3D 生物打印技術(shù)在組織工程中的應(yīng)用，對基質(zhì)材料的生物相容性與功能性提出了更高要求。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，以明星亞型 LN521 為榜樣，成為 3D 生物打印的選擇。LN521 具備良好的生物相容性，能與水凝膠等打印材料協(xié)同作用，為打印后的細(xì)胞提供適宜的生長微環(huán)境。在心肌組織 3D 打印研究中，LN521 功能化的水凝膠能支持心肌細(xì)胞逐步成熟：培養(yǎng)第 5 天心肌細(xì)胞肌節(jié)長度約 0.95μm，到第 30 天可增長至 1.99μm，且具備正常的收縮功能與電生理特征。此外，LN521 還能用于腦類qi guan的 3D 培養(yǎng)，與 Biosilk 支架結(jié)合后，可避免類qi guan中心壞死，減少內(nèi)部與外部變異，讓 3D 打印的組織模型更接近體內(nèi)生理狀態(tài)，為組織工程、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域提供先進(jìn)的基質(zhì)解決方案。GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，保障可追溯性，細(xì)胞產(chǎn)量穩(wěn)定高。四川心肌細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成功能是評估其修復(fù)能力的關(guān)鍵指標(biāo)，而基質(zhì)對少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力具有重要調(diào)控作用。瑞典 BioLamina 的天然全長三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN211 與 LN411 亞型能有效增強(qiáng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力。這兩種亞型通過與少突膠質(zhì)細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo髓鞘形成相關(guān)基因（如 MBP、PLP）的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)實驗中，LN211 與 LN411 培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞，髓鞘形成效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且形成的髓鞘結(jié)構(gòu)更完整、厚度更均勻。這種強(qiáng)髓鞘形成能力，讓 LN211 與 LN411 成為脫髓鞘疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥）修復(fù)研究的關(guān)鍵工具，為評估少突膠質(zhì)細(xì)胞的修復(fù)潛力、開發(fā)髓鞘再生zhi liao方案提供了重要支持。天津高性價比重組層粘連蛋白Biolaminin521無需Rock抑制劑iPSCs 分化選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，BioLamina 品牌、神經(jīng)分化優(yōu)。

干細(xì)胞的臨床級培養(yǎng)對基質(zhì)的合規(guī)性和安全性要求極高，任何外源雜質(zhì)都可能影響細(xì)胞zhiliao的臨床應(yīng)用安全。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其臨床級產(chǎn)品CT521（細(xì)胞zhiliao級Biolaminin521）完全滿足臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。CT521嚴(yán)格符合USPChapter1043《細(xì)胞、基因和組織工程產(chǎn)品用輔助材料》及ISCTAOF二級水平要求，采用無動物源原材料和生產(chǎn)工藝，從根源上杜絕了動物源病毒、過敏原等外源風(fēng)險。同時，CT521具備完整的質(zhì)量追溯體系，可提供每一批次的動物源聲明、分析證書（CoA）及安全數(shù)據(jù)表（SDS），確保產(chǎn)品從原材料采購到生產(chǎn)、質(zhì)檢的全流程可控。這種高合規(guī)性和安全性，讓CT521成為干細(xì)胞臨床級培養(yǎng)的關(guān)鍵基質(zhì)，為細(xì)胞zhiliao產(chǎn)品順利通過臨床審批、實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化提供了關(guān)鍵保障。

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號。這兩種亞型通過與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實驗數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且細(xì)胞純度高、功能穩(wěn)定。無論是脫髓鞘疾病的機(jī)制研究，還是基于少突膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關(guān)鍵的基質(zhì)支持，推動脫髓鞘疾病zhiliao研究進(jìn)展。StemCell 協(xié)同的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSCs 分化，科研轉(zhuǎn)化順暢。

在干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性研究中，基質(zhì)產(chǎn)品對細(xì)胞遺傳特性的影響，是確保研究結(jié)果可靠的重要因素。瑞典BioLamina的天然全長三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是明星亞型LN521，憑借優(yōu)異的生物相容性，能有效維持干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性。LN521為干細(xì)胞重建生物相關(guān)生長環(huán)境，ji huo細(xì)胞內(nèi)的遺傳穩(wěn)定調(diào)控通路，減少細(xì)胞在體外培養(yǎng)過程中的基因突變與核型異常。實驗數(shù)據(jù)顯示，人類胚胎干細(xì)胞（hESC）與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）在LN521上連續(xù)培養(yǎng)10代后，核型仍保持正常，且多能性基因表達(dá)譜高度標(biāo)準(zhǔn)化，未出現(xiàn)明顯的遺傳漂變。相比傳統(tǒng)動物源基質(zhì)，LN521成分限定、無異種動物源，避免了外源因子對細(xì)胞遺傳物質(zhì)的干擾，為干細(xì)胞的長期培養(yǎng)、基因編輯等依賴遺傳穩(wěn)定性的研究，提供了穩(wěn)定可靠的基質(zhì)環(huán)境，助力科研人員獲得準(zhǔn)確的遺傳相關(guān)研究數(shù)據(jù)。GMP 生產(chǎn)的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，適配 ESCs 培養(yǎng)，可追溯性強(qiáng)，細(xì)胞產(chǎn)量高。陜西重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說明

胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)，單細(xì)胞傳代穩(wěn)。四川心肌細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法

干細(xì)胞規(guī)模化擴(kuò)增是細(xì)胞zhi liao商業(yè)化的關(guān)鍵，全長層粘連蛋白在這一過程中的效率與穩(wěn)定性遠(yuǎn)超片段化產(chǎn)品。BioLamina 的全長 LN521 在中空纖維擴(kuò)增系統(tǒng)中，能支持 iPSC 細(xì)胞數(shù)量與群體倍增數(shù)明顯提升，且擴(kuò)增后細(xì)胞仍保持多能性與正常核型；片段化層粘連蛋白在規(guī)模化培養(yǎng)中易出現(xiàn)細(xì)胞貼壁不均、增殖緩慢的問題，導(dǎo)致擴(kuò)增效率低，且細(xì)胞質(zhì)量波動大。在微載體培養(yǎng)中，全長 LN521 無需額外正電荷修飾即可實現(xiàn)細(xì)胞高效鋪展（鋪展效率 83%-88%）；片段化層粘連蛋白則需依賴大量修飾劑，不僅增加成本，還可能引入外源雜質(zhì)，影響細(xì)胞質(zhì)量，制約規(guī)?；a(chǎn)進(jìn)程。四川心肌細(xì)胞分化重組層粘連蛋白Biolaminin521使用方法