0.9%（FOXA2+與LMX1A/B+雙陽(yáng)性），且產(chǎn)量較傳統(tǒng)胚狀體分化方案提升43倍，為移植提供了充足的細(xì)胞來(lái)源。更重要的是，將300,000個(gè)TH+和hNCAM+多巴胺細(xì)胞移植到單側(cè)6-OHDA損傷的裸鼠體內(nèi)后，細(xì)胞能存活27周并持續(xù)釋放多巴胺，有效改善裸鼠的帕金森病癥狀。此外，LN111成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了移植過(guò)程中可能的免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)與外源因子干擾，為多巴胺能神經(jīng)元移植zhiliao的臨床前研究提供了安全可靠的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)，推動(dòng)帕金森病細(xì)胞zhiliao的臨床轉(zhuǎn)化。江蘇商業(yè)化生產(chǎn)重組層粘連蛋白Biolaminin521保質(zhì)期長(zhǎng)