Gibco重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

在心肌細(xì)胞的功能成熟研究中，模擬體內(nèi)心肌微環(huán)境、促進(jìn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的同步成熟，是研究的關(guān)鍵目標(biāo)。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，LN521 與 LN221 亞型的組合，為心肌細(xì)胞功能成熟提供了優(yōu)化方案。這兩種亞型協(xié)同作用，能構(gòu)建接近體內(nèi)的心肌生長(zhǎng)微環(huán)境，促進(jìn)心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)成熟與功能完善：培養(yǎng)第 34 天的心肌細(xì)胞，肌鈣蛋白 T（TNNT2）在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)清晰的肌節(jié)條紋，與天然心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)一致；同時(shí)，細(xì)胞具備正常的收縮功能與電生理特征，能產(chǎn)生規(guī)律的動(dòng)作電位，且收縮頻率與幅度穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，與單獨(dú)使用 LN521 或傳統(tǒng)基質(zhì)相比，LN521+LN221 組合培養(yǎng)的心肌細(xì)胞，其成熟標(biāo)志物（如 α- 肌動(dòng)蛋白）表達(dá)量更高，功能更接近體內(nèi)成年心肌細(xì)胞。這為心肌細(xì)胞功能成熟機(jī)制研究、心臟疾病模型構(gòu)建提供了高質(zhì)量的細(xì)胞模型。胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)、單細(xì)胞傳代。Gibco重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

星形膠質(zhì)細(xì)胞在CentralNervousSystem系統(tǒng)中發(fā)揮著營(yíng)養(yǎng)支持、神經(jīng)保護(hù)等關(guān)鍵作用，其體外模型的構(gòu)建對(duì)神經(jīng)疾病研究具有重要意義。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，明星亞型LN521能為星形膠質(zhì)細(xì)胞模型構(gòu)建提供良好支持。使用LN521培養(yǎng)不同hiPSC細(xì)胞系（AF22、C1、C9），可成功開發(fā)出高度可重復(fù)、完全定義的星形膠質(zhì)細(xì)胞模型（NES-Astro），該模型能正常表達(dá)GFAP、GLAST、S100β等星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物，且具備正常的谷氨酸攝取功能——在SLC1A3抑制劑UCPH101處理后，谷氨酸攝取能力明顯下降，符合星形膠質(zhì)細(xì)胞的功能特征。更重要的是，ESC衍生的星形膠質(zhì)細(xì)胞（hES-AS）在細(xì)胞zhiliao級(jí)LN521上培養(yǎng)后，移植到ALS模型大鼠體內(nèi)，能明顯延遲疾病發(fā)作時(shí)間，展現(xiàn)出良好的安全性與潛在zhiliao效果，為ALS等神經(jīng)疾病的細(xì)胞zhiliao研究提供了高質(zhì)量的星形膠質(zhì)細(xì)胞模型。安徽近岸蛋白重組層粘連蛋白Biolaminin521使用說(shuō)明胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521，神經(jīng)分化支持強(qiáng)，單細(xì)胞傳代穩(wěn)。

在干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性研究中，基質(zhì)產(chǎn)品對(duì)細(xì)胞遺傳特性的影響，是確保研究結(jié)果可靠的重要因素。瑞典BioLamina的天然全長(zhǎng)三聚體重組人Biolaminin層粘連蛋白，尤其是明星亞型LN521，憑借優(yōu)異的生物相容性，能有效維持干細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性。LN521為干細(xì)胞重建生物相關(guān)生長(zhǎng)環(huán)境，ji huo細(xì)胞內(nèi)的遺傳穩(wěn)定調(diào)控通路，減少細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中的基因突變與核型異常。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，人類胚胎干細(xì)胞（hESC）與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）在LN521上連續(xù)培養(yǎng)10代后，核型仍保持正常，且多能性基因表達(dá)譜高度標(biāo)準(zhǔn)化，未出現(xiàn)明顯的遺傳漂變。相比傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)，LN521成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了外源因子對(duì)細(xì)胞遺傳物質(zhì)的干擾，為干細(xì)胞的長(zhǎng)期培養(yǎng)、基因編輯等依賴遺傳穩(wěn)定性的研究，提供了穩(wěn)定可靠的基質(zhì)環(huán)境，助力科研人員獲得準(zhǔn)確的遺傳相關(guān)研究數(shù)據(jù)。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的體外培養(yǎng)，對(duì)脊髓損傷、漸凍癥等疾病的研究具有重要意義，而基質(zhì)的功能性直接決定運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的存活與成熟效率。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元培養(yǎng)需求，推出 LN211、LN411、LN421 等適配亞型。這些亞型能通過(guò)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元表面的整合素受體結(jié)合，ji huo關(guān)鍵信號(hào)通路，支持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元前體細(xì)胞的增殖與定向分化：分化后的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物，且具備正常的軸突生長(zhǎng)與信號(hào)傳遞功能。同時(shí)，產(chǎn)品成分限定、無(wú)異種動(dòng)物源，確保運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元培養(yǎng)過(guò)程中無(wú)外源雜質(zhì)干擾，研究結(jié)果更可靠。無(wú)論是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)制研究，還是基于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的細(xì)胞zhi liao方案開發(fā)，這些亞型都能提供精細(xì)準(zhǔn)確的基質(zhì)支持，助力相關(guān)疾病zhi liao研究取得新進(jìn)展。iMatrix511 同源的重組層粘連蛋白 Biolaminin521，支持細(xì)胞擴(kuò)增，無(wú)需 Rock 抑制劑。

血 - 腦屏障模型的構(gòu)建，是Central Nervous System系統(tǒng)藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而基質(zhì)的選擇直接影響模型的模擬真實(shí)性與穩(wěn)定性。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，憑借 LN111、LN211、LN521 等亞型的協(xié)同作用，為血 - 腦屏障模型構(gòu)建提供理想支持。這些亞型能模擬體內(nèi)血 - 腦屏障的細(xì)胞外基質(zhì)環(huán)境，促進(jìn)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的有序排列與功能成熟：內(nèi)皮細(xì)胞能形成緊密連接，展現(xiàn)出良好的屏障功能（如高跨內(nèi)皮電阻值），且能模擬藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。此外，由于產(chǎn)品無(wú)異種動(dòng)物源、成分明確，不同實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建的血 - 腦屏障模型具有良好的重復(fù)性，避免了傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)導(dǎo)致的模型差異。這為Central Nervous System系統(tǒng)藥物的通透性篩選、毒性評(píng)估提供了可靠的體外模型，加速藥物研發(fā)進(jìn)程。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞培養(yǎng)，重組層粘連蛋白 Biolaminin521 適配，天然存在結(jié)構(gòu)。重慶ESCs培養(yǎng)重組層粘連蛋白Biolaminin521資質(zhì)齊全

臨床使用重組層粘連蛋白 Biolaminin521，無(wú)縫銜接科研、細(xì)胞適應(yīng)度高。Gibco重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性

感覺(jué)神經(jīng)元的體外培養(yǎng)，對(duì)疼痛機(jī)制研究、周圍神經(jīng)損傷zhi liao開發(fā)具有重要價(jià)值，而基質(zhì)的功能性直接決定感覺(jué)神經(jīng)元的存活與功能維持。瑞典 BioLamina 的天然全長(zhǎng)三聚體重組人 Biolaminin 層粘連蛋白，針對(duì)感覺(jué)神經(jīng)元培養(yǎng)需求，提供 LN111、LN211、LN411、LN511 等適配亞型。這些亞型能模擬體內(nèi)感覺(jué)神經(jīng)元的生長(zhǎng)微環(huán)境，通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合，傳遞存活與分化信號(hào)，支持感覺(jué)神經(jīng)元前體細(xì)胞的定向分化與軸突生長(zhǎng)：分化后的感覺(jué)神經(jīng)元能表達(dá)特異性標(biāo)志物，且具備正常的信號(hào)傳導(dǎo)功能，可對(duì)疼痛刺激產(chǎn)生相應(yīng)的電生理反應(yīng)。此外，產(chǎn)品成分明確、無(wú)異種動(dòng)物源，避免了傳統(tǒng)基質(zhì)可能引入的雜質(zhì)對(duì)感覺(jué)神經(jīng)元功能的影響，確保研究結(jié)果的可靠性。無(wú)論是感覺(jué)神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)制研究，還是基于感覺(jué)神經(jīng)元的疼痛zhi liao藥物篩選，這些亞型都能提供高質(zhì)量的基質(zhì)支持，助力相關(guān)領(lǐng)域研究突破。Gibco重組層粘連蛋白Biolaminin521可追溯性