2-甲基-6-硝基苯胺是染料工業(yè)的一種重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作為染料中間體,由它還可以合成幾種色基,色酚,進而生產(chǎn)出多種染料和有機顏料,2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化,可得以鄰硝基甲苯和對硝基甲苯為主的混和物,經(jīng)反復高效蒸餾可將二者分離,鄰硝基甲苯還原后得鄰氨基甲苯,又稱鄰甲苯胺。6-硝基鄰甲苯胺的制備:鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基 乙酰苯胺,與濃鹽酸一起加熱至沸,反應產(chǎn)物進行 水蒸氣蒸餾,得到6-硝基鄰甲苯胺,收率約50%。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺。南昌2氯6甲基4硝基苯胺

用該方法合成的的2-甲基-6-物純度為99.6%,滿足市場需求,適用于工業(yè)化大硝基苯胺產(chǎn)率高達93.9%,很大提高了產(chǎn)率,且產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn)。在250mL三口燒瓶上,分別安裝攪拌器,滴液漏斗及溫度計??焖俜Q取16.0g經(jīng)研細的無水AICl3,放入燒瓶中,并立即加入13.8g鄰硝基苯胺和30mL催化劑。勻速震動燒瓶,使其充分溶解。再用滴液漏斗滴加9.45mL乙酸酐。滴完后關閉滴液漏斗旋塞,在石棉網(wǎng)上小火加熱,在-定溫度下保持緩緩回流數(shù)小時。回流完畢后,將三口燒瓶浸入冷水中,靜置冷卻,有橙黃色針狀結(jié)晶體析出,在常溫條件下抽濾,所得到的過濾物用蒸餾水洗滌三次,將粗產(chǎn)物烘干,保留約17.8g粗產(chǎn)物。4-甲基-2 6-二硝基苯胺多少錢拓撲分子極性表面積71.8,重原子數(shù)量:11。表面電荷:0,復雜度:155。

2-甲基-6-硝基苯胺應儲存在合適的位置,并加墊收集盤,以防傾灑引起安全事故。將不穩(wěn)定的2-甲基-6-硝基苯胺分開儲存,標簽上標明購買日期。將有可能發(fā)生化學反應的藥品試劑分開儲存,以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災,甚至燃燒。揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件,未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。在實驗室內(nèi)不得儲存大量易燃溶劑,用多少領多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠離光照、熱源的地方。接觸危險2-甲基-6-硝基苯胺時必須穿工作服,戴防護鏡,穿不露腳趾的滿口鞋,長發(fā)必須束起。不得將腐蝕性2-甲基-6-硝基苯胺、毒性2-甲基-6-硝基苯胺、有機過氧化物、易自燃品和放射性物質(zhì)保存在一起,特別是漂白劑、硝酸、高氯酸和過氧化氫。
鄰甲苯胺在加熱的條件下與冰醋酸進行反應,得到的產(chǎn)品以1,2-二氯乙烷為溶劑,濃硫酸和濃硝酸,在水浴的條件下反應,得到的產(chǎn)品在酸性(鹽酸)條件下水解,用水分離出2-甲基-6-硝基苯胺;用氨水調(diào)節(jié)溶液pH在8-9之間,得到2-甲基-4-硝基苯胺。在250ml的單口燒瓶中,加入一定量的鄰甲苯胺,冰醋酸和少量的Zn粉,并加1~2粒沸石,安裝分餾裝置。電熱套加熱,小火加熱,持續(xù)微沸30min后,逐漸升溫進行蒸餾,溫度控制在100C~110°C之間,此時蒸出的液體為水和少量的冰醋酸,反應至溫度下降為止,此時反應結(jié)束。以鄰硝基苯胺為:原料,經(jīng)乙?;磻?、甲基化反應,水解得到2-甲基-6-硝基苯胺。

2-甲基-6-硝基苯胺在現(xiàn)代化工生產(chǎn)中的應用較為廣,如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業(yè)都有運用。2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存:技術措施:在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手和臉。注意事項:如果可能,使用封閉系統(tǒng)。如果粉塵或浮質(zhì)產(chǎn)生,使用局部排氣。操作處置注意事項:避免接觸皮膚、眼睛和衣物。貯存儲存條件:保持容器密閉。存放于涼爽、陰暗、通風良好處。存放處須加鎖。遠離不相容的材料比如氧化劑存放。包裝材料:依據(jù)法律。沸點:124°C/1mmHg,閃點:110°C。合肥N-甲基-N 2 4 6-四硝基苯胺
分離出硝化產(chǎn)物,再經(jīng)鹽酸去乙?;玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液。南昌2氯6甲基4硝基苯胺
2-甲基-6-硝基苯胺的制備:將燒瓶里的溶液冷卻至室溫,將溶液倒入250ml的冰水中,減壓抽濾,用冰水洗滌3次,得到?;a(chǎn)物。干燥,產(chǎn)物用水進行重結(jié)晶,得到鄰甲基乙酰苯胺。稱量,計算產(chǎn)率。將上述的鄰甲基乙酰苯胺放入到三口燒瓶中,加入適量的溶劑1,2-二氯乙烷,三口燒瓶中口安裝電動攪拌器,燒瓶的側(cè)口裝溫度計和裝有混酸的恒壓滴液漏斗,控制適當?shù)姆磻獪囟?。反應結(jié)束后,繼續(xù)攪拌30min,然后將裝置改成水蒸氣蒸餾裝置中,蒸餾,收集87°C~90'C的餾分,當沒有餾分蒸出時,終止反應,冷卻至室溫,將溶液倒入200ml的冰水中,減壓抽濾,冰水洗滌濾餅,直到濾液的PH值為中性,得到硝化產(chǎn)物。南昌2氯6甲基4硝基苯胺
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