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注意事項(xiàng)：染色時(shí)：①染色時(shí)必須嚴(yán)格按照染色操作說明書進(jìn)行染色。②在染色過程中，前一個(gè)染液浸染完成后，在進(jìn)行下一個(gè)染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個(gè)染液沖洗干凈后再進(jìn)行下一步驟。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時(shí)，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費(fèi)試劑。在染色時(shí)，用有色鉛筆在組織周圍劃一個(gè)圈，這樣在滴加染液時(shí)就不會(huì)使染液溢出如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病。江蘇咨詢糖原染色試劑盒服務(wù)電話

粘液染色法：粘液一般有以下幾點(diǎn)特性：（1）對(duì)鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍(lán)色。（2）對(duì)某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍(lán)有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍(lán)色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點(diǎn)是能同時(shí)顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗。（6）常規(guī)脫水、封片提供糖原染色試劑盒報(bào)價(jià)糖原累積病診斷和研究 ，糖尿病的診斷和研究 ，用于某些的診斷等。

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可以通過pas染色計(jì)算糖原含量嗎：PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色.一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì).具體現(xiàn)象例舉：陽性反應(yīng),胞漿呈紅色,陰性反應(yīng),胞漿呈無色；在正常血片中RBC不染色；PLT染成深紅色；中性粒細(xì)胞胞漿染成紅色或深紅色,有些細(xì)胞有陽性顆粒；單核細(xì)胞的胞漿染成淡紅色,可含有細(xì)小或粗大陽性顆粒；少數(shù)淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)含有少許小的淡紅色或紅色顆粒；正常骨髓的幼稚細(xì)胞和有核RBC都不染色；巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.巨核細(xì)胞的胞漿內(nèi)呈彌散紅色或深紅色.顏色深淺與濃度相關(guān)冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

醫(yī)院檢驗(yàn)中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后，對(duì)照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對(duì)照，另一半做測(cè)定。(3)水洗后，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次。在染色過程中較好不要在玻片上貼標(biāo)簽紙。上海提供糖原染色試劑盒哪家便宜

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糖原及粘液染色法注意事項(xiàng)：1、糖原的固定要及時(shí)，而且標(biāo)本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細(xì)胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學(xué)純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經(jīng)過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應(yīng)考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時(shí)可考慮適當(dāng)?shù)脑黾佑昧?。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產(chǎn)廠家，但不同批號(hào)，其效果就可能不同，應(yīng)特別引起注意。江蘇咨詢糖原染色試劑盒服務(wù)電話