北京iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

在神經(jīng)類qi guan的長(zhǎng)期發(fā)育研究中，避免細(xì)胞壞死、維持類qi guan的結(jié)構(gòu)完整性，是觀察神經(jīng)發(fā)育過(guò)程的基礎(chǔ)。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，與Biosilk支架結(jié)合，為神經(jīng)類qi guan的長(zhǎng)期培養(yǎng)提供了創(chuàng)新方案。Biosilk的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)與氧氣的滲透，而LN111亞型能提供神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的生物信號(hào)，二者協(xié)同作用可避免類qi guan中心壞死——傳統(tǒng)腹側(cè)中腦類qi guan（VMorg）培養(yǎng)12天就出現(xiàn)明顯內(nèi)外差異，而Biosilk-LN111類qi guan不僅內(nèi)外結(jié)構(gòu)均一，還能在6個(gè)月的長(zhǎng)期培養(yǎng)中保持無(wú)壞死狀態(tài)。在細(xì)胞發(fā)育方面，這種組合能促進(jìn)多巴胺能神經(jīng)元的成熟，培養(yǎng)4個(gè)月時(shí)，Biosilk-LN111類qi guan中多巴胺能神經(jīng)元細(xì)胞簇比例明顯高于傳統(tǒng)類qi guan，且細(xì)胞功能更接近體內(nèi)狀態(tài)。這為神經(jīng)發(fā)育的長(zhǎng)期動(dòng)態(tài)觀察、慢性神經(jīng)疾病模型構(gòu)建提供了理想的研究工具。瑞典重組層粘連蛋白 Biolaminin521，用于細(xì)胞擴(kuò)增，參考文獻(xiàn)多，細(xì)胞產(chǎn)量提升。北京iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

對(duì)藥物開發(fā)領(lǐng)域而言，擁有可標(biāo)準(zhǔn)化、高重復(fù)性的細(xì)胞模型，是提升藥物篩選效率的關(guān)鍵。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是LN521亞型，憑借獨(dú)特優(yōu)勢(shì)成為藥物開發(fā)的理想搭檔。LN521成分完全限定、無(wú)異種動(dòng)物源，能有效避免傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)（如鼠源基質(zhì)膠）的批次差異，確保細(xì)胞模型的穩(wěn)定性——在96孔板或384孔板中培養(yǎng)的多能干細(xì)胞克隆，近100%保留多能性標(biāo)記物，且集落形態(tài)均一，完美適配自動(dòng)化成像與高通量藥物篩選流程。同時(shí)，從科研級(jí)LN521到臨床級(jí)CT521的無(wú)縫銜接，讓藥物開發(fā)過(guò)程中“早期研究-臨床前試驗(yàn)-臨床應(yīng)用”的細(xì)胞模型保持一致性，減少因基質(zhì)更換導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)偏差，加速藥物從研發(fā)到上市的進(jìn)程。重慶包被基質(zhì)重組層粘連蛋白Biolaminin521資質(zhì)齊全近岸蛋白合作重組層粘連蛋白 Biolaminin521，首寧生物經(jīng)銷、商業(yè)化生產(chǎn)可靠。

在心肌細(xì)胞分化研究中，全長(zhǎng)層粘連蛋白的結(jié)構(gòu)完整性是確保細(xì)胞功能成熟的關(guān)鍵，這一點(diǎn)與片段化層粘連蛋白形成鮮明對(duì)比。BioLamina 的全長(zhǎng) LN521 與 LN221 組合，能通過(guò)完整的結(jié)構(gòu)域協(xié)同ji huo心肌發(fā)育相關(guān)基因，引導(dǎo)多能干細(xì)胞逐步分化為具備成熟收縮功能與電生理特征的心肌細(xì)胞，分化效率高達(dá) 85%；而片段化層粘連蛋白因缺失關(guān)鍵的協(xié)同作用結(jié)構(gòu)域，無(wú)法構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)化的分化微環(huán)境，不僅分化效率低（常低于 50%），且分化出的心肌細(xì)胞難以形成正常肌節(jié)結(jié)構(gòu)，收縮功能微弱。此外，全長(zhǎng)層粘連蛋白支持心肌細(xì)胞長(zhǎng)期存活并保持功能穩(wěn)定，片段化產(chǎn)品則易導(dǎo)致細(xì)胞功能退化，無(wú)法滿足心肌細(xì)胞zhi liao研究的長(zhǎng)期需求。

在 3D 類qi guan的藥物篩選應(yīng)用中，類qi guan的均一性與功能穩(wěn)定性直接決定篩選結(jié)果的可靠性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，與 Biosilk 支架結(jié)合，為 3D 類qi guan藥物篩選提供了優(yōu)化方案。以腦類qi guan為例，Biosilk-LN111 組合能避免傳統(tǒng)類qi guan的中心壞死問題，培養(yǎng) 6 個(gè)月后類qi guan仍保持完整結(jié)構(gòu)與細(xì)胞活性，且類qi guan之間、內(nèi)部的細(xì)胞類型比例一致性明顯提升，減少了篩選過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)變異。在藥物敏感性測(cè)試中，這種均一化的腦類qi guan對(duì)藥物的反應(yīng)更穩(wěn)定，能更準(zhǔn)確地反映藥物對(duì)特定細(xì)胞類型（如多巴胺能神經(jīng)元）的影響。此外，LN521 等亞型也可用于心肌類qi guan的構(gòu)建，支持類qi guan中心肌細(xì)胞的成熟與收縮功能維持，為心血管疾病藥物篩選提供可靠模型，助力科研人員開發(fā)出更精細(xì)準(zhǔn)確的藥物篩選體系。胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)、單細(xì)胞傳代。

從倫理角度出發(fā)，Biolaminin 層粘連蛋白產(chǎn)品完全擺脫動(dòng)物源成分，避免了動(dòng)物倫理爭(zhēng)議。在追求綠色、可持續(xù)科研的大背景下，其研發(fā)與應(yīng)用符合現(xiàn)代科研倫理理念。Matrigel 作為動(dòng)物源提取物，生產(chǎn)過(guò)程涉及動(dòng)物使用，存在動(dòng)物福利與倫理問題，隨著科研倫理標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，其應(yīng)用可能面臨更多限制，而 Biolaminin 層粘連蛋白為科研人員提供了更符合倫理規(guī)范的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)選擇。BioLamina成立于2009年，總部位于瑞典，在基質(zhì)生物學(xué)和細(xì)胞培養(yǎng)研究方面有著悠久的歷史。 BioLamina的主要產(chǎn)品是人類重組層粘連蛋白（Biolaminin），特別是LN521亞型，這是一種在天然干細(xì)胞環(huán)境中表達(dá)的關(guān)鍵蛋白，用于人類多能干細(xì)胞的干性維持及定向分化，臨床級(jí)產(chǎn)品MX521及CT521，已正式發(fā)行，可用于干細(xì)胞臨床研究。BioLamina多款產(chǎn)品適用于胚胎干細(xì)胞ESC、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC和其他原代細(xì)胞等多種細(xì)胞類型，提供從科研級(jí)別（RUO）到細(xì)胞zhi liao級(jí)別（CTG）等不同等級(jí)產(chǎn)品，以滿足科學(xué)家對(duì)基礎(chǔ)科學(xué)研究、推進(jìn)細(xì)胞療法以及藥物開發(fā)制造模型等多樣需求。Biolaminin基質(zhì)的力量已經(jīng)在許多出版物中得到了展示，并將持續(xù)為干細(xì)胞領(lǐng)域——從科學(xué)概念到臨床研究的發(fā)展提供重要的支持。StemCell 協(xié)同重組層粘連蛋白 Biolaminin521，助力 iPSC 培養(yǎng)，包被基質(zhì)場(chǎng)景，使用方便。天津iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521官方代理

GMP 生產(chǎn)重組層粘連蛋白 Biolaminin521，細(xì)胞產(chǎn)量高、使用便捷。北京iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成功能是評(píng)估其修復(fù)能力的關(guān)鍵指標(biāo)，而基質(zhì)對(duì)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力具有重要調(diào)控作用。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN211 與 LN411 亞型能有效增強(qiáng)少突膠質(zhì)細(xì)胞的髓鞘形成能力。這兩種亞型通過(guò)與少突膠質(zhì)細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合，ji huo髓鞘形成相關(guān)基因（如 MBP、PLP）的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞向成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞分化。在與神經(jīng)軸突共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，LN211 與 LN411 培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞，髓鞘形成效率明顯高于傳統(tǒng)基質(zhì)，且形成的髓鞘結(jié)構(gòu)更完整、厚度更均勻。這種強(qiáng)髓鞘形成能力，讓 LN211 與 LN411 成為脫髓鞘疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化癥）修復(fù)研究的關(guān)鍵工具，為評(píng)估少突膠質(zhì)細(xì)胞的修復(fù)潛力、開發(fā)髓鞘再生zhi liao方案提供了重要支持。北京iMatrix511重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性