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      核磁圖譜怎么解析?

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      杭州博測材料科技有限公司2025-08-23

      NMR 譜圖的關(guān)鍵信息的是化學(xué)位移(δ) 和自旋耦合分裂,它們直接反映分子中原子核的 “化學(xué)環(huán)境”,是解析分子結(jié)構(gòu)的: 1. 化學(xué)位移(δ):原子核的 “化學(xué)環(huán)境標(biāo)簽” 原子核的共振頻率并非固定值,而是受其周圍 “電子云” 的影響:分子中不同位置的原子核(如 CH?- 中的 H、-CH?- 中的 H、-OH 中的 H),周圍電子云密度不同 —— 電子云會產(chǎn)生 “屏蔽效應(yīng)”,抵消部分外加磁場(B?),使原子核實際感受到的磁場(B 有效 = B? - B 屏蔽)不同,共振頻率也隨之變化。 為消除磁場強度(B?)的影響,化學(xué)位移用 “相對值(δ)” 表示(單位:ppm,百萬分之一),以某一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如測 1H-NMR 時用四甲基硅烷 TMS,其 δ=0)為基準(zhǔn)。 規(guī)律:電子云密度越高(如與電負(fù)性低的原子相連,如 C-H),屏蔽效應(yīng)越強,δ 越?。ǚ宓奈恢迷娇拷?0);電子云密度越低(如與電負(fù)性高的原子相連,如 O-H、N-H),屏蔽效應(yīng)弱,δ 越大(峰的位置越遠(yuǎn)離 0)。 例如:乙醇(CH?CH?OH)的 1H-NMR 譜圖中,會出現(xiàn) 3 個峰,分別對應(yīng) CH?-(δ≈1ppm)、-CH?-(δ≈3.5ppm)、-OH(δ≈5ppm),通過峰的位置(δ)可判斷氫原子的化學(xué)環(huán)境。 2. 自旋耦合分裂:原子核間的 “相互作用信號” 分子中相鄰的自旋原子核(如相鄰 C 上的 H),會通過成鍵電子傳遞磁矩相互作用,導(dǎo)致對方的共振峰發(fā)生 “分裂”—— 這種現(xiàn)象稱為 “自旋耦合”,分裂后的峰數(shù)和強度比遵循 “n+1 規(guī)則”(n 為相鄰原子核的自旋量子數(shù)總和,對 1H 而言,n 為相鄰 H 的數(shù)量)。 例如:乙醇中 - CH?- 的 H(相鄰 C 上有 3 個 CH?- 的 H,n=3),其峰分裂為 3+1=4 個峰(四重峰);CH?- 的 H(相鄰 C 上有 2 個 - CH?- 的 H,n=2),其峰分裂為 2+1=3 個峰(三重峰)。 通過分裂峰的數(shù)量和間距(耦合常數(shù) J),可判斷分子中原子的連接方式(如碳鏈的長度、分支結(jié)構(gòu))。

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      簡介:杭州博測材料科技有限公司成立于2024年,專注材料的分析、檢測與研發(fā)提供高效的技術(shù)服務(wù)。
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      其余 1 條回答

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        杭州博測材料科技有限公司 2025-08-25

        下表是 1H-NMR 中常見氫原子的化學(xué)位移范圍(參考,需牢記): 氫原子類型(官能團(tuán)) 化學(xué)位移 δ(ppm) 關(guān)鍵特征 甲基(-CH?,飽和) 0.8~1.5 δ 小,峰通常在左側(cè) 亞甲基(-CH?-,飽和) 1.2~1.8 介于甲基和次甲基之間 次甲基(-CH-,飽和) 1.5~2.0 δ 略大于亞甲基 烯氫(C=CH-) 4.5~6.5 δ 中等,常伴隨裂分 苯環(huán)氫(Ar-H) 6.0~8.5 δ 較大,峰形較對稱(單取代苯常為多重峰) 醛基氫(-CHO) 9.0~10.0 δ 很大,峰形尖銳(單峰,無相鄰氫,不裂分) 羥基(-OH)/ 氨基(-NH?) 1.0~5.0(醇);9.0~12.0(羧酸 - COOH) 峰形寬(質(zhì)子交換快),可通過重水(D?O)驗證:加 D?O 后峰消失(H 被 D 取代)

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