吉林iclean細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

    Dulbecco’s改良培養(yǎng)基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子等。DMEM培養(yǎng)基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng)。高糖型培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn)，例如利用CHO細胞表達EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。不含葡萄糖的培養(yǎng)基可以根據(jù)研究需要，隨意調節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基，可以根據(jù)研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分。吉林iclean細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

Fischer’s培養(yǎng)基是GlenFischer在美國國家**研究所設計的，初用于小鼠白血病細胞的培養(yǎng)?，F(xiàn)在主要用于造血細胞的培養(yǎng)，如淋巴母細胞和淋巴細胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。注意事項本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；為保持本產(chǎn)品的較好使用效果，請勿進行凍融處理；本產(chǎn)品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷和***。吉林iclean細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎細胞培養(yǎng)基。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養(yǎng)成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分，以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方，營養(yǎng)成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養(yǎng)基（serumfreemedium，SFM）經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基，一般是在合成培養(yǎng)基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。

DMEM 培養(yǎng)基具備多種實用配方，以滿足不同細胞的生長需求。其中，高糖型（葡萄糖濃度 4500mg/L）和低糖型（葡萄糖濃度 1000mg/L）為常見。高糖型 DMEM 培養(yǎng)基猶如為代謝旺盛的細胞量身定制，為其提供充足的能量來源，促使細胞快速生長、增殖，尤其適用于像腫瘤細胞這類生長迅猛、對能量需求高的細胞。而低糖型 DMEM 培養(yǎng)基則更契合代謝較為緩慢的細胞，為它們營造溫和穩(wěn)定的生長環(huán)境，保障細胞正常代謝與功能維持，在細胞培養(yǎng)過程中，科研人員可依據(jù)細胞特性靈活選用合適配方。TNM-FH昆蟲培養(yǎng)基可用于各種鱗翅類昆蟲細胞的培養(yǎng)。含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、無機鹽等多種成分。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定，不會自發(fā)的降解。細胞利用其機制是：在細胞培養(yǎng)時，細胞會逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產(chǎn)物吸收利用。細胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)策略相似，連續(xù)的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨?？梢源娴饶柕腖-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應，并且可以延長細胞的培養(yǎng)時間，減少傳代次數(shù)，即節(jié)省了時間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要。DMEM 含多種無機鹽，維持細胞內外滲透壓與離子平衡 。黑龍江醫(yī)用細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

添加HEPES的培養(yǎng)基能較長時間保持恒定的PH范圍，可有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產(chǎn)生不利的影響。吉林iclean細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

    培養(yǎng)液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通?？赡褪?60mOsm/kg～320mOsm/kg。標準培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內波動。特別注意：向培養(yǎng)液中加入其它物質有可能會明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質。向培養(yǎng)液中添加HEPES時需按以下方法調節(jié)鈉離子濃度。緩沖系統(tǒng)大多數(shù)細胞所需pH在-。但是，細胞培養(yǎng)適pH值隨培養(yǎng)的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中CO2濃度設定在5％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量為。細胞培養(yǎng)瓶蓋不應擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下，細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應擰緊，以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養(yǎng)液呈橙黃色，堿性培養(yǎng)液呈深紅色。吉林iclean細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

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