山西三甲基氫醌二醋酸酯

三甲基氫醌的合成方法：1，2，4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)([935-92-2])。2，3，5-三甲基對苯二=醌為黃色針狀結晶，熔點32℃(38-29.5C)，沸點53C。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)的汽油(或石油醚)溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌基本情況簡介：三甲基氫醌(TMHQ)作為合成維生素E的重要中間體，其國內(nèi)來源不足，目前60%依賴進口，因此合成TMHQ具有較大的應用價值和較高的經(jīng)濟效益。異丙基偏三甲苯法：原料5-異丙基偏三甲苯是通過偏三甲苯與丙烯烷基化反應獲得的。三甲基氫醌的性質與穩(wěn)定性：遠離氧化物。山西三甲基氫醌二醋酸酯

三甲基氫醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌的主要用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機合成中間體。天津三甲基氫醌合成機理三甲基氫醌催化劑優(yōu)點是反應活性很高。

三甲基對苯二酚的用途：用作顯像劑及染料、藥物原料；用作分析試劑，銅、金的還原劑和顯影劑；比色法測定磷、鎂、鈮、銅、硅和砷等。銥的極譜法和容量法測定。雜多酸的還原劑，銅和金的還原劑。檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒和碲等。光度測定磷、鎂、鈮、銅、硅和砷等;銥的極譜法和容量法測定;雜多酸的還原劑;銅和金的還原劑;檢驗磷酸鹽、鎢酸鹽、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硒和碲等;抗氧劑;化肥工業(yè)脫硫劑;尿素增效劑；作為一種阻聚劑，利用其抗氧化特性，對苯二酚可防止丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、氰基丙烯酸酯和其他易受自由基引發(fā)的聚合的單體的聚合。

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環(huán)保、經(jīng)濟和高度自動化的特點，因此受到了更多的關注。反應溶劑的選擇和性質在催化加氫過程中至關重要。在貴金屬催化反應中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據(jù)我們所知，目前兩種用于TMHQ工業(yè)生產(chǎn)的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶。三甲基氫醌更適合生產(chǎn)各種保健強化食品。

去甲基化反應需要更高的活化能。這可以解釋為什么更高的溫度促進了去甲基化并降低了三甲基氫醌的加氫產(chǎn)率。攪拌速度的影響：在氫化過程中當攪拌速度從500r/min變化到900r/min時，TMBQ的高轉化率沒有明顯的變化。然而，隨著攪拌速度從500r/min轉速增加到800r/min，TMHQ的加氫收率逐漸增加。當其達到900rpm時，顯示出TMHQ的氫化產(chǎn)率明顯降低。它表明選擇性降低。由于快速攪拌，催化劑表面上過量活潑的氫被認為會導致更多的副反應。此外，較高的攪拌速度可以推動催化劑粘附到高壓釜頂部，并導致催化劑的磨損。近年來人們對三甲基氫醌的醫(yī)用功能和作用研究進展非常迅速。三甲基氫醌二乙酸酯售價

三甲基氫醌是工業(yè)合成維生素E 的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。山西三甲基氫醌二醋酸酯

三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業(yè)合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產(chǎn)維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應：第一步，間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經(jīng)加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。山西三甲基氫醌二醋酸酯

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