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  • 企業(yè)商機
    無血清細胞凍存液基本參數
    • 產地
    • 蘇州
    • 品牌
    • 無血清細胞凍存液
    • 型號
    • 齊全
    • 是否定制
    無血清細胞凍存液企業(yè)商機

    對于很多科研汪來說,細胞是脆弱又重要的寶貝之一,承擔著重要的實驗數據希望。尤其是在凍存復蘇的時候,經常會因為一些小細節(jié)導致問題。比如:沒有控制好細胞的生長密度細胞的密度對細胞的生存質量有著重要的影響,畢竟它們是一群又不能擠著了也不能孤獨的嬌貴寶寶。密度過高會讓細胞沒有足夠的生存空間,密度過低會讓細胞無法互相連接健康生長。建議大家在細胞接種前,一定要調整好適合細胞生長的濃度,提高細胞的存活率。溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的*關鍵詞之一無血清細胞凍存液:2-8℃即可穩(wěn)定保存,無需冷凍,即取即用。寧波正規(guī)無血清細胞凍存液

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    無血清凍存液通用于各種動物細胞株(tumour細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。該產品添加了細胞沉降穩(wěn)定劑,可延緩細胞在凍存過程中的沉降速率,防止細胞互相擠壓,影響細胞凍存效果。另外,添加了細胞膜保護劑、滲透性細胞膜內保護劑、非滲透性細胞保護劑等多種冷凍保護劑,這些成分在溶液中同水分子結合,發(fā)生水合作用,弱化水的結晶過程使溶液的粘性增加從而少冰晶的形成,能較大降低細胞在凍存過程中冰晶對于細胞的損傷,有效提高細胞復蘇存活率。該產品配方成分明確,不含血清、不含動物源性蛋白,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全;不光適用于常規(guī)細胞系、原代細胞,同時亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。北京正規(guī)無血清細胞凍存液報價無血清細胞凍存液使用方法:按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。

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    細胞凍存秘籍:程序1.凍存前檢查凍存前,細胞應處于指數生長期,確保細胞處于健康狀態(tài)。理想情況下,應在收獲細胞前24小時更換培養(yǎng)基。建議對培養(yǎng)物進行微生物污染物,特別是支原體的檢測,并通過適當的方法,如STR分析確定其身份。如果在培養(yǎng)過程中使用物品,那么建議在冷凍前1到2周不使用物品,這樣如果出現污染,可以更容易地發(fā)現。2.收集細胞通常,您可以使用常規(guī)細胞傳代的實驗程序來收獲細胞。細胞收獲期間盡可能溫和操作。本程序推薦的試劑量是針對為75平方厘米(T-75)培養(yǎng)瓶;若使用其他培養(yǎng)容器,請相應調整所用試劑量。A.使用無菌吸管,取出并丟棄培養(yǎng)基。請妥善處置與細胞接觸的任何材料和溶液。B.用5到10mlCMF-PBS沖洗細胞,去除所有痕量的血清。C.加入3到5ml的胰酶(在CMF-PBS中),37℃孵育。預熱酶溶液通常會縮短處理時間。

    所含化學成分明確,無動物源性成分,可一步實現細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,保護細胞免受冰晶和溶質損傷,適用于大多數常規(guī)細胞。LiveCyteTM(LC-1602)是原代細胞及干細胞**凍存液,可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。產品優(yōu)點1、省去繁瑣的降溫步驟,可直接放置于-80°C冰箱,節(jié)省時間和精力。2、即用型,無需現配,操作方便,可減少實驗中因操作引起的污染。3、在多種哺乳細胞系中經過性能驗證,其復蘇率和活率達90%以上。無血清細胞凍存液可用于造血干細胞、間充質干細胞等干細胞的儲存。

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    產品特性:a.可直接放置于-80℃冰箱,無需降溫,節(jié)省時間和精力;b.即用型,無需現配,操作方便,可減少實驗中因操作引起的污染;c.在多種哺乳細胞系中經過性能驗證,其復蘇率和活率達90%以上;d.可長期存儲于-80℃冰箱(5年以上),取用方便;e.采用成分明確的無血清配方,價格比常規(guī)自配細胞凍存液更為低廉;保存溫度:2~8℃具體操作步驟:1、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中細胞按常規(guī)方法消化,或分離獲得原代細胞后,收集于離心管中。2、使用離心機離心,去除上清,收集細胞沉淀。3、根據細胞生長密度加入適量的細胞凍存液進行重懸,充分混勻(推薦凍存密度為1-2×106/ml)。4、將細胞懸液分裝至凍存管中,直接放置于-80℃冰箱保存。24小時后可移入液氮長期保存(可選)。可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。寧波正規(guī)無血清細胞凍存液

    使細胞產生內源性的機械損傷,引起細胞內環(huán)境滲透壓。寧波正規(guī)無血清細胞凍存液

    無血清細胞凍存液與傳統細胞凍存液比較及優(yōu)勢:1.傳統細胞凍存液只適用于含血清細胞的凍存,但并不適用于無血清培養(yǎng)的細胞,例如一些CIK細胞等,而無血清細胞凍存液即適用于含血清細胞的凍存,又適用于無血清細胞的凍存,是一種通用型細胞凍存液,通用于各種動物細胞株;2.傳統細胞凍存液含10%胎牛血清,因血清是動物源性成份,因此病毒、霉菌和支原體等污染的風險很高,而無血清細胞凍存液因不含血清,只含DMSO、葡萄糖等營養(yǎng)成份,較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風險,確保凍存細胞的安全;3.傳統細胞凍存液含血清,但動物血清成分復雜,個體差異大,且生產來源不穩(wěn)定,因此批次間質量常常不穩(wěn)定,這導致培養(yǎng)細胞的狀態(tài)也會受到影響,而無血清細胞凍存液成分和配比明確,批次間差異很小,能夠保證生長細胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,細胞存活率高。寧波正規(guī)無血清細胞凍存液

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    細胞凍存的操作步驟:1.配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;2.取對數生長期的細胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。3.去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;4.離心1000rpm,5min;5.去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數,調節(jié)凍存液中細胞的較終密度為5×106/ml~1×107/ml;6.將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5ml;7.在凍存管上標明細胞的名稱,凍存時間及操作者;8.凍存:標準的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/min;當溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-...

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