慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

Sirion Biotech GmbH 公司于2007年在德國(guó)馬丁雷德成立，此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點(diǎn)驗(yàn)證、基因zhi liao和疫苗開(kāi)發(fā)。Sirion Technologies獲得了歐洲和美國(guó)幾項(xiàng)主要臨床試驗(yàn)（Phase I/II/III）的許可，是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商，在短時(shí)間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合，并提供個(gè)性化項(xiàng)目管理服務(wù)。LentiBOOST使再植HSCs的VCN增加2倍，且對(duì)細(xì)胞分化和植入無(wú)影響。LentiBOOST在對(duì)人T細(xì)胞無(wú)細(xì)胞毒作用的情況下可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生更多的Zhong Liu抗原特異性TCR-T細(xì)胞，且轉(zhuǎn)導(dǎo)后的 T細(xì)胞仍能分泌TNF及IFN-γ，并對(duì)抗原陽(yáng)性的腫瘤細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞毒作用，這一發(fā)現(xiàn)為ai zheng的基因zhi liao提供新的優(yōu)化策略。國(guó)內(nèi)做慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的公司。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

產(chǎn)品介紹LentiBOOST是德國(guó)SirionBiotech開(kāi)發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴(lài)性的表面活性劑，通過(guò)降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國(guó)和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中，并有相關(guān)藥物已上市銷(xiāo)售。產(chǎn)品特點(diǎn)l增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，可高達(dá)90%—提高zhi liao蛋白表達(dá)量，有利于取得臨床試驗(yàn)成功l減少M(fèi)OI低至2倍，從而降低COGS（Costofgoodssold）——減少Lentivirus的用量和物料成本l控制單個(gè)細(xì)胞中的病毒載體拷貝數(shù)（VCN，VirusCopyNumber）——符合FDA/EMA對(duì)ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)l易于使用——無(wú)需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導(dǎo)流程，兼容已經(jīng)開(kāi)發(fā)流程l提供研究級(jí)和GMP級(jí)——GMP級(jí)具有臨床試驗(yàn)的所有必備文件l30多種應(yīng)用LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的藥物已在美國(guó)和歐洲進(jìn)入臨床試驗(yàn)（PhaseIII和PhaseI/II）階段——加速了IND文件歸檔lentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑是什么呢？

Lentiboost可增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，高達(dá)90%以上，研究證明對(duì)于細(xì)胞增殖無(wú)不良影響，且在T細(xì)胞中觀察到一定的促增殖效果?？蓽p少M(fèi)OI，從而降低物料成本。均勻增加慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞的數(shù)量，但不會(huì)過(guò)度增加單個(gè)細(xì)胞病毒載體拷貝數(shù)（VCN），符合FDA/EMA對(duì)ATMP產(chǎn)品的安全標(biāo)準(zhǔn)。LentiBOOST是德國(guó)SirionBiotech開(kāi)發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴(lài)性的表面活性劑，通過(guò)降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合，提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。目前該產(chǎn)品在美國(guó)和歐洲已有30多個(gè)藥物phaseIII/II/I臨床實(shí)驗(yàn)中，并有相關(guān)藥物已上市銷(xiāo)售。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！

Sirion Biotech GmbH 公司于2007年在德國(guó)馬丁雷德成立，此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點(diǎn)驗(yàn)證、基因zhi liao和疫苗開(kāi)發(fā)。Sirion Technologies獲得了歐洲和美國(guó)幾項(xiàng)主要臨床試驗(yàn)（Phase I/II/III）的許可，是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商，在短時(shí)間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合，并提供個(gè)性化項(xiàng)目管理服務(wù)。慢病毒載體的研究發(fā)展得很快，研究的也非常深入，在美國(guó)已經(jīng)開(kāi)展了臨床研究，效果非常理想，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類(lèi)型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對(duì)基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開(kāi)發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國(guó)和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST（Pharma grade）jin用于藥物級(jí)的臨床前研究和工藝開(kāi)發(fā)，以及評(píng)估研究。LentiBOOST（GMP grade）用于臨床階段方案，目前美國(guó)和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中，稱(chēng)為原病毒。

在病毒附著到宿主細(xì)胞后，病毒RNA滲透進(jìn)宿主細(xì)胞，并以此為模板，利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成病毒cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄和合成雙鏈DNA的過(guò)程中，RNA的兩端都進(jìn)行了復(fù)制，產(chǎn)生了長(zhǎng)末端重復(fù)序列（LTRs）,在雙鏈的病毒DNA中，每條鏈含有U3-R-U5序列，然后雙鏈DNA被運(yùn)送到細(xì)胞核內(nèi)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中，稱(chēng)為原病毒。原病毒在細(xì)胞周期過(guò)程中復(fù)制，然后傳遞給子細(xì)胞。不像其他逆轉(zhuǎn)錄病毒科成員，慢病毒可以有效地gan ran不分裂的細(xì)胞，這使它們更有吸引力用于基因zhi liao。更多關(guān)于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑，歡迎咨詢(xún)上海曼博生物！慢病毒載體的研究發(fā)展。Merck慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)非特異性結(jié)合

什么可以增加慢病毒轉(zhuǎn)染的速度？慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)（MOI）,MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù)，病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類(lèi)型的不同而不同，因此每種不同的細(xì)胞類(lèi)型需要不同的MOI。MOI值越大，慢病毒gan ran上的可能性也越大，gan ran效率越高，但對(duì)細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大，也說(shuō)明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開(kāi)發(fā)了一種定制的許可模式，并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國(guó)和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST（GMP grade）用于臨床階段方案，目前美國(guó)和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)