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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術
    • 吸附技術
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
    • 新舊程度
    • 全新
    • 產地
    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機

    如何實現(xiàn)無菌隔離器手套及過濾器的在線安全更換?無菌生產條件下的過濾器風量比較大,為了減少隔離器的外形體積,所以經常采用的是板式過濾器并且采用袋進袋出式的安全更換方式。在隔離艙的回風及排風管道上設置BIBO的裝置,來完成過濾器的安全更換。手套的安全更換關鍵是手套圈結構。大致的方法是,提前把無菌的隔離器在每個生產批次之前特意放兩副在里面?zhèn)溆茫f一在生產期間真的出現(xiàn)了特定的泄露需要緊急更換手套的時候,可以從內部拆下手套圈那部分的結構,把新的無菌的手套套到舊的手套上,完成固定之后,通過這個特定的機械結構,在新手套已經滿足實現(xiàn)隔離器艙內和艙外的密閉條件的情況下可以拆下舊手套。隔離器的進氣口和出氣口都需要過濾器嗎?生產用隔離器圖片

    生產用隔離器圖片,隔離器

    隔離器的優(yōu)勢包括:潔凈環(huán)境控制:與外界完全隔離,只通過高效過濾器進行空氣交換,并可恒定艙內壓力以阻隔外界污染。采用變頻器控制風機頻率,配合風速傳感器,在線監(jiān)測并自動調節(jié)風速,可使?jié)崈魠^(qū)平均風速保持在0.36~0.54 m/s。 人員保護:配置諾斯手套,工藝過程中佩戴手套,降低誤操作導致無菌環(huán)境污染的風險。人員與產品完全隔離,對操作人員完全的保護,并可防止產品交叉污染。 物料傳遞裝置類型:簡易門,閘室,傳遞箱,艙口,鼠洞,直接接口,裝袋口,快速轉接口等。生產用隔離器圖片隔離器的日常維護包含哪些?

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    無菌隔離器在氣壓全密閉的情況下運行,使用之前需要按照使用規(guī)范進行去污和滅菌,通常處理無菌物料時需要遵循以下原則:在隔離器運行時人員身體不可直接進入隔離器內操作。所有進入隔離器的物料必須進行無菌處理,進入時須經無菌系統(tǒng)或者快速轉接艙進入。無菌隔離器無菌隔離器的進風口和出風口都安裝有高效過濾器,經過高效過濾器過濾后腔體內可以達到A級或者B級無菌環(huán)境,且隔離系統(tǒng)是密封無泄漏的,防止與外界氣體交叉污染,艙內正壓環(huán)境利于維持無菌狀態(tài)。

    無菌防護型隔離器的關鍵工藝參數(shù)KPP包括:風速;氣流流型;溫濕度;噪聲、照度;對背景環(huán)境壓差或對相鄰艙室壓差;粒子和微生物指標(浮游菌&沉降菌);隔離器和物料接觸部件的材質、手套材質;泄漏率(整機泄漏率和手套泄漏率);發(fā)生泄漏時裂隙風速;符合人機工程學;過濾器和手套的在線安全更換;操作者對隔離器的干預方法及其控制報警;生物滅活:VHP程序開發(fā)及驗證的相關工藝參數(shù);化學滅活:WIP系統(tǒng)設計(包含清洗方法);OEL值檢測等。無菌隔離器是什么?有什么作用?

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    使用隔離器的目的是:提高產品質量,提高操作安全性,降低運營成本,提供特殊的環(huán)境,GMP認證需要,新版藥典要求。 采用物理屏障的手段將受控空間與外部環(huán)境相互隔絕的技術,為一種完全的隔離。 用于無菌藥檢驗用的隔離器,能夠利用可再生并且有效的方式去除污染,密封的或是通過高效空氣過濾器(HEPA)實現(xiàn)空氣交換,以此防止周圍環(huán)境中微生物的進入及人員帶有的污染物進入受控的環(huán)境。系統(tǒng)允許物料通過設計和驗證過的通路進入及(或)排出,并排除污染物的進入。隔離器按照使用功能如何分類?生產用隔離器圖片

    隔離系統(tǒng)的換氣次數(shù)有什么要求?生產用隔離器圖片

    隔離器在使用時候的預防性維護內容包括:根據隔離器的使用頻次,考慮制定維護、校準及再驗證計劃。重點確認隔離器內部:空氣壓力、空氣濕度、VHP濃度。隔離器應定期進行完整性測試,避免微小的泄漏帶來大的損失。報警系統(tǒng)需定期維護并定期測試,在報警事件發(fā)生后需進行評估、調查、記錄分析。每次使用前及使用后均應檢查手套的完整性,確保手套的防護性能。定期檢查傳遞系統(tǒng)、進料門處墊圈、接縫等情況。出現(xiàn)故障前,事先明確配件的更換頻率。生產用隔離器圖片

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