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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號(hào)
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術(shù)
    • 吸附技術(shù)
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
    • 新舊程度
    • 全新
    • 產(chǎn)地
    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機(jī)

    隔離器主要用于控制環(huán)境和周圍工作人員存在的背景環(huán)境的交叉污染,在隔離器內(nèi)進(jìn)行物料處理或者試驗(yàn)時(shí)需佩戴防護(hù)手套,進(jìn)行隔離操作。目的是將人員與無菌環(huán)境隔離,并且限制工作人員接觸無菌物料等。無菌隔離器內(nèi)部正壓可以防止外界交叉污染,配置有發(fā)塵口和測試口,可以進(jìn)行在線監(jiān)測壓差和過濾器泄漏,并且可以進(jìn)行在線監(jiān)測隔離器內(nèi)的塵埃粒子和潔凈度。帶VHP滅菌的無菌隔離器配置有過氧化氫發(fā)生器,將濃度為35%的過氧化氫溶液氣化后分散在隔離器腔體內(nèi),對(duì)內(nèi)部試驗(yàn)物品進(jìn)行滅菌。過氧化氫滅菌效果的驗(yàn)證方式可以采用化學(xué)只是卡進(jìn)行驗(yàn)證。為什么灌裝區(qū)域需要使用無菌隔離器?海外無菌隔離器商家

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    隔離器OQ完成并簽字完畢,且所有關(guān)鍵問題都解決后,才可開始PQ測試。隔離器的PQ驗(yàn)證應(yīng)能說明:設(shè)計(jì)、安裝及操作良好的隔離器可持續(xù)穩(wěn)定地按照其設(shè)計(jì)目的投入應(yīng)用。應(yīng)包括:說明設(shè)備在多次循環(huán)使用后,仍可持續(xù)穩(wěn)定地在設(shè)計(jì)階段制定的限度范圍內(nèi)運(yùn)行的數(shù)據(jù)。包括內(nèi)部壓力、氣流、穩(wěn)定、濕度、粒子限度、微生物污染限度; 說明隔離器受控工作區(qū)及進(jìn)入其中的部件的清潔消毒程序可保證表面污染下降符合設(shè)計(jì)要求,且清潔殘留在可接受范圍內(nèi);海外無菌隔離器商家隔離器的進(jìn)氣口和出氣口都需要過濾器嗎?

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    隔離器驗(yàn)證要點(diǎn):材料驗(yàn)證——檢查材料質(zhì)檢報(bào)告,或者對(duì)應(yīng)材料的實(shí)驗(yàn)方法檢驗(yàn)。外觀——表面觀察,并用粗糙度儀器檢測粗糙度值??諝膺^濾器——檢查過濾器質(zhì)檢報(bào)告,查驗(yàn)排風(fēng)過濾器是否為PUSH-PUSH或袋進(jìn)袋出過濾器,過濾器完整性查驗(yàn)。溫濕度、壓差驗(yàn)證——啟動(dòng)隔離器,觀察溫濕度值、壓差值。照度——使用照度儀測量隔離器工作面的照度,測試點(diǎn)不少于3個(gè),計(jì)算平均值。噪聲——啟動(dòng)隔離器生產(chǎn)模式,使用噪聲儀測試隔離器的噪聲。此外,還有手套檢漏驗(yàn)證、控制功能驗(yàn)證、壓差驗(yàn)證、泄漏率測試、電氣安全驗(yàn)證、互鎖驗(yàn)證等。

    隔離器的空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)包括兩種:紊流系統(tǒng),多用于檢驗(yàn)用隔離器;層流系統(tǒng),多用于生產(chǎn)用隔離器。負(fù)壓防護(hù)型隔離器的艙體內(nèi)是高活性的藥物的生產(chǎn)操作,由于沒有無菌要求,所以是一個(gè)負(fù)壓的設(shè)計(jì),并且不需要層流,紊流就可以,有20次左右的換氣次數(shù)的行業(yè)規(guī)范,目的是快速地把區(qū)域內(nèi)的粉體、活性的藥物快速帶離區(qū)域,以及能夠維持一定的負(fù)壓,由于藥物是高活性的,可以很邏輯化的得知排風(fēng)是一定要高效過濾器來阻擋活性的藥物離開這個(gè)區(qū)域暴露到大氣環(huán)境或者是排風(fēng)管。艙體內(nèi)的負(fù)壓是基于壓力探頭向PLC報(bào)告,然后給排風(fēng)風(fēng)機(jī)指令,指導(dǎo)變頻的頻率。隔離器的日常維護(hù)包含哪些?

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    隔離器內(nèi)影響空氣質(zhì)量級(jí)產(chǎn)品污染程度的關(guān)鍵工藝參數(shù)影響因素包括:空氣:高效過濾器完整性、風(fēng)壓、風(fēng)速、氣流流型;溫濕度、粒子和浮游菌數(shù)據(jù)等,消毒或滅菌。物料:生物負(fù)載或無菌;清潔和/或滅菌程序、無菌包裝和無菌轉(zhuǎn)移、無菌暫存時(shí)效,包裝物材質(zhì)等。設(shè)備/器具:生物負(fù)載無菌;滅菌程序、無菌包裝和轉(zhuǎn)移、無菌暫存時(shí)效、清潔、表面消毒程序及效力、內(nèi)表面材質(zhì)等。操作者:無菌更衣程序及其確認(rèn)、罐裝操作SOP、對(duì)A級(jí)區(qū)域的干預(yù)方式和頻率;背景區(qū)域環(huán)境監(jiān)測。具有稱量配置的隔離器的物理參數(shù)有哪些?海外無菌隔離器商家

    隔離器保護(hù)產(chǎn)品不被人員污染。海外無菌隔離器商家

    CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別?CRABS是一個(gè)簡化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來講,隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高,隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī),而隔離器則是必須用到;CRABS一般沒有溫濕度的調(diào)節(jié),隔離器通常都有。CRABS一般對(duì)藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的,而隔離器通常對(duì)藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒有限制和要求,因?yàn)樗陨淼拿荛]的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負(fù)壓,而CRABS在行業(yè)內(nèi)一些文字的描述上很少用于純粹的負(fù)壓型。即使有,也是負(fù)壓和正壓兼?zhèn)涞?。海外無菌隔離器商家

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