腫瘤細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是ganran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞ganran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以ganran單位(IU)/mL或TU/mL表示。慢病毒的ganran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒ganran上的可能性也越大，ganran效率越高，但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRIONBiotech為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的GMP材料供應(yīng)條件。LentiBOOST目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，歡迎咨詢官方代理商上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bio如何使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑？腫瘤細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑

SIRION Biotech成立于2005年，旨在領(lǐng)導(dǎo)下一代病毒載體技術(shù)，用于基因和細(xì)胞zhi liao以及疫苗開發(fā)?，F(xiàn)在，SIRION提供了一個(gè)基于慢病毒、腺病毒和類腺病毒的quan mian的病毒載體技術(shù)平臺，加速了基因zhi liao研究和藥物開發(fā)。SIRION正成為這一增長領(lǐng)域的優(yōu)先合作伙伴。從早期臨床階段I/II到晚期臨床階段III的臨床試驗(yàn)中使用了LentBoost并證明了在改善zhi liao載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)方面的臨床成功。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細(xì)胞的效率。LentiBOOST 是一種無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床應(yīng)用。作為一種普遍作用的（受體非依賴型）佐劑，可應(yīng)用于多種臨床相關(guān)細(xì)胞類型，CD34+造血干細(xì)胞（HSCs）、原代 T 細(xì)胞和 NK 細(xì)胞等，對難轉(zhuǎn)導(dǎo)的小鼠 T 細(xì)胞亦有效。LentiBOOST 已成為改進(jìn)體外 (ex vivo) 基因zhi liao和 CAR-T 細(xì)胞zhi liao的臨床轉(zhuǎn)導(dǎo)方案的選擇。為提供更好的服務(wù)，上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司代理的SIRION Biotech GmbH品牌現(xiàn)已正式變更為Revvity Gene Delivery GmbH。LentiBOOST在中國市場的營銷和技術(shù)支持工作仍將由上海曼博生物負(fù)責(zé)。T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題哪個(gè)品牌的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑比較好呢？

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒gan ran上的可能性也越大，gan ran效率越高，但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的技術(shù)文章，歡迎關(guān)注公眾號查看：Mine-bio

目前的基因&細(xì)胞zhi liao主要采用病毒和非病毒兩種載體形式。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，病毒載體約占進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目 65%；而慢病毒因無嚴(yán)重的臨床事故出現(xiàn)成為目前相對安全的病毒載體選擇之一。慢病毒載體具有能gan ran非分裂期細(xì)胞、容納外源性目的基因片段大、穩(wěn)定性強(qiáng)、免疫原性小等特點(diǎn)。大量研究表明，相對其他病毒載體，慢病毒gan ran效率高，更容易gan ran一些較難gan ran的組織和細(xì)胞，其效率一般可以達(dá)到 30%-95% 以上。病毒顆的限制性攝取粒往往會降低基因或 shRNA 表達(dá)的成功率，并要求應(yīng)用更高的病毒滴度。然而，增加病毒數(shù)量以促進(jìn)表達(dá)可能會導(dǎo)致許多細(xì)胞類型的毒性副作用，并帶來不必要的昂貴成本。德國 Sirion Biotech 公司研發(fā)了 LentiBOOST 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，專為提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)難轉(zhuǎn)的哺乳動物和嚙齒動物細(xì)胞的效率。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，歡迎咨詢曼博生物！慢病毒載體的研究發(fā)展是怎樣的？

First代慢病毒載體以Naldini以及Kafri[2]構(gòu)建的三質(zhì)粒系統(tǒng)為dai biao。該載體系統(tǒng)由包裝質(zhì)粒、包膜質(zhì)粒及載體質(zhì)粒3種質(zhì)粒組成。二代慢病毒載體系統(tǒng)是在di yi代基礎(chǔ)上改進(jìn)的，在包裝質(zhì)粒中刪去了HIV的所有附屬基因vif、vpu、vpr和nef，以減少產(chǎn)生RCR的風(fēng)險(xiǎn)。這些附屬基因的去除并不影響病毒的滴度和轉(zhuǎn)染能力，同時(shí)增加了載體的安全性。第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性：一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體，即刪除了U3區(qū)的3’ LTR，使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動子序列，即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA；二是去除了tat基因，代之以異源啟動子序列，這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)（gag、pol和rev） ，因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比，第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白（在較少的質(zhì)粒上）以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒轉(zhuǎn)染有什么臨床實(shí)驗(yàn)嗎？T細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見問題

用什么試劑可以做慢病毒轉(zhuǎn)染么？腫瘤細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑

Lentiboost可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，高達(dá)90%以上，研究證明對于細(xì)胞增殖無不良影響，且在T細(xì)胞中觀察到一定的促增殖效果?？蓽p少M(fèi)OI，從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的數(shù)量，但不會過度增加單個(gè)細(xì)胞病毒載體拷貝數(shù)（VCN），符合FDA/EMA對ATMP產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)。LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑，通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中，并有相關(guān)藥物已上市銷售。更多關(guān)于LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注我們的公眾號查看更多LentiBOOST技術(shù)文章：Mine-bio腫瘤細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑