國家對購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺行為需實行許可管理制度。購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺,應當申請取得2-甲基-6-硝基苯胺購買憑證和2-甲基-6-硝基苯胺公路運輸通行證。未取得上述許可證件,任何單位和個人不得購買、通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的儲存管理,必須嚴格遵守“五雙管理制度”,即(雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人使用)。任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出借或者以其他方式轉(zhuǎn)讓??尚D(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0,互變異構體數(shù)量:無。江蘇6-硝基-2-甲基苯胺

當反應時間為4h時,產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺合成產(chǎn)率較高。當隨著反應時間不斷延長,合成反應同樣會生成一系列副產(chǎn)物,如對位甲基取代物等物質(zhì)的生成,導致鄰2-甲基-6-硝基苯胺合成產(chǎn)率的下降;當合成反應時間偏短時,合成反應不能徹底完成,同樣也導致導致合成2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率下降。在合成對鄰硝基乙酰苯胺時,在保持其他合成條件不變的情況下,選擇硫酸二甲酯滴加速率4、5、6、7、8、9、10mL:min^'進行試驗,考察了乙酸酐滴加速率對對2-甲基-6-硝基苯胺產(chǎn)率影響。武漢2-甲基-6-硝基苯胺價格一鍋煮方法既有硝化放熱,又有配酸放熱,溫度不易控制,容易發(fā)生危險,對設備和操作要求極高。

一鍋煮方法既有硝化放熱,又有配酸放熱,溫度不易控制,容易發(fā)生危險,對設備和操作要求極高,很難應用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn),且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%,純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷,本研究將乙?;磻拖趸磻植綄嵤?,即首先制備出乙?;a(chǎn)物,然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙?;南趸a(chǎn)物混合物,用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液,再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺,產(chǎn)率較高為59.4%,純度99%以上。
影響2-甲基-6-硝基苯胺?;磻囊蛩赜泻芏啵乎;噭┑倪x擇、實驗環(huán)境、反應溫度、Zn粉的用量、冰醋酸的用量等方面。酰化試劑的選擇,常用的院化試劑有酸酐、酰氯、苯磺酰氯、烯酮、有機酸等,?;怯玫孽;瘎┦潜姿?,也可以用乙酸酐做酰化劑,用乙酸酐做酰化劑不但產(chǎn)率高,而且得到的?;锏募兌雀?,可以不用重結晶直接用于下一步的合成,但由于乙酸酐屬于溶劑,限制購頭,用乙酸酐做?;瘎┻M行院化反應。鄰甲苯胺的純度:鄰甲苯胺作為木實驗的主要原料,其極易被氧化成淡紅棕色,若用已經(jīng)氧化的鄰甲苯胺做原料則得到月標產(chǎn)物很少或增加了分離提純的步驟。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%,純度為97%。

目前,2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種: (1) 將3,4,5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得,該制備工藝設備投資大,需要使用高壓設備,具有危險性;該工藝目前也只有在理論探討階段,很少有工業(yè)化,其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3,4,5-三氯硝基苯為目的; (2) 對硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應而成,該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色,質(zhì)量普遍在94%左右;更為頭疼的是,該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水,給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在,開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義。性狀:橙色結晶,含量:299%,包裝:25KG紙板桶。研究了2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法及工藝。上海2-甲基-6-硝基苯胺廠家
外觀與性狀:紅色-棕色固體。江蘇6-硝基-2-甲基苯胺
2-甲基乙酰苯胺硝化產(chǎn)物的水解和后處理將淺黃色固體轉(zhuǎn)移到500 mL燒瓶中,加入36%~38%的濃鹽酸150mL,機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液,并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫,將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌30min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用100 mL蒸餾水洗滌3次,濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH,CH2OH) = 95% ]重結晶,得46 g橙紅色。針狀晶體,經(jīng)鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。江蘇6-硝基-2-甲基苯胺
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