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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號(hào)
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術(shù)
    • 吸附技術(shù)
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
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    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機(jī)

       隔離器的PQ驗(yàn)證是確保其性能符合設(shè)計(jì)要求的關(guān)鍵步驟。對(duì)于采用氣體熏蒸的隔離器,驗(yàn)證過(guò)程尤為重要。首先,需開(kāi)發(fā)的滅菌周期應(yīng)穩(wěn)定且有效地降低隔離器受控工作區(qū)及其部件表面的生物負(fù)荷量,這通常通過(guò)生物指示劑的滅活情況來(lái)評(píng)估,確保孢子類型和數(shù)量的減少符合設(shè)計(jì)要求。氣體滅菌周期的開(kāi)發(fā)通常在PQ階段完成,其中熏蒸時(shí)間的驗(yàn)證尤為關(guān)鍵,以避免殺孢子氣霧劑與產(chǎn)品發(fā)生相互作用,從而影響產(chǎn)品質(zhì)量。此外,驗(yàn)證過(guò)程還需提供操作安全性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性的數(shù)據(jù)支持,這可以通過(guò)培養(yǎng)基模擬或其他工藝模擬測(cè)試來(lái)實(shí)現(xiàn)。同時(shí),驗(yàn)證還需確保隔離器與其他設(shè)備之間的對(duì)接符合說(shuō)明書(shū)要求,包括隔離器的輔助設(shè)備如傳遞設(shè)備等。此外,本階段還需完善相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),并對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,以確保隔離器的正常運(yùn)行和操作的規(guī)范性。隔離器的工作原理是什么?怎么做隔離器什么價(jià)格

    怎么做隔離器什么價(jià)格,隔離器

       無(wú)菌隔離器是制藥行業(yè)的關(guān)鍵設(shè)備,它通過(guò)垂直單向流創(chuàng)造局部ClassA級(jí)潔凈環(huán)境,實(shí)現(xiàn)了人機(jī)分離操作。在原料藥的分裝工序中,如投遞、過(guò)濾、干燥、粉碎、稱量等環(huán)節(jié),無(wú)菌隔離器為操作員提供了有效的安全防護(hù),確保他們的健康與安全。同時(shí),它還能夠防止外界空氣和人員污染對(duì)產(chǎn)品造成交叉污染,保證了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定與可靠。在制藥生產(chǎn)中,無(wú)菌隔離器在低級(jí)別潔凈環(huán)境中發(fā)揮著重要作用,它創(chuàng)建了一個(gè)全密封式的A級(jí)潔凈環(huán)境,使生產(chǎn)過(guò)程更為可控。相較于傳統(tǒng)無(wú)菌室,無(wú)菌隔離器不僅能夠保證潔凈空間的穩(wěn)定性,還克服了百級(jí)潔凈度難以持續(xù)保持的難題??傊?,無(wú)菌隔離器以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),在制藥行業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用,為制藥生產(chǎn)提供了高效、安全、可靠的保障。怎么做隔離器什么價(jià)格隔離器按照腔內(nèi)氣壓可以分為正壓隔離器和負(fù)壓隔離器。

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          無(wú)菌隔離器在氣壓全密閉的狀態(tài)下工作,其操作規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn),旨在確保物料處理的無(wú)菌性。在實(shí)際使用前,必須進(jìn)行去污和滅菌處理,以確保內(nèi)部環(huán)境的純凈。在運(yùn)行過(guò)程中,人員嚴(yán)禁直接進(jìn)入隔離器內(nèi)操作,以免引入污染源。所有進(jìn)入隔離器的物料都必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌處理,并通過(guò)無(wú)菌系統(tǒng)或快速轉(zhuǎn)接艙安全進(jìn)入。這一措施有效地保證了隔離器內(nèi)部的無(wú)菌環(huán)境。同時(shí),隔離器的進(jìn)風(fēng)口和出風(fēng)口均裝備了高效過(guò)濾器,經(jīng)過(guò)它們的過(guò)濾,腔體內(nèi)可達(dá)到A級(jí)或B級(jí)無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)。此外,隔離系統(tǒng)的密封性能良好,無(wú)泄漏問(wèn)題,有效防止了與外界氣體的交叉污染。艙內(nèi)保持正壓環(huán)境,有助于維持無(wú)菌狀態(tài),確保物料在無(wú)菌隔離器中的處理過(guò)程安全、可靠。

    隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)規(guī)范并非一成不變,而需根據(jù)具體情況靈活確定。傳統(tǒng)潔凈室建議的每小時(shí)不低于20次的換氣次數(shù),對(duì)于隔離器而言并非必須遵循的標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)鍵在于氣流量能夠維持設(shè)定的壓力,特別是單向流型隔離器,需確?;揪S持單向氣流。無(wú)論隔離器的目的是防止污染物進(jìn)入還是將污染物圍堵在內(nèi)部,減少換氣次數(shù)通常意味著更簡(jiǎn)化的設(shè)計(jì)和操作,同時(shí)也能提高系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性。對(duì)于單向流隔離器,氣流速度(風(fēng)速)只需保持足夠穩(wěn)定內(nèi)部空氣的水平。而紊流隔離器則通常沒(méi)有特定的風(fēng)速要求。因此,在確定隔離器系統(tǒng)的換氣次數(shù)時(shí),應(yīng)綜合考慮實(shí)際應(yīng)用需求、操作便捷性和系統(tǒng)穩(wěn)定性等因素,以制定合適的規(guī)范。
    無(wú)菌生產(chǎn)隔離器通常與灌裝或者稱量設(shè)備組合安裝。

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       灌裝線隔離器,作為一款先進(jìn)的無(wú)菌處理設(shè)備,具備多重功能參數(shù)以確保生產(chǎn)過(guò)程的安全與高效。它采用正壓無(wú)菌和防護(hù)型設(shè)計(jì),有效防止微生物污染。根據(jù)職業(yè)暴露限值,選擇適宜的泄漏率,如1%/h或,確保操作環(huán)境的安全。同時(shí),至少具備兩種空氣循環(huán)處理模式,常選雙風(fēng)機(jī)工作模式,確保空氣流通和潔凈度。隔離器采用進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)H14級(jí)HEPA高效過(guò)濾器,以及DOP等先進(jìn)技術(shù),確??諝赓|(zhì)量的嚴(yán)格控制。工作艙壓力控制在+50--+100Pa,模塊間設(shè)置相應(yīng)壓差,防止粉塵飄向液體灌裝部分,確保生產(chǎn)過(guò)程的純凈度。照度約500Lux,滿足操作需求。手套破裂后向內(nèi)裂隙風(fēng)速>,保障操作安全。此外,隔離器還具備過(guò)濾器及手套的安全更換功能,方便日常維護(hù)和操作。轉(zhuǎn)移方式多樣,包括膠塞、鋁蓋、灌針等器具的轉(zhuǎn)移。同時(shí),生物滅活、WIP化學(xué)滅活等功能的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及材質(zhì)兼容性測(cè)試,確保設(shè)備的全面性和可靠性。溫濕度控制也是可能的需求,以滿足不同生產(chǎn)工藝的要求。隔離系統(tǒng)的換氣次數(shù)有什么要求?宣傳隔離器工廠

    無(wú)菌隔離器是什么?有什么作用?怎么做隔離器什么價(jià)格

       隔離器IQ方案涉及多個(gè)關(guān)鍵方面。首先,設(shè)備說(shuō)明需詳盡,包括型號(hào)、序列號(hào),特別是關(guān)鍵部件如過(guò)濾器的序列號(hào)。此外,需明確隔離器的放置位置、與設(shè)備設(shè)施的連接方式、等級(jí)和位置。安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表也是必不可少的,涵蓋警報(bào)、互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試等內(nèi)容。供應(yīng)商文件應(yīng)齊全,包括FDS、操作和維護(hù)手冊(cè)、部件清單、測(cè)試和維護(hù)計(jì)劃表、數(shù)據(jù)單、GA及安裝圖紙。儀表清單及其序列號(hào)、校正日期和關(guān)鍵性指示也需詳細(xì)列出。儀表數(shù)據(jù)單應(yīng)包含供應(yīng)商、型號(hào)序號(hào)、序列號(hào)、標(biāo)牌號(hào)及校正頻率。過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測(cè)試數(shù)據(jù)需可追溯至序列號(hào)。同時(shí),CE標(biāo)識(shí)或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù)應(yīng)備齊。供應(yīng)商應(yīng)已完成FAT,且PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息需詳盡記錄。若軟件系統(tǒng)針對(duì)特定應(yīng)用進(jìn)行升級(jí),應(yīng)有備份,并確保軟件系統(tǒng)與其他文件遵循相同的變更程序。
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