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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號(hào)
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術(shù)
    • 吸附技術(shù)
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
    • 新舊程度
    • 全新
    • 產(chǎn)地
    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機(jī)

       隔離器內(nèi)部配置豐富,可根據(jù)實(shí)際需求靈活搭配。電源插座、水源、氣源、真空接口、壓縮空氣接口以及滅菌排水系統(tǒng)等一應(yīng)俱全,極大地方便了工作人員在隔離器內(nèi)進(jìn)行操作,如取電、取水、取氣、稱量等,從而提高了工作效率。此外,隔離器還可與多種設(shè)備直接連接,如退熱烤箱、瓶連接機(jī)、冷凍干燥機(jī)、培養(yǎng)皿、冷藏庫以及清潔室等,實(shí)現(xiàn)了設(shè)備的無縫對接,進(jìn)一步提升了整體工作流程的順暢性。蘇州凱爾森提供的隔離器在壓力控制方面表現(xiàn)出色。正壓模式可確保無菌操作,有效防止產(chǎn)品受到污染,同時(shí)保護(hù)產(chǎn)品的凈出氣;而負(fù)壓模式則適用于有毒有害操作,確保有毒氣體不會(huì)流出腔體,從而保障操作人員的安全,實(shí)現(xiàn)操作人員的凈入氣保護(hù)。正壓與負(fù)壓均可根據(jù)具體操作要求手動(dòng)調(diào)節(jié),靈活便捷。負(fù)壓隔離器的urs如何制定?清潔隔離器互惠互利

    清潔隔離器互惠互利,隔離器

       蘇州凱爾森,一家在空氣凈化設(shè)備領(lǐng)域深耕十余載的企業(yè),以豐富的經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)的技術(shù),致力于設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造各類產(chǎn)品。我們的主營業(yè)務(wù)覆蓋層流系統(tǒng)、無菌隔離系統(tǒng)以及生物安全控制系統(tǒng)等多個(gè)領(lǐng)域,更可為客戶量身打造滿足OEB3及以上等級需求的局部無菌環(huán)境。公司擁有一支技術(shù)實(shí)力雄厚的研發(fā)設(shè)計(jì)工程師團(tuán)隊(duì),能夠?yàn)榭蛻籼峁┑姆菢?biāo)定制服務(wù),滿足各種特殊需求。我們的主要產(chǎn)品包括高效送風(fēng)口、回風(fēng)口、傳遞窗、層流罩以及袋進(jìn)袋出安全防護(hù)過濾箱(BIBO)等,廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、生物實(shí)驗(yàn)室和食品等領(lǐng)域。蘇州凱爾森持有28項(xiàng)發(fā)明專利,并已通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證,主營產(chǎn)品更獲得了CE國際認(rèn)證,品質(zhì)有保障。我們期待與您合作,共創(chuàng)美好未來!清潔隔離器互惠互利隔離器對操作人員的要求有哪些?

    清潔隔離器互惠互利,隔離器

       隔離器的URS(用戶需求規(guī)格)制定是一個(gè)系統(tǒng)且詳盡的過程,需以項(xiàng)目形式進(jìn)行,由專人負(fù)責(zé)。首先,應(yīng)以文件形式詳細(xì)列出各項(xiàng)要求,確保每一項(xiàng)都清晰明確。與供應(yīng)商及技術(shù)工程師的充分溝通至關(guān)重要,以確保雙方對需求有共同理解。其次,及時(shí)提交安裝輔助設(shè)備的規(guī)格,確保設(shè)備的兼容性和完整性。此外,必要的現(xiàn)場考察、培訓(xùn)和驗(yàn)證與再驗(yàn)證計(jì)劃及實(shí)施安排也是不可或缺的環(huán)節(jié)。隔離器URS的基本內(nèi)容涵蓋材質(zhì)和結(jié)構(gòu)、關(guān)鍵部件材質(zhì)、送風(fēng)系統(tǒng)及空氣過濾、接口、控制單元和附加設(shè)備等多個(gè)方面。同時(shí),性能要求如生產(chǎn)/檢測處理量、無菌保證、清潔、密封性能、環(huán)境控制、泄露測試、監(jiān)控系統(tǒng)和環(huán)境微生物監(jiān)測等也需詳細(xì)列出。這些內(nèi)容為隔離器的設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)證提供了全程指導(dǎo)。

       無菌隔離器是醫(yī)藥保健產(chǎn)品生產(chǎn)的重要屏障系統(tǒng),其設(shè)計(jì)制造嚴(yán)格遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),旨在比較大限度地防止產(chǎn)品受到污染。這一系統(tǒng)不僅能確保產(chǎn)品的無菌質(zhì)量,還能有效保護(hù)操作人員的安全,避免他們受到毒性物質(zhì)的潛在傷害。無菌隔離器在無菌試驗(yàn)、無菌生產(chǎn)以及高致敏性、毒性物的生產(chǎn)防護(hù)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。它提供了良好的環(huán)境控制,確保了生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性和安全性。此外,隔離器的進(jìn)氣口和出氣口均配備了高效過濾器。這些過濾器一方面為隔離器內(nèi)部提供潔凈的空氣,確保生產(chǎn)環(huán)境的無菌性;另一方面,它們將隔離器內(nèi)的污染空氣過濾后排出,有效防止污染空氣對外部環(huán)境和工作人員造成危害。因此,無菌隔離器在醫(yī)藥保健產(chǎn)品生產(chǎn)中發(fā)揮著不可替代的作用,為產(chǎn)品的質(zhì)量和操作人員的安全提供了堅(jiān)實(shí)的保障。負(fù)壓防護(hù)隔離器如何選擇?

    清潔隔離器互惠互利,隔離器

          無菌隔離器在氣壓全密閉的狀態(tài)下工作,其操作規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn),旨在確保物料處理的無菌性。在實(shí)際使用前,必須進(jìn)行去污和滅菌處理,以確保內(nèi)部環(huán)境的純凈。在運(yùn)行過程中,人員嚴(yán)禁直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作,以免引入污染源。所有進(jìn)入隔離器的物料都必須經(jīng)過嚴(yán)格的無菌處理,并通過無菌系統(tǒng)或快速轉(zhuǎn)接艙安全進(jìn)入。這一措施有效地保證了隔離器內(nèi)部的無菌環(huán)境。同時(shí),隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口均裝備了高效過濾器,經(jīng)過它們的過濾,腔體內(nèi)可達(dá)到A級或B級無菌標(biāo)準(zhǔn)。此外,隔離系統(tǒng)的密封性能良好,無泄漏問題,有效防止了與外界氣體的交叉污染。艙內(nèi)保持正壓環(huán)境,有助于維持無菌狀態(tài),確保物料在無菌隔離器中的處理過程安全、可靠。無菌生產(chǎn)隔離器通常與灌裝或者稱量設(shè)備組合安裝。清潔隔離器互惠互利

    無菌隔離器是什么?有什么作用?清潔隔離器互惠互利

       隔離器所在環(huán)境是否需要24小時(shí)控制溫度,這主要取決于隔離器的類型及其使用場景。對于非無菌的負(fù)壓防護(hù)型隔離器,如果物料沒有特定的溫度要求,通常不需要配置溫度傳感器,因此不存在持續(xù)控制溫度的情況。然而,對于無菌的隔離器,情況則有所不同。在生產(chǎn)期間,以及執(zhí)行VHP滅菌程序時(shí),無菌隔離器需要依賴溫度參數(shù)來進(jìn)行控制和監(jiān)視,以確保生產(chǎn)環(huán)境的無菌狀態(tài)和滅菌效果。因此,這類隔離器需要配置溫度傳感器,并進(jìn)行必要的溫度控制。但值得注意的是,在靜態(tài)條件下,即設(shè)備處于閑置狀態(tài)時(shí),持續(xù)監(jiān)測溫度數(shù)據(jù)可能意義不大。同樣,如果隔離器在每個(gè)生產(chǎn)批次之前都進(jìn)行VHP滅菌,且每次生產(chǎn)結(jié)束后不進(jìn)行下一批次的生產(chǎn),那么也可以選擇不采集隔離器內(nèi)的溫度濕度數(shù)據(jù)。綜上所述,是否需要24小時(shí)控制隔離器所在環(huán)境的溫度,需根據(jù)隔離器的類型、使用場景以及具體生產(chǎn)需求來確定。清潔隔離器互惠互利

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