制藥行業(yè)稱量間

稱量罩進(jìn)行風(fēng)速測試的原因至關(guān)重要。這一測試不僅是現(xiàn)場安裝完成后的必要環(huán)節(jié)，更是確保稱量罩性能達(dá)標(biāo)的關(guān)鍵步驟。風(fēng)速測試旨在驗證稱量罩內(nèi)的潔凈度，并確保氣流在罩內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。 設(shè)計時，勻流膜下方的風(fēng)速建議維持在0.36-0.54m/s的范圍內(nèi)，這一范圍能有效防止外部污染物的侵入，同時確保稱量操作的準(zhǔn)確性。在現(xiàn)場測試時，需使用已校準(zhǔn)的風(fēng)速儀，在勻流膜正下方100-150mm處進(jìn)行測試。每片過濾器應(yīng)至少取5個點(diǎn)進(jìn)行風(fēng)速測量，特殊情況下可增加測試點(diǎn)。 測試完成后，需記錄各點(diǎn)的風(fēng)速數(shù)據(jù)，并計算平均值。若風(fēng)速值在0.45m/s的±20%范圍內(nèi)，即視為合格。同時，各單值風(fēng)速也應(yīng)保持在其平均值的±20%之內(nèi)，以確保氣流分布的均勻性和穩(wěn)定性。通過這樣的風(fēng)速測試，我們可以確保稱量罩的性能達(dá)到設(shè)計要求，為實驗室的稱量工作提供有力保障。負(fù)壓稱量間，用于稱量取樣或貯存樣品原料等。制藥行業(yè)稱量間

稱量罩提供垂直單向氣流，使下方工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓，防止交叉污染，對氣流的流行要求也很高，必須是穩(wěn)定的垂直流，才可以保證不出現(xiàn)亂流現(xiàn)場導(dǎo)致交叉污染。稱量罩安裝完成后在現(xiàn)場做氣流流型測試，氣流流型的測試可以用滴管，也可以用純水霧發(fā)生器，測試結(jié)果不受儀器影響。測試過程：運(yùn)行設(shè)備，待風(fēng)機(jī)運(yùn)行正常后，手持氣流發(fā)生器，置于稱量罩下方，操作臺面高度的平面上緩慢移動，使用相機(jī)拍攝視頻，記錄氣流方向和動態(tài)。測試結(jié)果為氣流方向單一、無亂流、無逆流，垂直單向流，并通過回風(fēng)板回流至回風(fēng)機(jī)組，則測試通過。制藥負(fù)壓稱量罩工作原理防爆稱量罩的箱體材質(zhì)以及配件選擇要求比較高。

稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關(guān)鍵設(shè)施，其內(nèi)部配置的多級空氣過濾器確保了工作環(huán)境的潔凈度?？諝饨?jīng)風(fēng)機(jī)由頂部送入，經(jīng)過高效過濾器的嚴(yán)格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內(nèi)部。同時，負(fù)壓稱量室底部的回風(fēng)口將氣體過濾后循環(huán)送回頂部靜壓箱，形成自循環(huán)，從而維持室內(nèi)空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區(qū)域，稱量室發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。這些區(qū)域?qū)崈舳纫髽O高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環(huán)境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進(jìn)行樣品稱量、檢測、分析等作業(yè)時，也需要稱量室提供的負(fù)壓環(huán)境，確保操作過程的安全與準(zhǔn)確。 稱量室以其高效過濾和循環(huán)機(jī)制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環(huán)境，是保障產(chǎn)品質(zhì)量和操作安全的重要設(shè)備。

稱量罩安裝完成后，需要進(jìn)行性能測試和運(yùn)行調(diào)試，確保設(shè)備合格才算完成安裝。現(xiàn)場測試驗證被稱為安裝確認(rèn)測試，是3Q里面的IQ（安裝確認(rèn)），稱量罩的安裝確認(rèn)需要提供確認(rèn)報告，包括現(xiàn)場測試項目及各個項目的測試數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，稱量罩的現(xiàn)場測試包括過濾器完整性測試、風(fēng)速測試、噪音測試、氣流流型測試、照度測試等，這些測試的目的是保證稱量罩的安裝完整性，和性能達(dá)標(biāo)。如果現(xiàn)場測試不合格，則需要進(jìn)行整改，針對性的整改完成后再進(jìn)行測試，測試通過后才是驗收成功。蘇州凱爾森提供的稱量罩，可以實現(xiàn)自動打印和保存測量數(shù)據(jù)。

為什么要進(jìn)行稱量罩的工廠驗收？稱量罩通常用在實驗室、制藥廠、食品加工、化工廠等行業(yè)，因其使用的特殊性，所以工程驗收過程比較復(fù)雜，要求也比較高。大多數(shù)工程項目采購的稱量罩為了避免稱量罩在現(xiàn)場安裝過程中出現(xiàn)一些突發(fā)問題，減少額外的支出開銷，通常會在稱量罩做好以后，發(fā)貨之前到工廠進(jìn)行驗收，驗收過程按照采購時提供的URS內(nèi)容，及臨時增減的項目進(jìn)行。驗收完成后需要出具驗收方案的證明、方案書等。工廠驗收的主要目的是確保產(chǎn)品到達(dá)現(xiàn)場時是完整且符合項目要求的。蘇州凱爾森可提供稱量罩現(xiàn)場安裝服務(wù)，及遠(yuǎn)程安裝指導(dǎo)。實驗室負(fù)壓稱量罩現(xiàn)場測試

噴塑不銹鋼負(fù)壓稱量罩外觀美觀避免了反光強(qiáng)烈的情況。制藥行業(yè)稱量間

稱量罩安裝完成以后，首先要進(jìn)行高效過濾器的完整性測試，就是我們通常所說的高效過濾器的泄漏測試，這是稱量罩必須做的測試，非常重要，如果不能保證高效過濾器的完整性，那么也不能保證稱量罩內(nèi)的潔凈度，稱量罩就不合格，不能達(dá)到隔離保護(hù)的作用。高效過濾器完整性測試時，要將勻流膜拆下來，將PAO發(fā)塵設(shè)備連接到稱量罩的發(fā)塵口，運(yùn)行稱量罩風(fēng)機(jī)，手持激光粒子計數(shù)器的掃描探頭在高效過濾器出風(fēng)口處按照順序勻速掃描，觀察粒子計數(shù)器的讀數(shù)，如果出現(xiàn)泄漏情況，粒子計數(shù)器會顯示紅色報警，在報警處多次重復(fù)掃描確認(rèn)是否泄漏，找到泄漏點(diǎn)，讓專業(yè)人員來進(jìn)行過濾器補(bǔ)漏，或者直接更換過濾器。蘇州凱爾森對每臺稱量罩進(jìn)行現(xiàn)場測試，確保過濾器的完整性。制藥行業(yè)稱量間