山東iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

在多能干細(xì)胞的基因編輯研究中，確?；蚓庉嬓逝c編輯后細(xì)胞的存活、功能穩(wěn)定，是研究成功的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，其明星亞型LN521憑借優(yōu)異的細(xì)胞支持能力，成為基因編輯研究的理想基質(zhì)。LN521能為基因編輯后的多能干細(xì)胞提供適宜的修復(fù)與生長(zhǎng)環(huán)境，減少基因編輯過(guò)程對(duì)細(xì)胞的損傷：在96孔板中，使用LN521培養(yǎng)的人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC），基因編輯后細(xì)胞匯合度明顯高于基質(zhì)膠、玻連蛋白等傳統(tǒng)基質(zhì)，且近100%的克隆能保留多能性標(biāo)記物，避免因基質(zhì)不適導(dǎo)致的編輯細(xì)胞丟失。此外，LN521成分限定，可排除外源因子對(duì)基因編輯效率的干擾，確保編輯結(jié)果的可靠性。無(wú)論是CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因敲除、敲入研究，還是基于基因編輯的疾病模型構(gòu)建，LN521都能提供穩(wěn)定的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境，提升基因編輯研究的成功率。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 適配，天然存在結(jié)構(gòu)。山東iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

在肝細(xì)胞的藥物代謝與毒性測(cè)試中，細(xì)胞能否維持長(zhǎng)期的代謝功能，是確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，明星亞型 LN521 能為肝細(xì)胞提供長(zhǎng)期功能維持的微環(huán)境。LN521 可模擬肝臟的細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)，促進(jìn)肝細(xì)胞附著與功能成熟，且支持細(xì)胞長(zhǎng)期培養(yǎng) —— 連續(xù)培養(yǎng) 28 天，肝細(xì)胞仍能保持白蛋白合成能力，細(xì)胞色素 P450 酶（如 CYP3A4）的活性也維持在較高水平，與體內(nèi)肝細(xì)胞的代謝功能特性一致。相比傳統(tǒng)基質(zhì)，LN521 培養(yǎng)的肝細(xì)胞代謝功能更穩(wěn)定，在長(zhǎng)期藥物毒性測(cè)試中，能更準(zhǔn)確地反映藥物的蓄積毒性效應(yīng)，為藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究、肝臟毒性評(píng)估提供了可靠的體外細(xì)胞模型，助力降低藥物臨床開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。陜西進(jìn)口重組層粘連蛋白Biolaminin521科研臨床轉(zhuǎn)化iPSCs 分化選重組層粘連蛋白 Biolaminin521，BioLamina 品牌、神經(jīng)分化優(yōu)。

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的定向分化與成熟，是研究脫髓鞘疾病zhiliao的關(guān)鍵，而基質(zhì)的信號(hào)調(diào)控能力直接影響分化效率。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，LN211與LN411亞型能為少突膠質(zhì)前體細(xì)胞分化提供精細(xì)準(zhǔn)確信號(hào)。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo OLIG2、SOX10等分化關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化：分化后的少突膠質(zhì)細(xì)胞能表達(dá)MBP等髓鞘特異性標(biāo)志物，且具備正常的髓鞘形成能力，可在體外包裹神經(jīng)軸突形成髓鞘結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，使用LN211與LN411培養(yǎng)的少突膠質(zhì)前體細(xì)胞，分化效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且細(xì)胞純度高、功能穩(wěn)定。無(wú)論是脫髓鞘疾病的機(jī)制研究，還是基于少突膠質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞zhiliao方案開發(fā)，這兩種亞型都能提供關(guān)鍵的基質(zhì)支持，推動(dòng)脫髓鞘疾病zhiliao研究進(jìn)展。

神經(jīng)嵴細(xì)胞的多向分化研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的信號(hào)全面性是片段化產(chǎn)品無(wú)法替代的。BioLamina的全長(zhǎng)LN521能憑借完整的結(jié)構(gòu)域網(wǎng)絡(luò)，為神經(jīng)嵴細(xì)胞提供多向分化信號(hào)，支持細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、黑色素細(xì)胞等多種細(xì)胞類型，且分化方向可控、純度高；片段化層粘連蛋白因信號(hào)單一，jin能誘導(dǎo)神經(jīng)嵴細(xì)胞向單一方向分化，且分化效率低、細(xì)胞純度差，無(wú)法滿足胚胎發(fā)育機(jī)制研究需求。此外，全長(zhǎng)LN521培養(yǎng)的神經(jīng)嵴細(xì)胞基因表達(dá)模式符合體內(nèi)發(fā)育規(guī)律，為解析分化調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供可靠依據(jù)；片段化產(chǎn)品則導(dǎo)致細(xì)胞基因表達(dá)紊亂，難以準(zhǔn)確研究發(fā)育機(jī)制，限制了相關(guān)領(lǐng)域的研究深度。胚胎干細(xì)胞（ESCs）培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 助力，神經(jīng)分化高效。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的體外培養(yǎng)，對(duì)脊髓損傷、漸凍癥等疾病的研究具有重要意義，而基質(zhì)的功能性直接決定運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活與成熟效率。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元培養(yǎng)需求，推出 LN211、LN411、LN421 等適配亞型。這些亞型能通過(guò)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元表面的整合素受體結(jié)合，ji huo關(guān)鍵信號(hào)通路，支持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞的增殖與定向分化：分化后的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物，且具備正常的軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞功能。同時(shí)，產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，確保運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元培養(yǎng)過(guò)程中無(wú)外源雜質(zhì)干擾，研究結(jié)果更可靠。無(wú)論是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)制研究，還是基于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的細(xì)胞zhi liao方案開發(fā)，這些亞型都能提供精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)支持，助力相關(guān)疾病zhi liao研究取得新進(jìn)展。細(xì)胞擴(kuò)增用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，Gibco 官方代理，大量現(xiàn)貨速發(fā)。山東iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

近岸蛋白合作的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化高效，臨床無(wú)縫銜接。山東iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨

從實(shí)驗(yàn)成本與操作便捷性角度對(duì)比，Biolaminin 層粘連蛋白同樣表現(xiàn)出色。以干細(xì)胞規(guī)?；瘮U(kuò)增為例，Biolaminin 的 LN521 在中空纖維擴(kuò)增系統(tǒng)與微載體培養(yǎng)中，無(wú)需額外正電荷修飾即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞高效附著與鋪展，且具備 “無(wú)需weekend換液” 特性，明顯降低人力成本與操作頻次，減少污染風(fēng)險(xiǎn)。Matrigel 不僅成本較高，在規(guī)?；囵B(yǎng)中需復(fù)雜預(yù)處理，且weekend需頻繁換液，增加操作復(fù)雜性與污染幾率，不利于大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的成本控制與高效生產(chǎn)。BioLamina為各種2D和3D應(yīng)用提供多種人類重組層粘連蛋白細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)組合。Biolaminin多個(gè)亞型的系列產(chǎn)品提供可靠的多能細(xì)胞擴(kuò)增和成功分化以及維持特定的細(xì)胞類型。真實(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境允許更一致和可靠的細(xì)胞反應(yīng)，提高細(xì)胞功能！山東iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521大量現(xiàn)貨