營(yíng)養(yǎng)學(xué)-飲食誘發(fā)的微生物群失調(diào)與肥胖之間的關(guān)系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入,尤其是高脂高糖攝入易誘發(fā)肥胖,但低脂高糖攝入對(duì)于肥胖的誘發(fā)影響研究有限。通過(guò)對(duì)不同食物喂養(yǎng)的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測(cè),可有用證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào),從而誘發(fā)脂肪堆積,導(dǎo)致肥胖。與健康飲食(低脂低糖,)對(duì)比,高脂高糖(HF/HSD)攝入和低脂高糖(LF/HSD)攝入,4周后都會(huì)引起體重和脂肪的增加,HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入,而瘦肉的測(cè)量結(jié)果表明,體重的增加由脂肪堆積引起(小鼠的體長(zhǎng)和尾巴長(zhǎng)度基本相同)。其中,體重在HF/HSD攝入1周后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入3周后開始明顯增加;脂肪在HF/HSD攝入1天后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入1周后開始明顯增加?;诨钍篌w成分分析儀系統(tǒng)對(duì)小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),馬欣然教授研究了局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。高精度NMR體成分分析檢測(cè)

例如,對(duì)于糖尿病患者,保持合適的肌肉量和體脂肪分布對(duì)于血糖控制至關(guān)重要。此外,體成分分析產(chǎn)品在科研領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用。研究人員利用這些產(chǎn)品深入研究人體成分與各種健康問(wèn)題、疾病發(fā)展的關(guān)系,為預(yù)防和疾病提供理論依據(jù)。在進(jìn)行體成分分析時(shí),專業(yè)的操作人員和先進(jìn)的設(shè)備是確保準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。操作人員需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的培訓(xùn),熟悉設(shè)備的操作流程和數(shù)據(jù)分析方法。同時(shí),先進(jìn)的體成分分析儀通常采用多種技術(shù)手段,如生物電阻抗分析、小動(dòng)物體成分分析技術(shù)介紹通過(guò)體成分分析,可以判斷小動(dòng)物的體重是否正常,是否存在肥胖或瘦弱等問(wèn)題。

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 在正常情況下,生長(zhǎng)分化因子15(GDF15)和成纖維生長(zhǎng)因子21(FGF21)可以合作讓我們減少對(duì)食物的欲望,燃燒身體的熱量。這一機(jī)制有一個(gè)監(jiān)管者來(lái)調(diào)控,以防個(gè)體抑制進(jìn)食過(guò)度。肝臟酶CNOT6L就起著關(guān)鍵作用,可以使蛋白翻譯過(guò)程所需的mRNA降解。在肝臟中,CNOT6L針對(duì)的就是GDF15和FGF21的mRNA起作用,讓這兩種蛋白無(wú)法編碼產(chǎn)生。正常情況下這一保護(hù)機(jī)制,對(duì)肥胖者來(lái)說(shuō)是一種負(fù)擔(dān),只會(huì)讓減胖 更加困難。而研究者特定地設(shè)計(jì)出了CNOT6L抑制劑iD1,專門將代謝監(jiān)管者從身體中除去。先用高脂飲食培育了一批肥胖小鼠,然后通過(guò)靜脈注射將iD1遞送到了小鼠體內(nèi)。對(duì)小鼠進(jìn)行持續(xù)的體成分檢測(cè),發(fā)現(xiàn)連續(xù)診治12周之后,小鼠的進(jìn)食量下降了30%,脂肪能量消耗提升了15%,肝臟脂肪含量少了30%,小鼠的體重也降低了30%,肥胖小鼠的許多生理指標(biāo)也得到了改善,例如對(duì)胰島素的敏感度提升,血液中葡萄糖水平下降。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。
重新評(píng)估人體成分肪組織。 通常我們基于BMI數(shù)值來(lái)評(píng)估一個(gè)人是否為肥胖,但是這種方法并不能體現(xiàn)人體白色脂肪組織的分布情況,因此未來(lái)我們進(jìn)行肥胖相關(guān)大型流行病學(xué)研究就非常有必要結(jié)合其他指標(biāo)(如腰圍)來(lái)進(jìn)行評(píng)估,并且更加深入地了解白色脂肪組織分布在肥胖相關(guān)代謝性疾病中的作用。 當(dāng)前研究證據(jù)指出,肥胖不只是單純的白色脂肪組織中甘油三酯儲(chǔ)存過(guò)多,我們還可將其視為一種表現(xiàn)為白色脂肪組織水平過(guò)高以及棕色脂肪組織功能失調(diào)的顱腦相關(guān)疾病。此外,全基因組關(guān)聯(lián)研究等的結(jié)果也揭示了肥胖及其代謝并發(fā)癥與遺傳影響之間的潛在關(guān)系??傮w而言,肥胖是在數(shù)百個(gè)基因、社會(huì)經(jīng)濟(jì)需求以及個(gè)人決策之間復(fù)雜的綜合作用下,終導(dǎo)致長(zhǎng)期的熱量攝入超過(guò)能量消耗。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。 肥胖不僅是一個(gè)單一的健康問(wèn)題,還是心血管病、糖尿病、Hypertension 、中風(fēng)等代謝性疾病和Cancer 癥的危險(xiǎn)因素。在全球肥胖問(wèn)題日漸突出的當(dāng)下,深入理解脂肪組織對(duì)肥胖的影響將有助于我們應(yīng)對(duì)全球肥胖流行?;钍篌w成分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:語(yǔ)音和圖形提示功能;安全的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理即時(shí)分析與導(dǎo)出。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 為了進(jìn)一步闡明HSF1調(diào)控米色脂肪Awaken 的機(jī)制,利用染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序(ChIP-Seq)技術(shù),在全基因組范圍內(nèi)篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)HSF1可能通過(guò)影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉(zhuǎn)錄發(fā)揮調(diào)控作用。為了進(jìn)行驗(yàn)證,構(gòu)建了米色脂肪特異性過(guò)表達(dá)/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通過(guò)對(duì)以上小鼠體成分檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)A2B1可促進(jìn)白色脂肪棕色化,對(duì)預(yù)防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來(lái)說(shuō),A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關(guān)鍵代謝基因的mRNA穩(wěn)定性,進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪棕色化和能量代謝,減輕體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。體成分分析,通過(guò)分析,可了解小動(dòng)物的成長(zhǎng)和發(fā)育狀況。MAG-MED系列體成分分析儀器供應(yīng)商
其中白色脂肪負(fù)責(zé)存儲(chǔ)多余的熱量,棕色脂肪促進(jìn)脂肪分解產(chǎn)熱。高精度NMR體成分分析檢測(cè)
局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 米色脂肪可以通過(guò)細(xì)胞自主的方式感應(yīng)溫度變化,而且熱水浴也被證明可在一定程度上改善糖脂代謝,研究人員考慮利用熱療來(lái)促進(jìn)白色脂肪棕色化的可能性??紤]到全身熱療可能誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和心血管疾病,研究人員決定使用局部熱療法(Local hyperthermia treatment ,LHT),即使用聚多巴胺納米顆粒構(gòu)筑的光熱水凝膠(PDA)在小鼠腹股溝白色脂肪部位進(jìn)行注射,同時(shí)用非侵入性、無(wú)創(chuàng)的能透皮的近紅外光(NIR)Awaken PDA,實(shí)現(xiàn)局部脂肪組織在溫和溫度下(41℃±0.5℃)的熱療。對(duì)小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),與對(duì)照組相比,LHT組可在不依賴中樞交感神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的情況下,通過(guò)減少肝臟脂質(zhì)沉積、改善糖脂代謝、提高胰島素敏感性等機(jī)制預(yù)防和診治高脂飲食誘發(fā)的小鼠肥胖,并不產(chǎn)生明顯的毒副作用,證實(shí)了長(zhǎng)期使用LHT的安全性和有用性。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。高精度NMR體成分分析檢測(cè)