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      企業(yè)商機(jī)
      2-甲基-6-硝基苯胺基本參數(shù)
      • 水分含量
      • 0.5
      • 品牌
      • 元辰
      • 分子式
      • C7H8N2O2
      • 分子量
      • 152.15
      • 有效物質(zhì)含量
      • 99%
      • 產(chǎn)品等級(jí)
      • 工業(yè)級(jí)
      • 生產(chǎn)執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
      • 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
      • 用途
      • 醫(yī)藥合成、染料
      • 性狀
      • 橙色結(jié)晶
      • 密度
      • 1.164
      • 產(chǎn)品名稱
      • 2-甲基-6-硝基苯胺
      • 干燥失重
      • 99.5
      • CAS
      • 570-24-1
      • 安全性
      • 穩(wěn)定
      • 貯存注意事項(xiàng)
      • 干燥陰涼處放置
      • 有效期
      • 3年
      • 化學(xué)名
      • 2-氨基-3-硝基甲苯
      • 規(guī)格
      • 工業(yè)級(jí)
      • 產(chǎn)地
      • 中國(guó)
      2-甲基-6-硝基苯胺企業(yè)商機(jī)

      在藍(lán)色染料合成中,該化合物通過(guò)硝基還原生成氨基后,可進(jìn)一步參與偶氮鍵的形成,構(gòu)建出具有共軛雙鍵體系的發(fā)色團(tuán),此類染料在羊毛、絲綢等蛋白質(zhì)纖維的染色中表現(xiàn)出優(yōu)異的親和力與勻染性。綠色染料領(lǐng)域則利用其分子中的甲基取代基空間位阻效應(yīng),通過(guò)控制硝化反應(yīng)條件,選擇性合成特定位置的硝基衍生物,進(jìn)而制備出色相的綠色染料,其色度指標(biāo)(C*值)可達(dá)60以上,滿足環(huán)保型染料對(duì)低重金屬含量的要求。此外,該化合物在分散染料合成中亦發(fā)揮關(guān)鍵作用,其分子中的硝基與氨基通過(guò)氫鍵作用增強(qiáng)與聚酯纖維的親和力,使染料在高溫高壓染色條件下仍能保持95%以上的上染率,明顯提升合成纖維的染色效率。處理廢棄的2-甲基-6-硝基苯胺,需按危險(xiǎn)廢物處理標(biāo)準(zhǔn),不可隨意丟棄。湖北2甲基6硝基苯胺多少錢

      湖北2甲基6硝基苯胺多少錢,2-甲基-6-硝基苯胺

      2-甲基-6-硝基苯胺作為一種重要的有機(jī)中間體,在染料、醫(yī)藥及農(nóng)藥合成領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特的化學(xué)價(jià)值。其分子結(jié)構(gòu)中,苯環(huán)的2位被甲基取代,6位則連接硝基,這種特定的取代模式賦予了它獨(dú)特的電子效應(yīng)和空間位阻特性。在染料工業(yè)中,該化合物常作為偶氮染料合成的關(guān)鍵原料,通過(guò)與重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng),可生成色彩鮮艷、耐光性優(yōu)良的染料分子。其硝基基團(tuán)的存在不僅影響染料的發(fā)色波長(zhǎng),還能通過(guò)共軛效應(yīng)增強(qiáng)分子的穩(wěn)定性。在醫(yī)藥領(lǐng)域,2-甲基-6-硝基苯胺的衍生物被普遍研究用于抗細(xì)菌劑、抗疾病藥物的合成,其硝基還原產(chǎn)物可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為具有生物活性的胺類化合物。值得注意的是,該化合物的合成工藝需嚴(yán)格控制反應(yīng)條件,尤其是硝化步驟中硝酸與硫酸的比例、溫度及反應(yīng)時(shí)間,這些因素直接影響產(chǎn)物的純度和收率。近年來(lái),隨著綠色化學(xué)理念的推廣,研究者致力于開(kāi)發(fā)更環(huán)保的合成路線,例如采用固相硝化技術(shù)或離子液體作為反應(yīng)介質(zhì),以減少?gòu)U酸的產(chǎn)生并提高原子利用率。湖北2-甲基 6-硝基苯胺儲(chǔ)存2-甲基-6-硝基苯胺需與氧化劑分開(kāi)存放,防止發(fā)生危險(xiǎn)反應(yīng)。

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      4-甲基-26-二硝基苯胺作為一種具有特定結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,在化學(xué)合成領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特的價(jià)值。其分子結(jié)構(gòu)中,甲基取代基位于苯環(huán)的4號(hào)位,而兩個(gè)硝基分別占據(jù)2號(hào)和6號(hào)位,這種特定的空間排列賦予了該化合物獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)活性。在合成過(guò)程中,4-甲基-26-二硝基苯胺的制備需要精確控制反應(yīng)條件,包括溫度、壓力、反應(yīng)物比例以及催化劑的選擇等。例如,硝化反應(yīng)作為關(guān)鍵步驟,需要嚴(yán)格控制硝化劑的用量和反應(yīng)時(shí)間,以避免過(guò)度硝化或副產(chǎn)物的生成。此外,后處理過(guò)程中的純化步驟也至關(guān)重要,通過(guò)結(jié)晶、重結(jié)晶或色譜分離等方法,可以獲得高純度的4-甲基-26-二硝基苯胺,滿足后續(xù)應(yīng)用的需求。該化合物在染料、醫(yī)藥中間體以及農(nóng)藥合成等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)使得它能夠作為關(guān)鍵原料參與多種復(fù)雜有機(jī)化合物的合成,為相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。

      2-甲基-6-硝基苯胺(化學(xué)式C?H?N?O?)作為重要的有機(jī)中間體,其分子結(jié)構(gòu)由苯環(huán)、甲基、硝基和氨基共同構(gòu)成,賦予其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)。該化合物呈橙紅色至黃色棱柱狀結(jié)晶,熔點(diǎn)范圍穩(wěn)定在93-97℃,密度為1.27-1.30 g/cm3,具有典型的芳香族硝基化合物特征。其溶解性表現(xiàn)為微溶于水,但易溶于醇類、醚類、苯類及氯仿等有機(jī)溶劑,這一特性使其在有機(jī)合成中成為理想的反應(yīng)底物。從分子結(jié)構(gòu)看,甲基的供電子效應(yīng)與硝基的強(qiáng)吸電子效應(yīng)形成共軛體系,導(dǎo)致苯環(huán)電子云分布不均,進(jìn)而影響其反應(yīng)活性。例如,在硝化反應(yīng)中,硝基的定位效應(yīng)使甲基鄰位成為主要反應(yīng)位點(diǎn),而氨基的存在則可能通過(guò)質(zhì)子化或絡(luò)合作用調(diào)節(jié)反應(yīng)路徑。這種結(jié)構(gòu)特性使其在染料合成中既能作為偶氮染料的發(fā)色體前體,又能通過(guò)硝基還原生成芳香胺類染料中間體。此外,其作為醫(yī)藥中間體的應(yīng)用同樣依賴分子結(jié)構(gòu)特性,例如在合成7-硝基吲唑時(shí),氨基的重氮化反應(yīng)需精確控制pH值以避免副反應(yīng),而硝基的存在則通過(guò)電子效應(yīng)穩(wěn)定中間體,實(shí)現(xiàn)97%的高產(chǎn)率。2-甲基-6-硝基苯胺在光照條件下,會(huì)發(fā)生特定的光化學(xué)反應(yīng)。

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      在醫(yī)藥與精細(xì)化工領(lǐng)域,2-甲基-6-硝基苯胺的分子可修飾性成為其應(yīng)用的重要優(yōu)勢(shì)。通過(guò)重氮化-氰基轉(zhuǎn)化-水解的三步法,該化合物可定向合成2-氨基-6-甲基苯甲酸,后者作為生物酶抑制劑的關(guān)鍵片段,在抗疾病藥物研發(fā)中展現(xiàn)出抑制BRD4蛋白溴結(jié)構(gòu)域的活性,IC50值低至0.8μM。在橡膠工業(yè)中,其硝基與氨基的協(xié)同作用可改善硫化膠的交聯(lián)密度,實(shí)驗(yàn)表明,添加1.5%該化合物的丁苯橡膠,拉伸強(qiáng)度提升23%,撕裂強(qiáng)度提高18%,同時(shí)保持優(yōu)異的耐老化性能。作為組分,其熱穩(wěn)定性與感度平衡特性使其成為混合的重要添加劑,通過(guò)調(diào)控硝基含量可實(shí)現(xiàn)爆速與安全性的精確匹配。在塑料改性方面,該化合物可與聚酰胺分子鏈形成氫鍵,明顯提升材料的耐熱性與尺寸穩(wěn)定性,經(jīng)測(cè)試,改性后的PA66塑料熱變形溫度從85℃提升至112℃,線膨脹系數(shù)降低31%,滿足電子元器件對(duì)高溫穩(wěn)定性的需求。制備2-甲基-6-硝基苯胺時(shí),需控制反應(yīng)溫度,避免副產(chǎn)物過(guò)多影響純度。湖北2甲基6硝基苯胺多少錢

      2-甲基-6-硝基苯胺的氧化反應(yīng),能產(chǎn)生一系列有價(jià)值的氧化產(chǎn)物。湖北2甲基6硝基苯胺多少錢

      從綠色化學(xué)角度優(yōu)化2-甲基-6-硝基苯胺的合成工藝,重點(diǎn)在于減少有毒試劑使用與廢棄物排放。傳統(tǒng)硝化反應(yīng)依賴混酸(濃硫酸與濃硝酸混合液),產(chǎn)生大量含氮廢水,處理成本高昂。為此,研究者開(kāi)發(fā)了以硝酸酯為硝化試劑的替代方案,例如利用乙酸酐與硝酸生成的硝酸乙酰酯作為硝化劑,在非質(zhì)子溶劑(如二氯甲烷)中完成反應(yīng)。該體系通過(guò)控制反應(yīng)溫度(0-5℃)與硝化劑滴加速度,可將副產(chǎn)物比例降至5%以下。另一種策略是采用電化學(xué)硝化技術(shù),以鉑電極作為催化劑,在電解槽中直接將硝酸根離子轉(zhuǎn)化為硝基自由基,實(shí)現(xiàn)甲苯的定向硝化。此方法無(wú)需額外氧化劑,且通過(guò)調(diào)節(jié)電流密度可精確控制反應(yīng)速率,適用于小批量高附加值產(chǎn)物的制備。對(duì)于工業(yè)化生產(chǎn),連續(xù)流反應(yīng)器技術(shù)展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì),其微通道結(jié)構(gòu)可強(qiáng)化傳質(zhì)效率,使反應(yīng)物在數(shù)秒內(nèi)完成混合與反應(yīng),避免局部過(guò)熱導(dǎo)致的副反應(yīng)。此外,催化劑的循環(huán)利用是降低成本的另一關(guān)鍵,例如將磁性納米顆粒負(fù)載的酸性催化劑通過(guò)外加磁場(chǎng)分離回收,經(jīng)簡(jiǎn)單洗滌后即可重復(fù)使用,經(jīng)10次循環(huán)后活性仍保持初始值的90%以上。通過(guò)整合上述技術(shù),2-甲基-6-硝基苯胺的合成已逐步向原子經(jīng)濟(jì)性高、環(huán)境友好的方向演進(jìn)。湖北2甲基6硝基苯胺多少錢

      2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)品展示
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