廣州2-甲基-6-硝基苯胺

甲基化反應(yīng)的較好條件為：催化劑AlCl3與硫酸二甲酯摩爾比為1.2：1.0、反應(yīng)溫度為100C、反應(yīng)時間為4h、滴加硫酸二甲酯速率為7mL.min^'。在較好條件下，2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率可達93.9%。2-甲基-6-硝基苯胺，又名2-氨基-3-硝基甲苯，是一種重要的精細化工中間體和染料中間體，普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料，其熔點適宜，也可作為混合的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即鄰甲苯胺乙?；磻?yīng)后，在同一反應(yīng)器中直接進行硝化反應(yīng)，然后分離出硝化產(chǎn)物，再經(jīng)鹽酸去乙?；玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液，用水稀釋鹽酸鹽進行產(chǎn)物分離的方法。2-甲基-6-硝基苯胺可以通過還原得到2-甲基-6-氨基苯胺。廣州2-甲基-6-硝基苯胺

目前，2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種： (1) 將3，4，5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得，該制備工藝設(shè)備投資大，需要使用高壓設(shè)備，具有危險性；該工藝目前也只有在理論探討階段，很少有工業(yè)化，其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3，4，5-三氯硝基苯為目的； (2) 對硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應(yīng)而成，該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色，質(zhì)量普遍在94%左右；更為頭疼的是，該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水，給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在，開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義。西安2-甲基-6-硝基苯胺的生產(chǎn)廠家2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機發(fā)光二極管。

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發(fā)生危險，對設(shè)備和操作要求極高，很難應(yīng)用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產(chǎn)率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統(tǒng)一鍋煮方法存在的缺陷，本研究將乙?；磻?yīng)和硝化反應(yīng)分步實施，即首先制備出乙酰化產(chǎn)物，然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙?；南趸a(chǎn)物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產(chǎn)率較高為59.4%，純度99%以上。

當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產(chǎn)率達到較大，隨著繼續(xù)增加催化劑AlCl3用量，其產(chǎn)率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質(zhì)的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。如果反應(yīng)過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應(yīng)的乙酸酐減少，合成反應(yīng)不能徹底完成，導(dǎo)致鄰硝基乙酰苯胺的產(chǎn)率降低。反應(yīng)溫度關(guān)系到合成反應(yīng)產(chǎn)率，不同反應(yīng)溫度產(chǎn)物的產(chǎn)率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應(yīng)溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應(yīng)溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產(chǎn)率的影響。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機太陽能電池。

2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4硝基苯胺是重要的染料中間體，并用于有機合成。目前報道的方法是以鄰甲苯胺為原料，經(jīng)過乙?；Ｗo、硝化反應(yīng)、去乙?；蟮玫?-甲基-6-硝基苯胺及2-甲基4硝基苯胺的鹽酸鹽混合溶液，再用水蒸氣蒸餾方法來進行產(chǎn)品的分離，但一次水蒸氣蒸餾得到的產(chǎn)品不純，需第二次水蒸氣蒸餾提純，分離效率不高，2-甲基-6-硝基苯胺的收率只為46.0%。經(jīng)多次實驗后發(fā)現(xiàn)，只要把混合物的鹽酸鹽混合溶液稀釋，即可以很方便地得到2-甲基-6-硝基苯胺，收率達59.7%。分離了2-甲基-6-硝基苯胺后的母液簡單地用氨水處理可以獲得35.6%收率的2-甲基4硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺需要在通風(fēng)良好的環(huán)境下使用。河南2-甲基-6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機化合物。廣州2-甲基-6-硝基苯胺

以對硝基甲苯為原料，以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進行還原，所得還原產(chǎn)物在溶劑I，2--二氯乙烷中乙?；笤僦苯优c硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺，水解制得2-甲基-6-硝基苯胺，用這種方法可避免使用發(fā)煙硝酸，減少了環(huán)境污染，而且反應(yīng)過程安全，條件溫和，后處理簡單，更適合于工業(yè)化生產(chǎn)。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料，經(jīng)縮合、硝化、水解、中和而得；由于?；瘎楸交酋Ｂ?，價格較貴，加之反應(yīng)過程和后處理均比較麻煩。廣州2-甲基-6-硝基苯胺

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