Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Olfr734是Asprosin在肝臟中的受體,介導(dǎo)了Asprosin在血糖調(diào)節(jié)中的作用。Olfr734敲除小鼠沒有表現(xiàn)出食欲異?,F(xiàn)象。猜想可能存在其他的受體或者信號通路介導(dǎo)了Asprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的作用。為了證實這個猜想,利用Asprosin高親和度的特異性抗體通過免疫共沉淀的方法,在小鼠腦組織勻漿中獲取與Asprosin特異性結(jié)合的蛋白。通過蛋白質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn),在58個結(jié)合蛋白中,只有Protein Tyrosine Phosphatase Receptor δ (Ptprd) 是膜受體。Ptprd 是屬于白細胞共同抗原相關(guān)蛋白IIa類單詞跨膜受體,在大腦中大量表達。進一步研究發(fā)現(xiàn)Ptprd在AgRP神經(jīng)元高表達。asprosin可以與Ptprd的胞外結(jié)構(gòu)域相結(jié)合。全身性Ptprd敲除小鼠的進食和體重都遠低于對照的野生型小鼠,同時伴隨著更低的能量消耗。對Ptprd敲除小鼠進行體成分檢測,可有用表征這一結(jié)論。--摘自奇點網(wǎng)。 以實驗鼠為研究對象并對其進行體成分檢測研究,可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態(tài)向肥胖狀態(tài)轉(zhuǎn)變的機制。時域磁共振體組分研究

環(huán)境對代謝的影響-銀納米粒子(AgNPs)對代謝的影響 在日常生活中,銀納米粒子(AgNPs)被普遍應(yīng)用于消毒,這大的增加了人體接觸和攝入銀納米粒子(AgNPs)的可能。通過測量被注射AgNPs的小鼠體成分,表明銀納米粒子(AgNPs)會抑制米色脂肪功能,從而引發(fā)肥胖。被注射AgNPs的小鼠,雖然其體重變化不明顯,但隨著時間推移,脂肪含量明顯增長。 Cancer 癥引發(fā)的代謝紊亂研究 腫瘤細胞的生長,需要攝取能量,而能量來源于葡萄糖。通過測量移植了肺腫瘤細胞的小鼠(LLC,Lewis lung carcinoma)的體成分,發(fā)現(xiàn)隨著腫瘤細胞的生長,LLC小鼠的體重和脂肪含量明顯降低,進一步研究表明,Cancer 癥主要通過降低脂肪組織中受胰島素刺激的葡萄糖攝入量,引發(fā)代謝紊亂。時域磁共振體組分研究活鼠體組分分析儀采用獨特的混合脈沖序列設(shè)計:一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息;檢測精度高。

為了研究ZHX2在肝細胞中的功能,研究人員利用ZHX2的siRNA構(gòu)建了ZHX2基因敲減的肝細胞。結(jié)果顯示,兩條siRNA (shZHX2#1 and shZHX2#2)均明顯抑制了ZHX2的表達。對小鼠進行體成分檢測,與對照組相比,ZHX2基因敲減明顯增加了PO(棕櫚酸和油酸)誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積。此外,敲低ZHX2可上調(diào)L02細胞中脂肪酸攝取與合成相關(guān)基因以及促炎基因的表達。接著研究人員又構(gòu)建了ZHX2過表達細胞系,發(fā)現(xiàn)ZHX2過表達明顯抑制了PO誘導(dǎo)的脂質(zhì)堆積,并抑制了參與脂肪酸吸收、合成以及炎癥相關(guān)基因的表達。綜上所述,肝細胞中過表達ZHX2可減輕脂肪肝細胞模型中的脂質(zhì)堆積和炎癥反應(yīng)。
脂肪肝診治-非酒精脂肪肝診治方法探索. 通過測量ANT2(腺嘌呤核苷酸移位酶)基因靶向敲除的cKO小鼠(Alb/Cre+;Ant2fl/Y)的體成分,輔助探索出一種全xin診治非酒精脂肪肝和肥胖的xin方法:肝臟線粒體代謝靶向操作,尤其是抑制肝臟的ANT2基因表達水平。 通過對28周齡的對照組和cKO組小鼠進行4周的高脂飲食喂養(yǎng)后,對其體成分進行測量發(fā)現(xiàn),cKO小鼠的體重明顯低于對照組,主要由于cKO小鼠的脂肪含量明顯低于對照組,尤其是白脂肪含量。結(jié)合胰島素抗性研究結(jié)果,有用證明:Ant2基因表達水平的靶向抑制能夠有用診治脂肪肝,也能夠緩解全身性肥胖及并發(fā)癥的發(fā)展。江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠信、嚴謹、創(chuàng)新、感恩”的企業(yè)價值觀。

一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內(nèi)臟脂肪增加10%。 通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復(fù)期內(nèi),能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內(nèi),多睡覺并不會逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機通常情況下,脂肪會優(yōu)先堆積在皮下。睡眠不足似會導(dǎo)致脂肪優(yōu)先堆積到內(nèi)臟周圍,這是一種更危險的情況,會對肝臟、心臟等產(chǎn)生不利影響,增加患病風險。更重要的是,雖然在恢復(fù)期內(nèi),能量攝入減少,對實驗鼠進行體成分檢測會發(fā)現(xiàn)體重也有所減少,而內(nèi)臟脂肪繼續(xù)增加。這意味著,睡眠不足是觸發(fā)內(nèi)臟脂肪堆積的一個未被人們認識的xin因素,而且至少在短時間內(nèi),多睡覺并不會逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟脂肪的堆積。從長遠來看,這些發(fā)現(xiàn)提示人們,睡眠不足還會導(dǎo)致肥胖、心血管疾病和代謝疾病的流行。--摘自健康榨汁機?;钍篌w組分分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。時域磁共振體組分研究
無麻醉、無損傷、安全活鼠檢測是AccuFat-1050活鼠體組分分析儀的亮點。時域磁共振體組分研究
臨床Hormone診治研究-糖皮質(zhì)Hormone(GC)對代謝系統(tǒng)的影響 臨床糖皮質(zhì)Hormone(GC)診治能有有用緩解過敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的癥狀,可對抗異體Apparatus移植的排斥反應(yīng)。飲食誘發(fā)的肥胖與輕度慢性炎癥相關(guān)。通過對不同喂養(yǎng)條件(常規(guī)喂養(yǎng)-chow、高脂喂養(yǎng)-HFD)的小鼠,在GC給藥條件下,獲得體成分的分析,有用證明,GC給藥能夠有用抑制脂肪的吸收,但同時也帶來了肌肉含量降低(萎縮)的負面影響。 肥胖的診治-局部熱療法有用診治肥胖(誘發(fā)白色脂肪棕色化) 在小鼠雙側(cè)腹股溝米色脂肪區(qū)域注射光熱水凝膠(PDA),其中一組每三天一次進行近紅外光束照射以使PDA發(fā)熱,分別建立對照組(Sham)和局部熱療組(LHT)模型小鼠。高脂喂養(yǎng)超過10周,分別進行體成分檢測,結(jié)果表明,通過米色脂肪局部熱療Awaken 產(chǎn)熱,能夠有用減輕肥胖。進一步研究表明,局部熱療法的診治機理為Awaken 熱敏蛋白HSF1,從而達到診治作用。時域磁共振體組分研究
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