非歐盟企業(yè)如何申請CPR認證？

上海西茵信息科技中心2025-04-03

非歐盟制造商需通過以下步驟： 指定歐盟授權(quán)**（EC REP）：負責與公告機構(gòu)溝通及文件提交。 選擇認證路徑：根據(jù)產(chǎn)品類型選擇hEN標準或ETA。 安排測試與審核：可在本國實驗室測試（需ILAC互認），但關鍵測試可能需歐盟實驗室復核。 完成符合性評估：由公告機構(gòu)簽發(fā)證書（如適用）。 加貼CE標志并進入市場。 注意：EC REP的法律責任包括應對市場監(jiān)管和產(chǎn)品召回。

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