肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 肥胖壞處一籮筐,心腦血管累的慌。有時(shí)候同一種藥物,對(duì)正常體重人群有用,對(duì)肥胖患者竟然無(wú)效甚至?xí)鸱醋饔谩7逝謺?huì)重塑機(jī)體免疫狀態(tài),改變機(jī)體對(duì)免疫診治藥物的反應(yīng),在患有特應(yīng)性皮炎的肥胖小鼠中,原本應(yīng)由Th2細(xì)胞介導(dǎo)的免疫炎癥反應(yīng)竟然會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)橛蒚h17細(xì)胞主導(dǎo)。這一轉(zhuǎn)變不僅會(huì)讓肥胖小鼠表現(xiàn)出更嚴(yán)重的炎癥反應(yīng),還導(dǎo)致原本有用的診治藥物變成加重病情的“毒藥”。好消息是,使用活鼠體制分析儀對(duì)小鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),研究者發(fā)現(xiàn)PPARγ是上述免疫反應(yīng)轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵所在,而PPARγ激動(dòng)劑(羅格列酮)可在不改變肥胖小鼠體重的情況下,對(duì)它們進(jìn)行“免疫減脂”,逆轉(zhuǎn)這一不利免疫狀態(tài)。這項(xiàng)研究成果不僅揭示了肥胖如何改變免疫系統(tǒng),還為臨床醫(yī)生更好地診治肥胖人群的過(guò)敏和Asthma提供了思路。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 活鼠體成分分析儀利用樣品中不同組分氫原子磁共振信號(hào)強(qiáng)度與弛豫時(shí)間的差異性,來(lái)進(jìn)行體成分測(cè)量。MAGMED-AccuFat系列體成分檢測(cè)原理

重xin評(píng)估人體成分肪組織。 棕色脂肪組織的長(zhǎng)期Awaken 或?qū)⒂兄诜逝忠约跋嚓P(guān)代謝性疾病的診治,這一點(diǎn)目前在嚙齒類(lèi)動(dòng)物的研究中已經(jīng)得到了證實(shí)。成人中存在的有限棕色脂肪組織似乎也具有實(shí)質(zhì)性的臨床效應(yīng),并且棕色脂肪組織的活性與BMI之間存在負(fù)相關(guān)。 近期一項(xiàng)研究表明,棕色脂肪組織水平較高的人群,其血糖、甘油三酯以及高密度脂蛋白水平等,較棕色脂肪組織水平較低的人群更加健康。不僅如此,棕色脂肪組織水平較高的人群,其2型糖尿病、血脂異常、冠狀動(dòng)脈疾病、腦血管疾病、充血性心力衰竭以及Hypertension 等心臟代謝疾病的患病率明顯較低。 目前,Awaken 棕色脂肪組織或者將白色脂肪組織轉(zhuǎn)化為棕色脂肪組織以增加機(jī)體能量的消耗被認(rèn)為是診治肥胖的潛在方向。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。MAGMED-AccuFat系列體成分檢測(cè)原理江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠(chéng)信、嚴(yán)謹(jǐn)、創(chuàng)新、感恩”的企業(yè)價(jià)值觀(guān)。

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖 高溫(>42℃)可Awaken TRPV1離子通道進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪的分解和棕色化,但研究者發(fā)現(xiàn)敲除TRPV1并不影響LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱。另一方面,考慮到熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(Heat Shock Factor 1,HSF1)在熱應(yīng)激等環(huán)境壓力下可表達(dá)增高,同時(shí)馬欣然/徐凌燕課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)HSF1Awaken 后可增強(qiáng)代謝組織線(xiàn)粒體功能并改善小鼠肥胖。 研究人員通過(guò)構(gòu)建HSF1脂肪特異性敲除小鼠探索LHT促進(jìn)米色脂肪產(chǎn)熱的機(jī)制。使用活鼠體成分分析儀檢測(cè)小鼠體成分,結(jié)果顯示局部熱療以HSF1依賴(lài)的方式抵抗和診治肥胖,減輕胰島素抵抗和脂肪肝。研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)小鼠米色脂肪過(guò)表達(dá)Awaken 型HSF1同樣能預(yù)防肥胖和改善肥胖。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。
代謝學(xué)-糖尿病研究-CYP2C衍生的EETs與人體胰島素敏感性的研究 Hypertension 和2類(lèi)糖尿病通常和人體胰島素抗性相關(guān)。細(xì)胞色素P450(CYP)花生四烯酸環(huán)氧合酶(CYP2C、CYP2J)及其環(huán)氧二十碳三烯酸(EET)產(chǎn)物能夠有用****并提高血液中葡萄糖穩(wěn)態(tài)。EET與胰島素敏感性之間的關(guān)聯(lián)的研究較少,業(yè)界認(rèn)為CYP2C衍生的EETs能有有用改變?nèi)梭w的胰島素敏感性。 通過(guò)對(duì)缺乏CYP2C44(一種主要的產(chǎn)生EET的酶)的小鼠(CYP2C44-/-)和野生型小鼠(WT)的體成分檢測(cè),為該類(lèi)研究提小鼠樣本的脂肪和瘦肉原始數(shù)據(jù),為后續(xù)的脂肪和瘦肉相關(guān)研究分析消除樣本誤差提供依據(jù)。 體成分檢測(cè)表明:盡管(CYP2C44-/-)小鼠的體重大于WT小鼠,但(CYP2C44-/-)小鼠的脂肪含量和瘦肉含量仍然比WT小鼠要少,通過(guò)進(jìn)一步開(kāi)展脂肪和瘦肉的其他生化特性分析,得出結(jié)論CYP2C衍生的EETs 能夠有用提高小鼠肝臟和waiwei胰島素敏感性。AccuFat-1050活鼠體成分分析儀單次快速測(cè)量小鼠體成分用時(shí)小于90s,可節(jié)省大量科研時(shí)間。

腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在FAO肝細(xì)胞和L6肌細(xì)胞上驗(yàn)證支鏈羥基酸BCHA對(duì)葡萄糖生成和攝取的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)濃度越高,對(duì)FAO細(xì)胞葡萄糖產(chǎn)量的抑制越明顯,這表明支鏈羥基酸(BCHA)是肝臟和肌肉細(xì)胞葡萄糖代謝的調(diào)節(jié)因子?,F(xiàn)支鏈羥基酸(BCHA)混合物也增加了L6心肌細(xì)胞的葡萄糖攝取,其中代謝物α-羥基異己酸酯(HICA)作用為明顯。而且體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)α-羥基異己酸酯(HICA)是肝臟葡萄糖產(chǎn)生和肌肉葡萄糖攝取的細(xì)胞調(diào)節(jié)因子,因此α-羥基異己酸酯(HICA)可能是酸奶降低高脂高糖小鼠血糖的關(guān)鍵代謝物。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。 通過(guò)測(cè)量不同支鏈羥基酸(BCHA)濃度小鼠的體成分,發(fā)現(xiàn)支鏈羥基酸濃度越高對(duì)小鼠體內(nèi)血糖的降低作用越明顯且伴有體重減輕。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。?;钍篌w成分分析儀活鼠清醒狀態(tài)下檢測(cè),全程無(wú)壓力,滿(mǎn)足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。MAG-MED體成分產(chǎn)品介紹
活鼠體成分分析儀成為研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法的好幫手。MAGMED-AccuFat系列體成分檢測(cè)原理
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