口罩在國內(nèi)生產(chǎn)銷售需要符合相關(guān)的法規(guī)要求,目前中國的口罩標(biāo)準(zhǔn)有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。不同人群和環(huán)境下適用的口罩不同。比如高危險(xiǎn)暴露人群適用醫(yī)用防護(hù)口罩,較低風(fēng)險(xiǎn)暴露人員適合佩戴一次性醫(yī)用口罩。那么國內(nèi)口罩標(biāo)準(zhǔn)有哪些呢?小編為大家總結(jié)下。GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》適用環(huán)境:醫(yī)療工作環(huán)境支持隔離過濾顆粒物,阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》適用環(huán)境:臨床有創(chuàng)操作場合,如消毒,手術(shù)等場合。支持隔離過濾顆粒物,阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》適用環(huán)境:普通醫(yī)療環(huán)境支持隔離細(xì)菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當(dāng)做醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)使用。GB/T32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》支持日常生活、顆粒物防護(hù)。不支持逃生、消防、醫(yī)用、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、工業(yè)防塵、嬰幼兒/兒童使用。為應(yīng)對(duì)****支援歐洲,幫助中國口罩企業(yè)迅速出口,響應(yīng)歐盟2020/403文件,在對(duì)口罩認(rèn)證謹(jǐn)慎把關(guān)。佛山專注于口罩認(rèn)證市場價(jià)格

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求
歐盟一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
個(gè)人防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143,防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令(PPE)的要求,審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔,審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。
歐盟醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:
醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,認(rèn)證模式有所差別。 廣州通用口罩認(rèn)證價(jià)格口罩認(rèn)證檢測,打開手機(jī)或者是電腦瀏覽器,搜索打開國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)進(jìn)行查詢。

引導(dǎo)企業(yè)申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證和美國FDA認(rèn)證
23日,江西省專門召開了推動(dòng)全省醫(yī)用防護(hù)物資出口專題調(diào)度會(huì)。在滿足國內(nèi)需求的情況下,我省將抓好醫(yī)用防護(hù)物資出口,既能為企業(yè)消化產(chǎn)能,提升經(jīng)濟(jì)效益,也是對(duì)國際社會(huì)前期支持和援助的主動(dòng)回報(bào)。
目前許多國家對(duì)口罩進(jìn)口設(shè)有門檻。如,美國進(jìn)口的口罩須拿到FDA認(rèn)證才可以在美國市場銷售。出口到歐盟的口罩須獲得CE認(rèn)證,才能在歐盟國家銷售。
據(jù)了解,江西省將通過精細(xì)發(fā)布醫(yī)用防護(hù)物資供需信息,促進(jìn)企業(yè)與國外買家對(duì)接洽談;幫助有出口意愿的企業(yè)獲得進(jìn)出口經(jīng)營權(quán);引導(dǎo)省內(nèi)企業(yè)對(duì)標(biāo)國際標(biāo)準(zhǔn),積極申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證等舉措,推動(dòng)醫(yī)用防護(hù)物資出口,促進(jìn)全省外貿(mào)穩(wěn)定增長。
國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明
生產(chǎn)個(gè)人防護(hù)或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。
生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國會(huì)要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證明該進(jìn)口的商品在中國已合法上市,具體如下:
1.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍包含有醫(yī)療器械相關(guān),非醫(yī)療級(jí)別的物品不需要)。
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證或者注冊證。
3.廠家檢測報(bào)告。
生產(chǎn)企業(yè)有進(jìn)出口權(quán),可以自行出口,如沒有進(jìn)出口權(quán),可以通過外貿(mào)代理進(jìn)行出口銷售。 這些防顆粒物口罩產(chǎn)品的總稱即3M口罩。

如今**危急,物資緊缺,一“罩”難求成了目前常態(tài)。在生死之間,有些無良商家眼中只有利益,趁機(jī)造假賣假。近日,大批假冒口罩工廠被查獲,涉嫌造假、賣假??扇缃窨谡蛛y買,市面上又充斥著假貨,那該如何辨別真假呢?口罩也有假,日常該如何辨別真假呢?一、分辨“醫(yī)用外科口罩”辨別醫(yī)用外科口罩真假,**直接的方法就是查詢外包裝上的產(chǎn)品注冊號(hào)。首先先登陸國家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)址,然后點(diǎn)擊醫(yī)療器械查詢。選擇是國產(chǎn)器械還是進(jìn)口器械,再輸入外包裝上的注冊證編號(hào),即X械注準(zhǔn)+注冊年份+264+編號(hào),則可查詢到對(duì)應(yīng)的商品。如果顯示字樣不含“醫(yī)用外科”,則不是真正的醫(yī)用外科口罩。二、分辨“3MN95/KN95”1、看包裝盒激光防偽標(biāo)簽3M口罩的包裝盒上有一個(gè)激光防偽標(biāo)簽,辨別真假可以從這個(gè)標(biāo)簽入手。真的3M口罩的印花是沒有明顯的凹凸感的。2、看口罩上的型號(hào)字樣對(duì)于散裝買到的3M口罩,還可以從口罩上的型號(hào)字樣來辨別真?zhèn)?。真?M口罩的型號(hào)字樣是通過激光蝕刻的,成條紋狀,打印痕跡呈45度角傾斜。而假的3M口罩的型號(hào)字樣則是采用劣質(zhì)的油墨印刷,字跡上可看到明顯的空白點(diǎn),字樣也沒有45度角傾斜。3、聞味道真的3M口罩沒有明顯異味,橡膠帶也沒有味道。 口罩在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證。廣州通用口罩認(rèn)證價(jià)格
民用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GBT32610-2016與勞??谡謽?biāo)準(zhǔn)GB2626-2006。佛山專注于口罩認(rèn)證市場價(jià)格
韓國
必要資料提單,箱單,發(fā)票,韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照。
個(gè)人防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)
KF (Korean filter)系列分為KF80、KF94、KF99
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
MFDS Notice No. 2015-69
韓國醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻,基本分類為I、II、III、IV類,持證為韓國公司(License holder),韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association.提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:。 佛山專注于口罩認(rèn)證市場價(jià)格
廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證集團(tuán)有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個(gè)不斷銳意進(jìn)取,不斷制造創(chuàng)新的市場高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價(jià)值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在廣東省等地區(qū)的數(shù)碼、電腦中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績讓我們喜悅,但不會(huì)讓我們止步,殘酷的市場磨煉了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進(jìn)取的無限潛力,廣東中認(rèn)檢測認(rèn)證供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會(huì)因?yàn)槿〉昧艘稽c(diǎn)點(diǎn)成績而沾沾自喜,相反的是面對(duì)競爭越來越激烈的市場氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進(jìn),以一個(gè)更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!