Ham’sF-12營養(yǎng)混合物(Ham’sF-12NutrientMixture)Ham’sF-12營養(yǎng)混合物(Ham’sF-12NutrientMixture)是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養(yǎng)混合物為基礎設計而成的,初用于CHO細胞的無血清培養(yǎng)。Ham’sF-12常作為無血清培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)液,在低血清含量下時,特別適合單細胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng),添加血清后也廣泛應用于細胞和原代細胞的培養(yǎng),如大鼠肝細胞、大鼠前列腺上皮細胞、軟骨細胞、大鼠成肌細胞、雞胚胎細胞等。此外,Ham’sF-12與DMEM等體積混合后,得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富,使用更為較廣。Ham’sF-12營養(yǎng)混合物(Ham’sF-12NutrientMixture)L-谷氨酰胺(Glutamine)是細胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素,但其在溶液中不穩(wěn)定,會自發(fā)降解,不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基,可以根據(jù)研究需要任意調(diào)整L-谷氨酰胺的用量,在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 基礎研究到生物生產(chǎn),DMEM/F12全程護航細胞健康生長。河北醫(yī)療細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠

基礎細胞生物學研究離不開 DMEM 培養(yǎng)基的支持。科研人員借助 DMEM 培養(yǎng)基,能夠在體外成功培養(yǎng)和長期維持多種細胞系,深入探究細胞的各項功能。例如,通過觀察細胞在 DMEM 培養(yǎng)基中的生長、增殖過程,研究細胞周期調(diào)控機制;分析細胞的分化現(xiàn)象,探索細胞命運決定的分子機理;監(jiān)測細胞的死亡過程,了解細胞凋亡、壞死等不同死亡方式的信號通路。DMEM 培養(yǎng)基為解開細胞生命奧秘提供了關鍵的研究工具,助力基礎細胞生物學研究不斷取得新突破。山東樣本細胞培養(yǎng)基源頭直供Fischer’s培養(yǎng)基主要用于造血細胞的培養(yǎng),如淋巴母細胞和淋巴細胞的培養(yǎng)。

門)冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA,能降低細胞培養(yǎng)時細胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用,有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要,隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度,方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn),例如利用CHO細胞表達EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑,對細胞無毒性作用,添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時間保持恒定的PH范圍,可以有效的防止培養(yǎng)液PH波動較大對細胞生長產(chǎn)生不利的影響??捎糜跓oCO2培養(yǎng)箱。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑,用以持續(xù)監(jiān)測培養(yǎng)液的酸堿度,在低PH值時酚紅使培養(yǎng)液呈黃色,而較高的PH值時使培養(yǎng)液呈紫色,PH值~,**適合細胞培養(yǎng)。但酚紅也有一些缺點,研究表明酚紅可以模擬固醇類***(特別是雌***)的作用,因此在用到雌***敏感的細胞時(如乳腺組織),**好使用不含酚紅的培養(yǎng)基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外,一些無血清培養(yǎng)基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。
BGJb培養(yǎng)基BGJb培養(yǎng)基是由Fitton-Jackson改良的BGJ培養(yǎng)基,用于大鼠胚胎長骨的培養(yǎng)。
BGJb培養(yǎng)基能為胚胎骨骼提供有利的生長和鈣化環(huán)境。
華晨陽的培養(yǎng)基含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分,但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子,故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。
注意事項:本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌,使用時應注意無菌操作,避免污染;
為保持本產(chǎn)品的比較好使用效果,請勿進行凍融處理;本產(chǎn)品用于科研或進一步研究使用,不用于診斷。 TNM-FH昆蟲培養(yǎng)基是改進的Grace’s昆蟲培養(yǎng)基,適當補充添加劑后,可用于各種鱗翅類昆蟲細胞的培養(yǎng)。

動物細胞培養(yǎng)(animalcellculture)就是從動物機體中取出相關的組織,將它分散成單個細胞(使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶)然后,放在適宜的培養(yǎng)基中,讓這些細胞生長和增殖。細胞培養(yǎng)基的種類有哪些?按照細胞培養(yǎng)基的發(fā)展歷史,細胞培養(yǎng)基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養(yǎng)基、合成細胞培養(yǎng)基、無血清細胞培養(yǎng)基、限定化學成分細胞培養(yǎng)基等幾大種類。DMEM(Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium)是由Dulbecco在MEM培養(yǎng)基的基礎上改良獲得的,各成分份量加倍,分低糖(1000mg/L)、高糖(4500mg/L)兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫瘤細胞、克隆培養(yǎng)用高糖效果較好,常用于雜交瘤的骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞培養(yǎng)。2.神經(jīng)元基礎培養(yǎng)基可為神經(jīng)元生長提供基礎營養(yǎng)物質(zhì)。IPL-41昆蟲培養(yǎng)基(IPL-41InsectMedium)旨在用于大規(guī)模擴增草地貪夜蛾(Spodopterafrugiperda)細胞系,也常用于通過桿狀病毒表達系統(tǒng)(BEVS)進行蛋白表達。IPL-41培養(yǎng)基是對原始IPL配方的改良,由美國農(nóng)業(yè)部昆蟲病理實驗室Weiss等人開發(fā),用于大規(guī)模擴增草地貪夜蛾衍生細胞系。Weiss向基礎培養(yǎng)基中加入了胎牛血清和TPB培養(yǎng)基(TryptosePhosphateBroth),成功地實現(xiàn)了IPL-21AE。Dulbecco’s 改良培養(yǎng)基–DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)是在MEM培養(yǎng)基的基礎上研制的。上海實驗細胞培養(yǎng)基檢測
McCoy’s 5A常用于多種類型的原代細胞的培養(yǎng),如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。河北醫(yī)療細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠
可在血清含量低時用,適用于克隆化培養(yǎng)。F12適用于CHO細胞,也是無血清細胞培養(yǎng)基中常用的基礎細胞培養(yǎng)基。DMEM/F12細胞培養(yǎng)基將DMEM和F12按照1:1比例混合,混合后營養(yǎng)成份豐富,血清使用量也減少。常作為開發(fā)無血清細胞培養(yǎng)基時的基礎細胞培養(yǎng)基。與天然培養(yǎng)基相比,有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代,因此,細胞培養(yǎng)中使用合成培養(yǎng)基時必須加入一定量的天然培養(yǎng)基成分,以克服合成培養(yǎng)基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清,這樣才能維持細胞活力,促進細胞增殖。針對不同的動物細胞,現(xiàn)已開發(fā)了多種商業(yè)化、個性化的低血清細胞培養(yǎng)基配方,營養(yǎng)成份更加豐富,血清使用量可降低至1~3%,由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養(yǎng)基(serumfreemedium,SFM)經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后,無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本,簡化分離純化步驟,避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基,一般是在合成培養(yǎng)基的基礎上,加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份,達到既能滿足動物細胞培養(yǎng)的要求,又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。河北醫(yī)療細胞培養(yǎng)基批發(fā)廠
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