能夠自動采集和分析數(shù)據(jù),提高了工作效率。在實(shí)際應(yīng)用中,清醒小動物體成分分析解決方案為眾多領(lǐng)域帶來了深遠(yuǎn)的影響。在醫(yī)學(xué)研究中,它可以幫助科學(xué)家更好地了解疾病的發(fā)展機(jī)制,評估藥物的效果。通過對患病動物和健康動物體成分的對比分析,我們能夠發(fā)現(xiàn)潛在的病理變化,為疾病診斷和提供有力的依據(jù)。在藥物開發(fā)過程中,這款產(chǎn)品可以用于評估藥物對動物體成分的影響,為藥物安全性和有效性的評估提供重要數(shù)據(jù)。它能夠幫助研發(fā)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物可能引起的副作用,優(yōu)化藥物配方,提高藥物的質(zhì)量和療效。對于動物健康管理來說,清醒小動物體成分分析解決方案更是具有重要的實(shí)用價(jià)值。體成分分析可以為小動物的疾病診斷和防治提供參考依據(jù)。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分分析研究

遺傳學(xué)領(lǐng)域-母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入對后代誘發(fā)肥胖的影響 分別對C57BL/6J母鼠在妊娠及哺乳期進(jìn)行高脂(mHFD, 40% kcal fat)和低脂(mLFD, 10% kcal fat)喂養(yǎng),獲得其雄性子鼠后代。在斷奶后(3 week),對所有雄性子鼠進(jìn)行低脂喂養(yǎng)至第7周,此時(shí),一半的雄性子鼠給與跑步輪(+RW)進(jìn)行鍛煉,另一半則正常生長(-RW),至第15周。為誘發(fā)肥胖,從15周至25周,所有雄性子鼠(MHFD+RW、MHFD-RW、MLFD+RW、MLFD-RW)進(jìn)行高脂喂養(yǎng),期間監(jiān)測其體成分含量。 研究結(jié)果表明,母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入,將誘發(fā)后代的肥胖,同時(shí)降低后代通過運(yùn)動實(shí)現(xiàn)減脂的能力。清醒小動物體成分分析的應(yīng)用通過對不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測,可有效證明高糖攝入會誘發(fā)腸道微生物群失調(diào)而誘發(fā)脂肪堆積導(dǎo)致肥胖。

例如,對于糖尿病患者,保持合適的肌肉量和體脂肪分布對于血糖控制至關(guān)重要。此外,體成分分析產(chǎn)品在科研領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用。研究人員利用這些產(chǎn)品深入研究人體成分與各種健康問題、疾病發(fā)展的關(guān)系,為預(yù)防和疾病提供理論依據(jù)。在進(jìn)行體成分分析時(shí),專業(yè)的操作人員和先進(jìn)的設(shè)備是確保準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。操作人員需要經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn),熟悉設(shè)備的操作流程和數(shù)據(jù)分析方法。同時(shí),先進(jìn)的體成分分析儀通常采用多種技術(shù)手段,如生物電阻抗分析、
AccuFat-1050作為一款專業(yè)測量小鼠體成分的分析儀器, 基于低場時(shí)域磁共振(TD-NMR)原理,可以測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、水分等含量。儀器通過定量磁共振技術(shù)與多元變量數(shù)學(xué)分析技術(shù),可實(shí)現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠的實(shí)時(shí)檢測與持續(xù)監(jiān)測,具有快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定、安全等優(yōu)點(diǎn)。 華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生命醫(yī)學(xué)研究所馬欣然教授在國際學(xué)術(shù)期刊Molecular Metabolism上發(fā)表了題為“Silver nanoparticles inhibit beige fat function and promote adiposity”的學(xué)術(shù)論文。該工作基于公司產(chǎn)品活鼠體成分分析儀(AccuFat-1050),系統(tǒng)研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機(jī)制?;钍篌w成分分析儀采用獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì):一次測量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息;檢測精度高。

PD-L1限制T細(xì)胞介導(dǎo)的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導(dǎo)的肥胖。 鑒于DC細(xì)胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調(diào)控,將骨髓來源的DC細(xì)胞與幼稚CD4+T細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細(xì)胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強(qiáng)了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細(xì)胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強(qiáng)ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進(jìn)一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴(yán)重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細(xì)胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會促進(jìn)脂肪組織炎癥以及機(jī)體代謝紊亂。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。對小鼠進(jìn)行體成分測量發(fā)現(xiàn)母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入有對后代誘發(fā)肥胖的影響。清醒小動物體成分分析的應(yīng)用
活鼠體成分分析儀性采用獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì)一次測量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息,確保檢測精度。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分分析研究
重xin評估人體成分肪組織。 目前針對肥胖的診治主要聚焦在減少食物攝入、減少能量吸收或是增加能量消耗,終目標(biāo)是降低白色脂肪組織中甘油三酯的含量。使用活鼠體成分分析儀對實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行體成分檢測,可持續(xù)檢測其脂肪及其他體成分的變化。目前減胖 并且改善代謝的有用方法是減胖 手術(shù)。盡管減胖 手術(shù)通過多種機(jī)制減少了肥胖的并發(fā)癥,但療效主要來源于白色脂肪組織質(zhì)量的大量減少。 目前用于肥胖診治研究的部分藥物也與脂肪組織有關(guān)。例如,胰Hyperglycemia素樣肽1受體激動劑(如利拉魯肽),其可通過抑制食欲引起體重減輕(配合運(yùn)動則更加有用),不過,其有益作用也可能是通過刺激白色脂肪組織脂解和棕色脂肪組織產(chǎn)熱介導(dǎo)。此外,潛在xin療法如bimagrumab(靶向Awaken 素II型受體抑制劑),可在減少白色脂肪組織質(zhì)量的同時(shí)促進(jìn)骨骼肌的生長。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)小鼠體成分分析研究