局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現(xiàn)成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團(tuán)隊(duì)的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎(chǔ)上,促進(jìn)志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產(chǎn)熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱。為了進(jìn)一步評估HSF1與人類代謝性狀的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關(guān),并且HSF1的這一功能性突變能夠在細(xì)胞和小鼠中促進(jìn)A2B1及棕色脂肪相關(guān)基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達(dá),證實(shí)Awaken HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑對于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項(xiàng)研究創(chuàng)xin性地發(fā)現(xiàn)米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑感應(yīng)局部溫和熱效應(yīng)并Awaken 產(chǎn)熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準(zhǔn)確診治提供了xin靶點(diǎn),活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。江蘇麥格瑞電子科技有限公司立志成為磁共振儀器行業(yè)及磁共振技術(shù)應(yīng)用的先驅(qū)者、引導(dǎo)者、合作者!小核磁體成分分析應(yīng)用領(lǐng)域

PD-L1限制T細(xì)胞介導(dǎo)的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導(dǎo)的肥胖。 鑒于DC細(xì)胞PD-L1對脂肪組織炎癥的調(diào)控,將骨髓來源的DC細(xì)胞與幼稚CD4+T細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-1/PD-L1后Th2細(xì)胞化明顯減少;在培養(yǎng)體系中加入IL-12后,阻斷PD-1/PD-L1明顯增強(qiáng)了Th1的化。這些數(shù)據(jù)說明DC細(xì)胞上的PD-L1可以抑制Th1化。將脂肪組織來源的ILC2與DC細(xì)胞共培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)阻斷PD-L1后ILC2分泌IL-13的能力明顯下降。這說明DC可以通過PD-L1增強(qiáng)ILC2的消除炎癥功能。給予高脂飲食10周的小鼠PD-L1抑制劑診治,并對小鼠的lean 和adiposity等體成分測量,能夠進(jìn)一步有用表征接受診治的小鼠糖耐量受損更加嚴(yán)重,體重也明顯增加,脂肪組織中有更多的Th1與Th17細(xì)胞。這說明在高脂飲食期間阻斷PD-L1會(huì)促進(jìn)脂肪組織炎癥以及機(jī)體代謝紊亂。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。小核磁體成分分析應(yīng)用領(lǐng)域基于活鼠體成分分析儀系統(tǒng),馬欣然教授研究了銀納米粒子對小鼠肥胖和代謝性能的影響及潛在的分子機(jī)制。

為了研究ZHX2在肝細(xì)胞中的功能,研究人員利用ZHX2的siRNA構(gòu)建了ZHX2基因敲減的肝細(xì)胞。結(jié)果顯示,兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達(dá)。對小鼠進(jìn)行體成分檢測,與對照組相比,ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積。此外,敲低ZHX2可上調(diào)L02細(xì)胞中脂肪酸攝取與合成相關(guān)基因以及促炎基因的表達(dá)。接著研究人員又構(gòu)建了ZHX2過表達(dá)細(xì)胞系,發(fā)現(xiàn)ZHX2過表達(dá)明顯抑制了PO誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積,并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關(guān)基因的表達(dá)。綜上所述,肝細(xì)胞中過表達(dá)ZHX2可減輕脂肪肝細(xì)胞模型中的脂質(zhì)堆積和炎癥反應(yīng)。
營養(yǎng)學(xué)-飲食誘發(fā)的微生物群失調(diào)與肥胖之間的關(guān)系研究 肥胖目前已成為影響健康的主要因素。研究表明高脂攝入,尤其是高脂高糖攝入易誘發(fā)肥胖,但低脂高糖攝入對于肥胖的誘發(fā)影響研究有限。通過對不同食物喂養(yǎng)的Sprague-Dawley小鼠體成分檢測,可有用證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào),從而誘發(fā)脂肪堆積,導(dǎo)致肥胖。與健康飲食(低脂低糖,)對比,高脂高糖(HF/HSD)攝入和低脂高糖(LF/HSD)攝入,4周后都會(huì)引起體重和脂肪的增加,HF/HSD攝入的體重和脂肪明顯高于LF/HSD攝入,而瘦肉的測量結(jié)果表明,體重的增加由脂肪堆積引起(小鼠的體長和尾巴長度基本相同)。其中,體重在HF/HSD攝入1周后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入3周后開始明顯增加;脂肪在HF/HSD攝入1天后就開始明顯增加,在LF/HSD攝入1周后開始明顯增加。AccuFat-1050活鼠體成分分析儀獲得的數(shù)據(jù)可靠(誤差小于5%)。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 當(dāng)前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機(jī)體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),已成為全人類高度關(guān)注的公共衛(wèi)生問題。 使用活鼠磁共振體成分分析儀等科研儀器對小鼠研究發(fā)現(xiàn),局部溫和熱療可通過Awaken 熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)-A2b1轉(zhuǎn)錄軸誘導(dǎo)米色脂肪產(chǎn)熱,進(jìn)而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)沉積等代謝紊亂問題。肥胖是指機(jī)體總脂肪量過多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動(dòng)物的脂肪組織可根據(jù)解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負(fù)責(zé)存儲(chǔ)多余的熱量,棕色脂肪促進(jìn)脂肪分解產(chǎn)熱,而米色脂肪靜息時(shí)與白色脂肪類似,而在寒冷刺激、運(yùn)動(dòng)或Awaken β腎上腺素受體時(shí),米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1(UCP-1)蛋白表達(dá)增加,可促進(jìn)產(chǎn)熱和能量消耗。這種現(xiàn)象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。基于活鼠體成分分析儀系統(tǒng)對小鼠進(jìn)行體成分檢測,馬欣然教授研究了局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。體成分分析技術(shù)介紹
使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進(jìn)行科學(xué)研究可幫助科學(xué)家研發(fā)診治非酒精性脂肪肝藥物。小核磁體成分分析應(yīng)用領(lǐng)域
腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 酸奶攝入既提供了營養(yǎng)物質(zhì)也提供了乳酸菌,酸奶本身也具備調(diào)節(jié)腸道健康的作用。酸奶攝入增加了菌群α多樣性和明顯改變了β多樣性。將不同組小鼠糞菌移植給無菌小鼠,并對小鼠體成分進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)添加酸奶的高脂高糖飲食組小鼠的菌群能改善無菌小鼠胰島素敏感性。因此酸奶除了提供支鏈羥基酸(BCHA)直接發(fā)揮降糖作用,還通過調(diào)節(jié)菌群參與降糖作用。攝入酸奶后增加了體內(nèi)支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物含量,支鏈羥基酸(BCHA)作用于肝臟,降低肝臟葡萄糖產(chǎn)量,提升全身胰島素敏感性,加快葡萄糖的利用。此外,對腸道菌群的調(diào)控是酸奶調(diào)節(jié)糖代謝的另外一個(gè)靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。。小核磁體成分分析應(yīng)用領(lǐng)域
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