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    器官芯片基本參數(shù)
    • 品牌
    • CN Bio
    • 型號
    • PysioMimix T1
    • 不適宜人群
    • 保質(zhì)期
    • 適宜人群
    器官芯片企業(yè)商機

    逐年增加的文獻發(fā)表說明了科學家對器官芯片的關(guān)注度增加。可以看出來,無數(shù)的器官芯片公司獲得資助而成立,比如CN-Bio。我們現(xiàn)在看到來自于學術(shù)界、器官芯片供應(yīng)商、和藥物企業(yè)所發(fā)表的文獻。CN-Bio也正為這一領(lǐng)域做出貢獻,一篇英國皇家學院的關(guān)注NASH的文章正被發(fā)表,還有3月初CN和FDA聯(lián)合發(fā)表的文章,與其藥物評價研究中心( Centre for Drug Evaluation Research ,CDER)合作的重點是使用肝臟MPS作為檢測人類藥物清chu率和藥物引起的肝損傷(DILI)的工具。器官芯片技術(shù)可用于評估創(chuàng)新藥物分子的安全性及有效性法,且該方法具有快速、高通量和更接近生理相關(guān)性。腸器官芯片技術(shù)

    腸器官芯片技術(shù),器官芯片

    器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型、心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,用戶包括制藥公司、研究機構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應(yīng)運而生。器官芯片發(fā)展前景CNBio利用我們灌流器官芯片PhysioMimix平臺開發(fā)了一種創(chuàng)新的NAFLD,NASH實驗?zāi)P汀?/p>

    腸器官芯片技術(shù),器官芯片

    器官芯片技術(shù)被提出來模擬心血管系統(tǒng)的動態(tài)條件,特別是心臟和一般血管系統(tǒng)。這些系統(tǒng)特別注意模仿結(jié)構(gòu)組織、剪切應(yīng)力、跨壁壓力、機械拉伸和電刺激。心臟和血管芯片平臺已經(jīng)成功生成,用于研究各種生理現(xiàn)象、疾病模型和探索藥物的作用。器官芯片在生理、機械和結(jié)構(gòu)上與模擬器guan相似的支架上容納活ti人體細胞。藥物或病毒通過模擬體內(nèi)血液流動的管子通過細胞。測試中使用的活細胞在芯片上的壽命比傳統(tǒng)實驗室方法長得多,并且與傳統(tǒng)使用的模型系統(tǒng)相比,需要更低的感ran劑量。

    腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導(dǎo)致對細胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴重預(yù)測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復(fù)制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務(wù)之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復(fù)雜性并補充動態(tài)灌注模型。更多關(guān)于器官芯片的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片是一類新的微工程實驗室模型,結(jié)合了當前體內(nèi)和體外模型的若干優(yōu)點。

    腸器官芯片技術(shù),器官芯片

    器官芯片(OOC)研究被譽為更快、更準確的藥物開發(fā)和精確醫(yī)學的關(guān)鍵。英國CN-Bio的器官芯片OOC產(chǎn)品受益于MIT(麻省理工學院)和其他創(chuàng)新學術(shù)團體的生物工程**開發(fā)的知識產(chǎn)權(quán)。其器官芯片(OOC)允許根據(jù)所選耗材芯片板進行single organ、dual-organ(2-OC)或multi-organ實驗。單個細胞培養(yǎng)孔可以使用微流體灌注或連接在一起,以創(chuàng)建更復(fù)雜的共培養(yǎng)系統(tǒng)。單器官芯片模型允許對單個組織功能進行詳細的調(diào)查研究,并對特定疾病狀態(tài)進行建模。多器官芯片模型提供了有關(guān)組織之間的相互串擾、藥代動力學和生物學分布的詳細信息。這些可以測試藥物對靶組織 的作用以及對其他組織的非靶向性作用。與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領(lǐng)域占主導(dǎo)地位。腸器官芯片技術(shù)

    利用器官芯片將原代細胞、干細胞培養(yǎng)提升到一個新的水平。腸器官芯片技術(shù)

    為什么關(guān)注器官芯片的人越來越多,比較大的原因是進入臨床的藥物有90%失敗了,導(dǎo)致沒上市。因為目前的臨床前的傳統(tǒng)的模型,比如2D培養(yǎng)或者動物實驗,在預(yù)測藥物毒性和有效性上不總是有效。標準方法,例如2D培養(yǎng)的細胞通常過度喂養(yǎng),不能展示一種細胞的體內(nèi)生理特征。有很多案例顯示小鼠或其他動物模型在預(yù)測人對新藥的反應(yīng)方面很差。動物和人源數(shù)據(jù)可轉(zhuǎn)化性的欠缺對藥企來說是一個挑戰(zhàn)。由于這些原因,新藥的臨床失敗導(dǎo)致無法估計的損失。為了降低藥物研發(fā)的成本,提高臨床前篩選的可預(yù)測性非常重要,以創(chuàng)造失敗越早失敗地越便宜的場景,越早地去除無效的候選藥物。把時間、人力和財力放到新的研究中。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應(yīng)運而生。腸器官芯片技術(shù)

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