腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 通過口服葡萄糖耐量實驗(OGTT)和胰島素抵抗指數(HOMA-IR)分析,發(fā)現酸奶降低了高脂高糖飲食小鼠的空腹血糖,并提升了胰島素敏感性。在胰島素注射過程中,單純高脂高糖飲食小鼠(H)葡萄糖輸注速率(GIR)明顯降低,全身糖吸收能力低于酸奶干預組。他們還發(fā)現,酸奶正是通過抑制肝臟葡萄糖產生(RA)和提高全身的葡萄糖代謝率(RD)發(fā)揮降糖作用??梢?,酸奶的作用靶點可能在肝臟。除了調節(jié)肝臟糖代謝,通過對小鼠體成分分析還可有用輔助證明酸奶在降低肝臟相對重量和甘油三酯水平,并減輕肝臟脂肪變性程度和纖維化有作用。奶攝入能保護gang臟臟健康,減少甘油三酯的產生。--摘自奇點網。通過對Fsp27基因定向敲除小鼠的體成分分析,能夠有效說明,當該基因缺失時,小鼠的脂肪含量明顯降低。MAGMED-AccuFat-1050活鼠體成分分析檢測服務

重xin評估人體成分肪組織。 人和哺乳動物體內存在兩種主要類型的脂肪組織。其中,白色脂肪組織(WAT)以甘油三酯的形式儲存機體過剩的能量并供需要時使用,是人體成分肪的主要儲存形式。棕色脂肪組織(BAT)含有較多的線粒體,其主要作用是消耗熱量以維持機體穩(wěn)態(tài)。棕色脂肪組織的長期Awaken 或可為胃腸道、心血管以及肌肉骨骼系統(tǒng)等帶來普遍健康獲益。Awaken 棕色脂肪組織(BAT),或者將白色脂肪組織(WAT)轉化為棕色脂肪組織(BAT)以增加機體能量的消耗,是未來診治肥胖的潛在重要方向。使用活鼠體成分分析儀測量小鼠體成分變化可幫助表征棕色脂肪強大功能。--摘自學術經緯。,醫(yī)學xin視點高精度體成分分析儀器供應商體成分分析可以評估小動物的肌肉、脂肪和骨骼等成分的比例。

評估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德爾隨機化研究。 經常睡不著或者喜歡熬夜的人會更容易被糖尿病給盯上,因為睡眠紊亂者體內的血糖水平通常會要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯(lián)系,其中就包括睡不著、睡眠時長、白天的疲倦度、打盹和睡眠時間傾向。經常睡不著、喜歡熬夜的人,他們血液樣本中的HbA1c水平會要更高。HbA1c是紅細胞中的血紅蛋白與血清中糖類反應的產物,因此能夠間接地指示一段時間內的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經歷的人,他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯(lián)系只出現在睡不著和熬夜報告中,其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒有明顯相關性。使用活鼠體成分分析儀演研究HbA1c在小鼠體內含量變化對小鼠體成分造成的影響,可更好地揭示睡眠對糖尿病造成的影響。--摘自學術經緯。
GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調食物攝入和能量消耗。 《細胞代謝》發(fā)表的xin研究內容表示通過抑制一種肝臟酶的活性,可成功地讓小鼠降低食欲,并且使它們脂肪組織中的能量消耗效率變高。肝臟中有兩種對代謝非常重要的蛋白,一種是生長分化因子15(GDF15),這種蛋白能夠向后腦的兩個區(qū)域傳遞控制食物攝入信號,以此來讓我們減少進食。另一種蛋白是成纖維生長因子21(FGF21),這種蛋白能夠向棕色脂肪組織以及白色脂肪組織傳遞信號,讓它們提升能量消耗的效率??墒褂肁ccuFat-1050活鼠體成分分析儀幫助研究這兩個蛋白影響因子對實驗鼠體重及體成分變化的影響。--摘自學術經緯。米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在某種刺激下米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1表達增加,可促進產熱和能量消耗。

有一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內臟脂肪增加10%。 人容易長胖,可能很多人會說那些吃得多、動得少、睡得多的人。飲食習慣不健康,缺乏身體活動,會引起能量攝入過多、消耗過少,從而導致體重增加,出現肥胖。但睡眠與肥胖的關系,可能與大家的認識相反。越來越多研究發(fā)現,睡不夠也會導致體重增加。睡不夠會增加能量的攝入,而能量消耗卻幾乎沒有變化,進而導致體重增加,尤其是內臟脂肪的堆積明顯增多。使用活鼠體成分分析儀對不同睡眠狀態(tài)的小鼠進行體成分檢測及持續(xù)監(jiān)測,發(fā)現睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪會增加約9%,腹部內臟脂肪增加約11%。而在進入恢復期后,腹部和內臟脂肪的增加趨于平緩。睡眠不足可能通過多種途徑對體內的脂肪產生影響。比如影響瘦素和饑餓素水平,增加食欲和饑餓程度;還會影響人們對食物的選擇,喜歡吃高熱量的食物等。--摘自健康榨汁機?;钍篌w成分分析儀具有智能化數據分析與處理軟件:語音和圖形提示功能;安全的實驗數據管理即時分析與導出。高精度磁共振體成分分析儀供應商
活鼠體成分分析儀是一款專門用來測量活鼠體內脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分含量科研儀器。MAGMED-AccuFat-1050活鼠體成分分析檢測服務
局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團隊的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎上,促進志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細胞產熱。為了進一步評估HSF1與人類代謝性狀的相關性,發(fā)現不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關,并且HSF1的這一功能性突變能夠在細胞和小鼠中促進A2B1及棕色脂肪相關基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達,證實Awaken HSF1-A2B1轉錄途徑對于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項研究創(chuàng)xin性地發(fā)現米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉錄途徑感應局部溫和熱效應并Awaken 產熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準確診治提供了xin靶點,活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點網。MAGMED-AccuFat-1050活鼠體成分分析檢測服務