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  • 隔離器基本參數(shù)
    • 品牌
    • Kelsen
    • 型號(hào)
    • KuRa
    • 加工定制
    • 凈化效率
    • 99.99
    • 空氣凈化技術(shù)
    • 吸附技術(shù)
    • 規(guī)格
    • 齊全
    • 廠家
    • KELSEN
    • 新舊程度
    • 全新
    • 產(chǎn)地
    • 江蘇
    隔離器企業(yè)商機(jī)

    VHP隔離器對(duì)所有與產(chǎn)品直接接觸的部件必須滅菌,采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的在位清洗或用可移動(dòng)的氣化過(guò)氧化氫發(fā)生器滅菌。氣化過(guò)氧化氫滅菌原理:35%的過(guò)氧化氫加熱后變成氣態(tài),在低溫下消除生物污染工藝,4~80℃低濃度殺滅芽孢菌,排出少量的水蒸氣和氧氣,無(wú)毒無(wú)殘留。氣化過(guò)氧化氫滅菌的優(yōu)點(diǎn)是:適用范圍廣,可以殺死大部分微生物;氣態(tài)分布均勻,覆蓋更全,不易形成滅菌死角;適用于不可高溫滅菌的常溫滅菌,滅菌快,便于驗(yàn)證;滅菌過(guò)程無(wú)人員接觸,更安全。無(wú)菌檢查隔離器購(gòu)買(mǎi)需要提供哪些參數(shù)?華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格

    華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格,隔離器

    隔離器IQ方案通常包括以下方面: 設(shè)備說(shuō)明-詳細(xì)說(shuō)明型號(hào)和序列號(hào); 關(guān)鍵部件序列,尤其是過(guò)濾器的序列號(hào); 說(shuō)明隔離器的放置位置,與設(shè)備設(shè)施的連接,等級(jí)和位置; 安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表(包括警報(bào)和互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試); 供應(yīng)商文件-FDS、操作和維護(hù)手冊(cè)(包括電線圖紙)、部件清單、測(cè)試計(jì)劃表、維護(hù)計(jì)劃表、數(shù)據(jù)單、GA、安裝圖紙; 所安裝儀表的清單及其序列號(hào)、校正日期、指示其關(guān)鍵性的指示標(biāo)志(關(guān)鍵/非關(guān)鍵)。一般來(lái)說(shuō),儀表的數(shù)據(jù)單應(yīng)包括供應(yīng)商、型號(hào)序號(hào)、序列號(hào)、標(biāo)牌號(hào)、校正頻率; 過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測(cè)試數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都應(yīng)可追溯到序列號(hào); CE標(biāo)識(shí)或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù); 供應(yīng)商已進(jìn)行FAT; PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息。如軟件系統(tǒng)根據(jù)特殊應(yīng)用進(jìn)行了升級(jí),應(yīng)有備份。軟件系統(tǒng)應(yīng)同其他文件一樣,有相同的變更程序。無(wú)菌檢測(cè)隔離器產(chǎn)品介紹VHP隔離器的滅菌方法是什么?有什么優(yōu)勢(shì)?

    華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格,隔離器

    防護(hù)型隔離器的關(guān)鍵工藝參數(shù)KPP包括:運(yùn)行噪聲、照度;?換氣次數(shù);?對(duì)背景環(huán)境壓差或?qū)ο噜徟撌覊翰睿?艙門(mén)互鎖或緊急時(shí)自鎖;?隔離器和物料接觸部件的材質(zhì)、手套材質(zhì);?泄漏率(整機(jī)泄漏率和手套泄漏率);?發(fā)生泄漏時(shí)裂隙風(fēng)速;符合人機(jī)工程學(xué);?過(guò)濾器和手套的在線安全更換;?操作者對(duì)隔離器的干預(yù)方法及其控制報(bào)警;?化學(xué)滅活:WIP系統(tǒng)設(shè)計(jì)(包含清洗方法);?OEL值檢測(cè)等。防護(hù)型隔離器通常為紊流系統(tǒng),不考察風(fēng)速、氣流流型、溫濕度、粒子和微生物指標(biāo)(浮游菌&沉降菌)、生物滅活等。

    防護(hù)型隔離器需要去測(cè)溫濕度、粒子和微生物的指標(biāo)嗎?一般情況下,防護(hù)型的隔離器是不需要做溫濕度、粒子和微生物的監(jiān)測(cè)的。1. 由于非無(wú)菌的藥物的生產(chǎn)工藝的要求,它的潔凈度等級(jí)是不高的;2. 常規(guī)的隔離器排風(fēng)和進(jìn)風(fēng)都是高效過(guò)濾器,隔離器艙內(nèi)的粒子和微生物控制是非常好的,不會(huì)對(duì)產(chǎn)品或者微生物負(fù)載形成不良的影響;3. 如果藥物在稱(chēng)量、配置的過(guò)程當(dāng)中,沒(méi)有特定的要求,那么D級(jí)環(huán)境的背景對(duì)應(yīng)的溫濕度已經(jīng)滿足的情況下,不需要再來(lái)做一個(gè)溫濕度的控制和監(jiān)測(cè)的處置。除非物料是有低濕或低溫的要求,特定的條件下,我們?cè)籴槍?duì)這些特殊的工藝去做溫濕度的控制。無(wú)菌類(lèi)型隔離器在無(wú)菌要求上和A級(jí)環(huán)境是高度一致的。隔離器對(duì)操作人員的要求有哪些?

    華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格,隔離器

    無(wú)菌隔離器的材質(zhì)如何選擇?隔離器按照材質(zhì)分類(lèi)可以分為:軟艙體隔離器和硬艙體隔離器。軟艙體的隔離器一般主材質(zhì)選擇柔韌性材料如透明聚氯乙烯塑料;硬艙體隔離器通常選擇硬性材料如不銹鋼、有機(jī)玻璃、鋼化玻璃等材質(zhì)。我們通常見(jiàn)到的無(wú)菌隔離器材質(zhì)為不銹鋼,主材質(zhì)之外的可視窗通常選擇鋼化玻璃或者有機(jī)玻璃。隔離器的材質(zhì)選擇時(shí)根據(jù)隔離器的用途來(lái)確定的,通常動(dòng)物隔離器的材質(zhì)是軟艙體并且是透明的,便于360度的觀察隔離器內(nèi)的情況;處理化學(xué)物料或藥品等體積較小的物料時(shí),隔離器采用不銹鋼箱體,堅(jiān)固、耐酸堿腐蝕,便于清潔。在夠買(mǎi)隔離器時(shí),有經(jīng)驗(yàn)的設(shè)計(jì)師或者研究人員會(huì)為客戶提供更合適的材質(zhì)方案建議,通??蛻糁恍枰岢鲂枨蠹纯?。無(wú)菌隔離器對(duì)操作人員有什么要求,是否必須進(jìn)行無(wú)菌更衣?蘇州層流型隔離器排行榜

    無(wú)菌隔離器配置的高效過(guò)濾器效率是多少?華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格

    隔離器OQ完成并簽字完畢,且所有關(guān)鍵問(wèn)題都解決后,才可開(kāi)始PQ測(cè)試。隔離器的PQ驗(yàn)證應(yīng)能說(shuō)明:設(shè)計(jì)、安裝及操作良好的隔離器可持續(xù)穩(wěn)定地按照其設(shè)計(jì)目的投入應(yīng)用。應(yīng)包括:說(shuō)明設(shè)備在多次循環(huán)使用后,仍可持續(xù)穩(wěn)定地在設(shè)計(jì)階段制定的限度范圍內(nèi)運(yùn)行的數(shù)據(jù)。包括內(nèi)部壓力、氣流、穩(wěn)定、濕度、粒子限度、微生物污染限度; 說(shuō)明隔離器受控工作區(qū)及進(jìn)入其中的部件的清潔消毒程序可保證表面污染下降符合設(shè)計(jì)要求,且清潔殘留在可接受范圍內(nèi);華東實(shí)驗(yàn)用隔離器什么價(jià)格

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