歐盟口罩標準及認證要求
歐盟一般防護口罩認證要求:
個人防護口罩的歐洲標準是EN149及EN143,防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術文檔,審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護口罩認證要求:
醫(yī)用口罩對應的歐洲標準是EN14683,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,認證模式有所差別。 要先行試戴選擇適合自己的款式,一種設計的口罩不可能適合每個人,有些人佩戴密合,有些人就可能無法密合。珠海加急口罩認證哪家便宜

醫(yī)用口罩CE認證EN14683測試方法和測試要求:1、體外細菌過濾率(BFE)(ASTMF2101-07)這個測試是用來確定外科口罩上殘留的傳染源,此傳染源直接影響到手術室空氣中由口罩中釋放出的細菌數(shù)目。測試方法:使用一個噴霧裝置,用來釋放出固定流量的空氣流,這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌,讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細菌數(shù)目和沒有樣品時的細菌數(shù)目進行比較。這個BFE比值越高,說明口罩能更好的保護病人不易因為手術人員而***。BFE=>95%TYPEIBFE=>98%TYPEII2、呼吸阻抗它是指氣體在流經(jīng)呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值。這種測試來確定口罩的氣流阻力。測試方法:使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力,這個不同的壓力值再除以口罩的表面積(cm2)。個較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸,因為在材料上面的壓力較小,所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經(jīng)過濾的氣體。TYPEI&II(nonsplresistant)=<mmH2O/cm2類別I&II(非防濺)=<mmH2O/cm2TYPEIR&IIR。 茂名服務好口罩認證不要購買包裝上是全外文,無中文標識的口罩。

韓國
必要資料提單,箱單,發(fā)票,韓國進口商營業(yè)執(zhí)照。
個人防護口罩標準
KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、KF99
執(zhí)行標準規(guī)范
MFDS Notice No. 2015-69
韓國醫(yī)療器械準入的法規(guī)門檻,基本分類為I、II、III、IV類,持證為韓國公司(License holder),韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:。
澳大利亞&新西蘭口罩標準及認證要求澳新醫(yī)用防護口罩認證要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。該標準規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。韓國口罩標準及認證要求韓國醫(yī)用口罩認證標準:韓國的口罩標準KF(Koreanfilter)系列,是由韓國的食品藥品管理部門(MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS)發(fā)布的韓國主流口罩標準(RegulationsontheAval,Notification,andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩標準及認證要求日本JIST81512018標準是呼吸保護裝置的標準,也是日本厚生勞動省(MHLW)驗證標準,出口日本需要做此認證。 這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱即3M口罩。

引導企業(yè)申請歐盟CE認證和美國FDA認證
23日,江西省專門召開了推動全省醫(yī)用防護物資出口專題調(diào)度會。在滿足國內(nèi)需求的情況下,我省將抓好醫(yī)用防護物資出口,既能為企業(yè)消化產(chǎn)能,提升經(jīng)濟效益,也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。
目前許多國家對口罩進口設有門檻。如,美國進口的口罩須拿到FDA認證才可以在美國市場銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認證,才能在歐盟國家銷售。
據(jù)了解,江西省將通過精細發(fā)布醫(yī)用防護物資供需信息,促進企業(yè)與國外買家對接洽談;幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進出口經(jīng)營權;引導省內(nèi)企業(yè)對標國際標準,積極申請歐盟CE認證、美國FDA認證等舉措,推動醫(yī)用防護物資出口,促進全省外貿(mào)穩(wěn)定增長。 EN149防塵面罩CE認證都有一些測試項目。茂名醫(yī)用口罩認證企業(yè)
面罩FDA認證需要注意點,可能包括標記為手術,激光,隔離,牙科或醫(yī)療程序面罩的面罩。珠海加急口罩認證哪家便宜
口罩CE認證系列問題點:
歐盟CE申請流程:準備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復印件、產(chǎn)品說明書、申請表、差異描述、機構(gòu)介紹;型式實驗——企業(yè)郵寄送樣到制定的實驗室檢測;頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術文檔提交完畢取得證書。
CE認證周期:具體依據(jù)產(chǎn)品和認證模式?jīng)Q定一周到半年不等。
CE認證證書有效期:一般CE認證證書的有效期3-5年,證書有效期內(nèi)歐盟標準沒有發(fā)生變更換版,企業(yè)產(chǎn)品設計、材質(zhì)、用途沒有變更無需重新頒發(fā)證書。 珠海加急口罩認證哪家便宜
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