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特殊染色方法選擇應(yīng)遵循：染色結(jié)果對(duì)比鮮明、結(jié)果易保存、陽(yáng)性突出的染色方法；突出的陽(yáng)性結(jié)果在于所選擇方法表達(dá)的色調(diào)及如何進(jìn)行背景的復(fù)染。結(jié)果能夠長(zhǎng)時(shí)間保存、不褪色對(duì)于后續(xù)的調(diào)閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質(zhì)，甲基紫染色法雖然流程較為簡(jiǎn)單，但結(jié)果不易保存，陽(yáng)性對(duì)比度相對(duì)不突出；剛果紅染色法陽(yáng)性結(jié)果明顯，長(zhǎng)時(shí)間保存不褪色，流程簡(jiǎn)便，更是實(shí)用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結(jié)果對(duì)比度相對(duì)欠佳，與其他幾個(gè)染色法相比，多不選擇使用。巨幼紅細(xì)胞貧血、溶血性貧血、再障的幼紅細(xì)胞PAS染色為陰性。山東正規(guī)糖原染色試劑盒單價(jià)

纖維染色：彈力纖維是結(jié)締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維，在創(chuàng)傷修復(fù)中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結(jié)締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時(shí)呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網(wǎng)，折光性強(qiáng)，含量多時(shí)在HE染片上呈折光性強(qiáng)的粉紅色，量少的不顯色。故量多時(shí)與膠原纖維不易區(qū)別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無(wú)增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變天津品質(zhì)好的糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)骨骼肌活檢臨床操作及染色質(zhì)量控制。

糖原染色：方法固定液Carnoy固定液：純酒精60ml冰醋酸10ml氯仿30ml,也可以選用75%酒精配制1)過(guò)碘酸酒清夜配法:過(guò)碘酸(HIO.2HO)0.4g95%酒精35mlM/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml)5ml蒸餾水10ml保存于冰箱內(nèi),用棕色瓶,可用兩周.2)Schiff氏液:0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時(shí)時(shí)搖動(dòng)三角瓶5分鐘,使之充分溶解.冷卻至50℃后過(guò)濾加入10毫升1N鹽酸.冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時(shí),然后密封冰箱保存.3)Schiff氏酒**配置Schiff氏液11.5ml1NHCI0.5ml純酒精23ml4)亞硫酸水1%偏重亞硫酸蒸餾水180ml的樹(shù)膠溶解~

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細(xì)胞增生的性質(zhì)鑒別紅細(xì)胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫(xiě)]PAS[參考值]正常人淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)PAS積分升高巨幼細(xì)胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時(shí)幼紅細(xì)胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達(dá)100--200以上用于不典型巨核細(xì)胞與李-斯細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性后者為陰性或弱陽(yáng)性；用于高雪細(xì)胞和尼曼一匹克細(xì)胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強(qiáng)陽(yáng)性而后者反應(yīng)為陰性或弱性。如用無(wú)水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵，尤其是偏重亞硫酸鈉的質(zhì)量，打開(kāi)應(yīng)是粉劑，且?guī)в辛虻臍馕叮舫蓤F(tuán)或沒(méi)有氣味，則不能用，配制時(shí)使用的容器、藥勺、稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無(wú)污染。新配制好的Schiff劑為無(wú)色透明液體[1]，配好后可分成小份置于-20℃保存，用時(shí)取一份恢復(fù)到室溫即可。沈洪武等通過(guò)對(duì)比染色發(fā)現(xiàn)，冷凍保存1年的Schiff液的染色結(jié)果與新鮮配制的染色結(jié)果一致[5]。0.5％～1％高碘酸（pH值在3.0～5.0之間），環(huán)境溫度以不高于20℃為宜，室溫高時(shí)氧化時(shí)間適當(dāng)縮短；如果染色時(shí)環(huán)境溫度較高且高碘酸作用時(shí)間長(zhǎng)，可使某些物質(zhì)成分發(fā)生非特異反應(yīng)，使染色結(jié)果出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此，室溫較高時(shí)可適當(dāng)縮短反應(yīng)時(shí)間。組織石蠟切片的染色檢測(cè)。天津品質(zhì)好的糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)

糖原染色應(yīng)用的范圍比較廣。山東正規(guī)糖原染色試劑盒單價(jià)

粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1）對(duì)鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。（2）對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍(lán)色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗。（6）常規(guī)脫水、封片。山東正規(guī)糖原染色試劑盒單價(jià)