云南iPSCs分化重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

在心肌細(xì)胞zhi liao研究領(lǐng)域，如何高效獲得功能成熟且符合臨床標(biāo)準(zhǔn)的心肌細(xì)胞，一直是科研人員面臨的難題。而瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是 LN521 亞型，正為這一難題提供解決方案。研究表明，將 LN521 與 LN221 亞型組合使用，能構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化的心肌細(xì)胞分化體系：在第 9 天即可誘導(dǎo)多能干細(xì)胞形成心血管祖細(xì)胞，第 11 天分化為定向心臟祖細(xì)胞，到第 34 天就能獲得具備收縮功能與電生理特征的成熟心肌細(xì)胞。更值得關(guān)注的是，這種分化方式效率高達(dá) 85%，遠(yuǎn)超單獨(dú)使用 LN521 或玻連蛋白的效果。且由于產(chǎn)品無(wú)異種動(dòng)物源、成分明確，這些心肌細(xì)胞移植到豬心臟梗死區(qū)域后，能長(zhǎng)期存活并逐步恢復(fù)心臟功能，為心肌細(xì)胞zhi liao的臨床前研究與商業(yè)化推進(jìn)提供了關(guān)鍵支撐。Gibco 代理重組層粘連蛋白 Biolaminin521，StemCell 協(xié)同、臨床使用無(wú)縫銜接。云南iPSCs分化重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

在肝細(xì)胞藥物代謝研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白對(duì)細(xì)胞功能的維持能力是片段化產(chǎn)品無(wú)法企及的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能為肝細(xì)胞構(gòu)建接近體內(nèi)的生長(zhǎng)微環(huán)境，支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng)（28天）仍保持白蛋白合成與細(xì)胞色素P450酶活性，準(zhǔn)確模擬體內(nèi)藥物代謝過(guò)程；片段化層粘連蛋白因無(wú)法提供完整的功能信號(hào)，肝細(xì)胞在培養(yǎng)中易出現(xiàn)功能退化，藥物代謝酶活性快速下降，導(dǎo)致藥物篩選結(jié)果偏差大。此外，全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的肝細(xì)胞對(duì)藥物刺激反應(yīng)穩(wěn)定，能可靠評(píng)估藥物毒性；片段化產(chǎn)品則因細(xì)胞功能不穩(wěn)定，難以準(zhǔn)確判斷藥物安全性，增加藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。浙江貼壁培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法近岸蛋白合作的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化高效，臨床無(wú)縫銜接。

星形膠質(zhì)細(xì)胞在CentralNervousSystem系統(tǒng)中發(fā)揮著營(yíng)養(yǎng)支持、神經(jīng)保護(hù)等關(guān)鍵作用，其體外模型的構(gòu)建對(duì)神經(jīng)疾病研究具有重要意義。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為星形膠質(zhì)細(xì)胞模型構(gòu)建提供良好支持。使用LN521培養(yǎng)不同hiPSC細(xì)胞系（AF22、C1、C9），可成功開(kāi)發(fā)出高度可重復(fù)、完全定義的星形膠質(zhì)細(xì)胞模型（NES-Astro），該模型能正常表達(dá)GFAP、GLAST、S100β等星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物，且具備正常的谷氨酸攝取功能——在SLC1A3抑制劑UCPH101處理后，谷氨酸攝取能力明顯下降，符合星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能特征。更重要的是，ESC衍生的星形膠質(zhì)細(xì)胞（hES-AS）在細(xì)胞zhiliao級(jí)LN521上培養(yǎng)后，移植到ALS模型大鼠體內(nèi)，能明顯延遲疾病發(fā)作時(shí)間，展現(xiàn)出良好的安全性與潛在zhiliao效果，為ALS等神經(jīng)疾病的細(xì)胞zhiliao研究提供了高質(zhì)量的星形膠質(zhì)細(xì)胞模型。

在肝細(xì)胞的體外培養(yǎng)與藥物代謝研究中，維持肝細(xì)胞的功能活性是關(guān)鍵挑戰(zhàn)，而基質(zhì)的生物相容性直接決定肝細(xì)胞的功能維持效果。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，尤其是明星亞型 LN521，能為肝細(xì)胞培養(yǎng)提供質(zhì)量好的微環(huán)境。LN521 可模擬體內(nèi)肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)肝細(xì)胞的附著、增殖與功能成熟：培養(yǎng)后的肝細(xì)胞能表達(dá)白蛋白、細(xì)胞色素 P450 等關(guān)鍵功能標(biāo)志物，且具備正常的尿素合成、藥物代謝能力，與體內(nèi)肝細(xì)胞功能高度一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì)，LN521 成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了批次差異對(duì)肝細(xì)胞功能的影響，確保藥物代謝實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性。同時(shí)，LN521 支持肝細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)，為藥物長(zhǎng)期毒性測(cè)試、肝臟疾病模型構(gòu)建提供了穩(wěn)定的細(xì)胞模型，加速肝臟相關(guān)藥物研發(fā)與疾病機(jī)制研究進(jìn)程。GMP 生產(chǎn)重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細(xì)胞產(chǎn)量高、使用便捷。

少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)與研究，對(duì)多發(fā)性硬化癥等脫髓鞘疾病的zhiliao開(kāi)發(fā)至關(guān)重要，而合適的基質(zhì)能明顯提升少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，針對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)需求，提供了精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)方案——LN211與LN411亞型。這兩種亞型能為少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞提供適宜的生長(zhǎng)信號(hào)，支持其穩(wěn)定增殖與定向分化：在培養(yǎng)過(guò)程中，前體細(xì)胞能逐步成熟為具備髓鞘形成能力的少突膠質(zhì)細(xì)胞，且細(xì)胞功能穩(wěn)定、純度高。同時(shí)，由于產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的雜質(zhì)干擾，確保少突膠質(zhì)細(xì)胞的研究結(jié)果可靠。無(wú)論是基礎(chǔ)的少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育機(jī)制研究，還是針對(duì)脫髓鞘疾病的細(xì)胞zhiliao方案開(kāi)發(fā)，LN211與LN411都能提供高質(zhì)量的基質(zhì)支持，助力相關(guān)領(lǐng)域研究突破。高質(zhì)量重組層粘連蛋白 Biolaminin521，用于神經(jīng)分化研究，使用說(shuō)明清晰。江蘇瑞典重組層粘連蛋白Biolaminin521節(jié)省成本

神經(jīng)細(xì)胞分化研究，選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保質(zhì)期長(zhǎng)、官方代理 。云南iPSCs分化重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在

小膠質(zhì)細(xì)胞作為Central Nervous System系統(tǒng)的免疫細(xì)胞，其功能研究對(duì)神經(jīng)炎癥、神經(jīng)退行性疾病的理解至關(guān)重要，而合適的基質(zhì)能明顯提升小膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)質(zhì)量。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)，提供 LN411、LN421、LN511、LN521 等多種適配亞型。這些亞型能模擬體內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng)微環(huán)境，支持小膠質(zhì)細(xì)胞的存活、增殖與功能維持：培養(yǎng)后的小膠質(zhì)細(xì)胞能保持其免疫活性，在受到刺激時(shí)可正常ji huo并發(fā)揮吞噬功能。且由于產(chǎn)品成分明確、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的免疫干擾，確保小膠質(zhì)細(xì)胞的功能研究結(jié)果真實(shí)可靠。無(wú)論是神經(jīng)炎癥機(jī)制研究，還是針對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞調(diào)控的藥物開(kāi)發(fā)，這些亞型都能提供高質(zhì)量的基質(zhì)支持，為相關(guān)領(lǐng)域研究奠定基礎(chǔ)。云南iPSCs分化重組層粘連蛋白Biolaminin521天然存在