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      企業(yè)商機(jī)
      RNA提取試劑基本參數(shù)
      • 產(chǎn)地
      • 蘇州
      • 品牌
      • RNA提取試劑
      • 型號(hào)
      • 齊全
      • 是否定制
      RNA提取試劑企業(yè)商機(jī)

      RNA提取試劑盒原理:該EpiQuik?總RNA提取試劑盒提供了一種快速,簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)有效的方法,可從全血,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細(xì)胞并滅活核糖核酸酶。專門(mén)的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團(tuán)結(jié)合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上,同時(shí)使污染物通過(guò)柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。RNA提取試劑盒特點(diǎn):1、快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。2、即用型RNA,可在絕大多數(shù)下游應(yīng)用,例如RT-PCR,cDNA合成,NorthernBlotting,Differentialdisplay,PrimerExtension,mRNAselection。3、適用樣品:全血,哺乳動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)菌細(xì)胞和菌類細(xì)胞(樣品起始量:300μl全血,10^7個(gè)哺乳動(dòng)物細(xì)胞,10^9個(gè)細(xì)菌細(xì)胞和10^8個(gè)菌類細(xì)胞??偣部梢允褂迷撛噭┖羞M(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)提取??俁NA的產(chǎn)量可達(dá)30μg。產(chǎn)量可能因樣品類型而異。)總RNA提取試劑:提取的總RNA完整性好,無(wú)蛋白和DNA污染,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn)。南京RNA提取試劑哪家好

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      細(xì)菌RNA快速提取試劑盒:該產(chǎn)品基于獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的去蛋白、漂洗的步驟將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNaseFreeH2O將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。該產(chǎn)品可在30min內(nèi)完成樣品RNA的提取,提取的總RNA完整性好,無(wú)蛋白和基因組DNA污染。注意事項(xiàng):初次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶加入指定量無(wú)水乙醇,加入后請(qǐng)及時(shí)打鉤標(biāo)記已加入乙醇,以免多次加入!裂解液RLT和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作時(shí)要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí),要用大量清水或者生理鹽水沖洗。所有離心操作步驟,均可在室溫(15-25℃)下進(jìn)行。提取細(xì)菌RNA需先配制加了溶菌酶或者Lysostaphin的TE(10mMTris-HCl,1mMEDTA),TE中已加入溶菌酶或者Lysostaphin,濃度為1mg/mL。青島正規(guī)RNA提取試劑哪家便宜植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):操作安全可靠,無(wú)需酚抽提。

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      盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外,如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化,減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差,RNA提取試劑的選擇:首先,要確定材料的可用性。

      RNA可分為:mRNA:在蛋白分子合成過(guò)程中,作為“信使”分子,將基因組DNA的遺傳信息(即堿基排列順序)傳遞至核糖體,使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補(bǔ)配對(duì)的tRNA分子,進(jìn)而合成正確的肽鏈,實(shí)現(xiàn)遺傳信息向蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)化。tRNA:把氨基酸搬運(yùn)到核糖體上,tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼,依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸,摻入正在合成的肽鏈中,實(shí)現(xiàn)肽鏈的延伸。與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合,而后rRNA將各個(gè)氨基酸殘基通過(guò)肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。rRNA:一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,形成核糖體。tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者。

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      RNA的提取:眾所周知,Trizol是一種RNA提取試劑,內(nèi)含異硫氰酸胍和酚等物質(zhì),能迅速破碎細(xì)胞和溶解細(xì)胞中的其他成分,壓制細(xì)胞釋放出核酸酶,維持細(xì)胞中RNA的穩(wěn)定性,我們可以在反應(yīng)物中加入Trizol后搖勻,在加入氯仿離心,這樣的話我們的RNA就進(jìn)入了水相中,再用異丙醇沉淀水相中的RNA,即可達(dá)到提取總RNA的目的了。首先我們需要稱取一定量的預(yù)處理好的廢酵母配10%左右的酵母溶液,在一定溫度下,加入一定濃度的氯化鈉,之后加入NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)的pH,攪拌抽提一定時(shí)間后,離心分離上清液,調(diào)節(jié)pH至等電點(diǎn),經(jīng)酒精沉淀獲得核糖核酸,用水定容至100mL取1m適當(dāng)稀釋,調(diào)pH7.0,這樣的話RNA就出現(xiàn)了,分別測(cè)定吸光值A(chǔ)260和A280并計(jì)算A260/A280,就可以測(cè)定RNA的提取率了。當(dāng)然啦,我們還可以進(jìn)行深入研究,如測(cè)定Nacl的濃度,PH的大小,以及抽提時(shí)間對(duì)RNA提取率的影響啦。RNA提取試劑注意事項(xiàng):所有離心管,泵頭及相關(guān)溶液都必須無(wú)RNA酶污染。溫州正規(guī)RNA提取試劑哪里買(mǎi)

      植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織。南京RNA提取試劑哪家好

      總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便,顏色鮮明,便于分層。本試劑適用范圍普遍,可以從動(dòng)物組織、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后,溶液會(huì)分成三層:上層無(wú)色水相、中間層和下層紅色有機(jī)相,RNA分布在上清層中。收集上清層后,經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好,無(wú)蛋白和DNA污染,可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn),如RT-PCR、Real-timeRT-PCR、Northernblot、DotBlot、體外翻譯等。南京RNA提取試劑哪家好

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