南京2甲基6硝基苯胺多少錢

目前，2-甲基-6-硝基苯胺的制備方法主要有兩種： (1) 將3，4，5-三 氯硝基苯在高壓釜中高壓氨解而得，該制備工藝設備投資大，需要使用高壓設備，具有危險性；該工藝目前也只有在理論探討階段，很少有工業(yè)化，其主要用途還是以處理副產(chǎn)物3，4，5-三氯硝基苯為目的； (2) 對硝基苯胺在鹽酸介質(zhì)中通氯反應而成，該訪法制備的產(chǎn)品外觀呈暗黃色，質(zhì)量普遍在94%左右；更為頭疼的是，該制備工藝產(chǎn)生大量的酸性母液廢水，給環(huán)境造成了影響。在環(huán)保日益重視的現(xiàn)在，開發(fā)環(huán)保的2-甲基-6-硝基苯胺制備仿法具有重要的意義。2-甲基-6-硝基苯胺是一種重要的染料中間體，廣泛應用于染料工業(yè)。南京2甲基6硝基苯胺多少錢

改進后的方法，將配酸環(huán)節(jié)與硝化反應分開，且是將固體加人液體中，傳統(tǒng)方法加料時間需1h以上(隨反應物量的增大，時間相應增加)，改進方法所用時間明顯縮短，大約40min即可加完；而且在加料過程中，溫度波動較小，且加料速度很容易控制，更適用于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。兩種方法得到的目標產(chǎn)物通過顏色及TLC檢測的結(jié)果比較可以看出，改進方法得到的產(chǎn)物純度較好，.由高效液相色譜數(shù)據(jù)也進一步證實改進方法所得的。2-甲基6-硝基苯胺純度較高：傳統(tǒng)方法2-甲基-6-硝基苯胺純度為97%，而改進方法2-甲基6-硝基苯胺純度為99.68%。6-硝基-O-甲苯胺供應費用2-甲基-6-硝基苯胺在化學反應中起著重要的作用。

在使用2-甲基-6-硝基苯胺時，應采取必要的安全措施，以確保操作人員的安全和健康。首先，應佩戴合適的防護設備，如防護眼鏡、防護口罩、防護手套等，以防止2-甲基-6-硝基苯胺對人體的直接接觸。此外，應保持操作現(xiàn)場的通風良好，以減少2-甲基-6-硝基苯胺對空氣的污染。在操作過程中，應避免2-甲基-6-硝基苯胺與皮膚、眼睛等部位的接觸。如果不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并及時就醫(yī)。此外，應避免2-甲基-6-硝基苯胺與明火、熱源等接觸，以防止炸裂或火災的發(fā)生。在儲存2-甲基-6-硝基苯胺時，應將其儲存在陰涼、通風、干燥的環(huán)境中，避免陽光直射和雨淋。應將2-甲基-6-硝基苯胺儲存在專門的儲存區(qū)域，并設置明顯的警示標志，以防止無關人員進入。此外，應定期檢查2-甲基-6-硝基苯胺的儲存狀態(tài)，以確保其安全性。

6-硝基-2-甲基苯胺具有良好的染色性能，主要表現(xiàn)在以下幾個方面：1.良好的溶解性：6-MNA在水中具有良好的溶解性，能夠與各種陰離子型染料形成穩(wěn)定的絡合物，提高染料的染色效果。2.良好的親水性：6-MNA分子中含有一個氨基和一個醇羥基，使得其具有較好的親水性，能夠與纖維表面的羥基形成較強的吸附作用，從而提高染料在纖維上的吸附量。3.良好的耐光性和耐熱性：6-MNA分子結(jié)構(gòu)中的芳香環(huán)和脂肪族鏈使得其具有較好的耐光性和耐熱性，能夠在不同光照條件和溫度下保持較好的染色性能。4.良好的耐洗滌性：6-MNA分子結(jié)構(gòu)中的芳香環(huán)和脂肪族鏈使得其具有較好的耐洗滌性，能夠抵抗洗滌過程中的機械摩擦和化學作用，使染色持久不褪。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備有機電致發(fā)光材料。

2-甲基-6-硝基苯胺同位素原子數(shù)量：0，確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0，不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0，確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0，不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0，共價鍵單元數(shù)量：1，包裝等級：III，海關編碼：2921430090，危險品運輸編碼：UN26606.1/PG3，WGKGermany：3，危險類別碼：R23/24/25；R33；R51/53，安全說明：S28-S36/37-S45-S61-S28A，危險品標志：T；N?。鄰甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基鄰甲基乙酰苯胺，與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產(chǎn)物進行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機合成。6-硝基鄰甲苯胺在染料工業(yè)中具有普遍的用途，因其能產(chǎn)生鮮艷的顏色和穩(wěn)定的染色性能。太原2-甲基-6-硝基苯胺價格

2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機化合物。南京2甲基6硝基苯胺多少錢

化學位移在10.30處的吸收峰為亞氨基質(zhì)子峰?；瘜W位移在2.24處的吸收峰為2號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在6.15處的吸收峰為氨基質(zhì)子峰；化學位移在6.61處的吸收峰為4號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在7.23處的吸收峰為3號碳原子上的質(zhì)子峰；化學位移在8.01處的吸收峰為5號碳原子的質(zhì)子峰。以鄰硝基苯胺為原料，經(jīng)乙?；?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產(chǎn)物2-甲基-6-硝基苯胺，乙?；磻妮^好條件為：催化劑AlCl3與乙酸酐摩爾比為1.2：1.0、反應溫度為9C、反應時間為2h、乙酸酐滴加速率為6mLmin'。南京2甲基6硝基苯胺多少錢